# SIGTAP 02.02.10.010-3: Identificação de alteração cromossônica submicroscópica por array-CGH

**02.02.10.010-3** é o código do SIGTAP para identificação de alteração cromossônica submicroscópica por array-CGH. Na competência 10/2026, o procedimento não tem valor próprio. É de média complexidade.

_Fonte: SIGTAP 10/2026, DATASUS · Atualizado em 29/10/2026_

Página: https://auraclinic.ai/sigtap/0202100103

Código: **02.02.10.010-3** (0202100103, sem pontos)

- Sem pontos: 0202100103
- Grupo: [02](https://auraclinic.ai/sigtap/grupo/02) Procedimentos com finalidade diagnóstica
- Subgrupo: [02.02](https://auraclinic.ai/sigtap/subgrupo/0202) Diagnóstico em laboratório clínico
- Forma de organização: [02.02.10](https://auraclinic.ai/sigtap/forma/020210) Exames de genética
- Nome oficial: IDENTIFICAÇÃO DE ALTERAÇÃO CROMOSSÔNICA SUBMICROSCÓPICA POR ARRAY-CGH

## Valores e regras

- Valor ambulatorial (SA): R$ 0,00
- Valor hospitalar (SH): R$ 0,00
- Valor profissional (SP): R$ 0,00
- Complexidade: Média complexidade
- Sexo: Ambos
- Idade mínima: 0 meses
- Idade máxima: 130 anos e 11 meses
- Quantidade máxima: Não se aplica
- Financiamento: Fundo de Ações Estratégicas e Compensações (FAEC)
- Rubrica: Doenças Raras
- Instrumento de registro: APAC (Proc. Secundário)
- Modalidade: Ambulatorial

## Descrição oficial

Consiste na extração de DNA ,seguida de hibridação genômica comparativa com milhares de sequências de DNA arranjadas em uma base (array) para detecção de variação no número de copias de sequências de DNA (perdas ou ganhos de material cromossômico)

## Ocupações (CBO) que podem fazer

- 221105 Biólogo
- 221205 Biomédico
- 223415 Farmacêutico analista clínico
- 225335 Médico patologista clínico / medicina laboratorial

## Da mesma forma de organização: Exames de genética

- [02.02.10.006-5](https://auraclinic.ai/sigtap/0202100065) Análise de DNA pela técnica de southern blot
- [02.02.10.007-3](https://auraclinic.ai/sigtap/0202100073) Análise de DNA por MLPA
- [02.02.10.008-1](https://auraclinic.ai/sigtap/0202100081) Identificação de mutação/rearranjos por PCR, PCR sensível a metilação, qPCR e qPCR sensível a metilação
- [02.02.10.009-0](https://auraclinic.ai/sigtap/0202100090) FISH em metáfase ou núcleo interfásico, por doença
- [02.02.10.010-3](https://auraclinic.ai/sigtap/0202100103) Identificação de alteração cromossônica submicroscópica por array-CGH ← esta página
- [02.02.10.011-1](https://auraclinic.ai/sigtap/0202100111) Identificaçâo de mutação por sequenciamento por amplicon até 500 pares de bases
- [02.02.10.012-0](https://auraclinic.ai/sigtap/0202100120) Identificação de glicosaminoglicanos urinários por cromatografia em camada delgada , eletroforese e dosagem quantitativa
- [02.02.10.013-8](https://auraclinic.ai/sigtap/0202100138) Identificação de oligossacarídeos e sialossacarídeos por cromatografia (camada delgada)
- Anterior: [02.02.10.009-0 FISH em metáfase ou núcleo interfásico, por doença](https://auraclinic.ai/sigtap/0202100090)
- Próximo: [02.02.10.011-1 Identificaçâo de mutação por sequenciamento por amplicon até 500 pares de bases](https://auraclinic.ai/sigtap/0202100111)

## Perguntas frequentes

### Quanto o SUS paga por identificação de alteração cromossônica submicroscópica por array-CGH?

Na competência 10/2026 do SIGTAP, o procedimento não tem valor próprio (R$ 0,00 em SA, SH e SP).

### Quem pode fazer identificação de alteração cromossônica submicroscópica por array-CGH pelo SUS?

O SIGTAP lista 4 ocupações (CBO): biólogo, biomédico, farmacêutico analista clínico e médico patologista clínico / medicina laboratorial.

## Fontes

Fonte: SIGTAP, Tabela de Procedimentos, Medicamentos e OPM do SUS (DATASUS, Ministério da Saúde), competência 10/2026. Atualizado em 29/10/2026. [Ver no SIGTAP](http://sigtap.datasus.gov.br/tabela-unificada/app/sec/procedimento/exibir/0202100103/10/2026).