# SIGTAP 02.02.10.011-1: Identificaçâo de mutação por sequenciamento por amplicon até 500 pares de bases

**02.02.10.011-1** é o código do SIGTAP para identificaçâo de mutação por sequenciamento por amplicon até 500 pares de bases. Na competência 10/2026, o procedimento não tem valor próprio. É de média complexidade.

_Fonte: SIGTAP 10/2026, DATASUS · Atualizado em 29/10/2026_

Página: https://auraclinic.ai/sigtap/0202100111

Código: **02.02.10.011-1** (0202100111, sem pontos)

- Sem pontos: 0202100111
- Grupo: [02](https://auraclinic.ai/sigtap/grupo/02) Procedimentos com finalidade diagnóstica
- Subgrupo: [02.02](https://auraclinic.ai/sigtap/subgrupo/0202) Diagnóstico em laboratório clínico
- Forma de organização: [02.02.10](https://auraclinic.ai/sigtap/forma/020210) Exames de genética
- Nome oficial: IDENTIFICAÇÂO DE MUTAÇÃO POR SEQUENCIAMENTO POR AMPLICON ATÉ 500 PARES DE BASES

## Valores e regras

- Valor ambulatorial (SA): R$ 0,00
- Valor hospitalar (SH): R$ 0,00
- Valor profissional (SP): R$ 0,00
- Complexidade: Média complexidade
- Sexo: Ambos
- Idade mínima: 0 meses
- Idade máxima: 130 anos e 11 meses
- Quantidade máxima: 1
- Financiamento: Fundo de Ações Estratégicas e Compensações (FAEC)
- Rubrica: Doenças Raras
- Instrumento de registro: APAC (Proc. Secundário)
- Modalidade: Ambulatorial

## Descrição oficial

Consiste na extração de DNA seguido do sequenciamento bidirecional pelo método de sanger de uma sequencia de até 500 pares de bases. o método é utilizado para identificação de mutações pontuais, deleções e duplicações de bases.

## Ocupações (CBO) que podem fazer

- 221105 Biólogo
- 221205 Biomédico
- 223415 Farmacêutico analista clínico
- 225335 Médico patologista clínico / medicina laboratorial

## Da mesma forma de organização: Exames de genética

- [02.02.10.007-3](https://auraclinic.ai/sigtap/0202100073) Análise de DNA por MLPA
- [02.02.10.008-1](https://auraclinic.ai/sigtap/0202100081) Identificação de mutação/rearranjos por PCR, PCR sensível a metilação, qPCR e qPCR sensível a metilação
- [02.02.10.009-0](https://auraclinic.ai/sigtap/0202100090) FISH em metáfase ou núcleo interfásico, por doença
- [02.02.10.010-3](https://auraclinic.ai/sigtap/0202100103) Identificação de alteração cromossônica submicroscópica por array-CGH
- [02.02.10.011-1](https://auraclinic.ai/sigtap/0202100111) Identificaçâo de mutação por sequenciamento por amplicon até 500 pares de bases ← esta página
- [02.02.10.012-0](https://auraclinic.ai/sigtap/0202100120) Identificação de glicosaminoglicanos urinários por cromatografia em camada delgada , eletroforese e dosagem quantitativa
- [02.02.10.013-8](https://auraclinic.ai/sigtap/0202100138) Identificação de oligossacarídeos e sialossacarídeos por cromatografia (camada delgada)
- [02.02.10.014-6](https://auraclinic.ai/sigtap/0202100146) Dosagem quantitativa de carnitina, perfil de acilcarnitinas
- Anterior: [02.02.10.010-3 Identificação de alteração cromossônica submicroscópica por array-CGH](https://auraclinic.ai/sigtap/0202100103)
- Próximo: [02.02.10.012-0 Identificação de glicosaminoglicanos urinários por cromatografia em camada delgada , eletroforese e dosagem quantitativa](https://auraclinic.ai/sigtap/0202100120)

## Perguntas frequentes

### Quanto o SUS paga por identificaçâo de mutação por sequenciamento por amplicon até 500 pares de bases?

Na competência 10/2026 do SIGTAP, o procedimento não tem valor próprio (R$ 0,00 em SA, SH e SP).

### Quem pode fazer identificaçâo de mutação por sequenciamento por amplicon até 500 pares de bases pelo SUS?

O SIGTAP lista 4 ocupações (CBO): biólogo, biomédico, farmacêutico analista clínico e médico patologista clínico / medicina laboratorial.

## Fontes

Fonte: SIGTAP, Tabela de Procedimentos, Medicamentos e OPM do SUS (DATASUS, Ministério da Saúde), competência 10/2026. Atualizado em 29/10/2026. [Ver no SIGTAP](http://sigtap.datasus.gov.br/tabela-unificada/app/sec/procedimento/exibir/0202100111/10/2026).