# SIGTAP 03.01.01.019-6: Avaliação clínica para diagnóstico de doenças raras - eixo I: 1-anomalias congênitas ou de manifestação tardia **03.01.01.019-6** é o código do SIGTAP para avaliação clínica para diagnóstico de doenças raras - eixo I: 1-anomalias congênitas ou de manifestação tardia. Na competência 10/2026, o SUS paga R$ 800,00 no serviço ambulatorial (SA). É de alta complexidade. _Fonte: SIGTAP 10/2026, DATASUS · Atualizado em 29/10/2026_ Página: https://auraclinic.ai/sigtap/0301010196 Código: **03.01.01.019-6** (0301010196, sem pontos) - Sem pontos: 0301010196 - Grupo: [03](https://auraclinic.ai/sigtap/grupo/03) Procedimentos clínicos - Subgrupo: [03.01](https://auraclinic.ai/sigtap/subgrupo/0301) Consultas / Atendimentos / Acompanhamentos - Forma de organização: [03.01.01](https://auraclinic.ai/sigtap/forma/030101) Consultas médicas/outros profissionais de nivel superior - Nome oficial: AVALIAÇÃO CLÍNICA PARA DIAGNÓSTICO DE DOENÇAS RARAS - EIXO I: 1-ANOMALIAS CONGÊNITAS OU DE MANIFESTAÇÃO TARDIA - CIDs compatíveis: 135 ## Valores e regras - Valor ambulatorial (SA): R$ 800,00 - Valor hospitalar (SH): R$ 0,00 - Valor profissional (SP): R$ 0,00 - Complexidade: Alta complexidade - Sexo: Ambos - Idade mínima: 0 meses - Idade máxima: 130 anos e 11 meses - Quantidade máxima: 1 - Financiamento: Fundo de Ações Estratégicas e Compensações (FAEC) - Rubrica: Doenças Raras - Instrumento de registro: APAC (Proc. Principal) - Modalidade: Ambulatorial ## Descrição oficial Consiste na avaliação clínica por médico especialista e investigação laboratorial, referentes ao eixo doenças raras genéticas que cursam com anomalias congenitas ou de manifestações tardias. ## CIDs compatíveis O SIGTAP aceita 135 CIDs com este procedimento. Aqui estão os 100 primeiros, na ordem da tabela. - [D61.0](https://auraclinic.ai/cid/d61-0) Anemia aplástica constitucional - [D80.0](https://auraclinic.ai/cid/d80-0) Hipogamaglobulinemia hereditária - [D81.0](https://auraclinic.ai/cid/d81-0) Imunodeficiência combinada grave [SCID] com disgenesia reticular - [D81.1](https://auraclinic.ai/cid/d81-1) Imunodeficiência combinada grave [SCID] com números baixos de células T e B - [D81.2](https://auraclinic.ai/cid/d81-2) Imunodeficiência combinada grave [SCID] com números baixos ou normais de células B - [D81.3](https://auraclinic.ai/cid/d81-3) Deficiência de adenosina-deaminase [ADA] - [D81.8](https://auraclinic.ai/cid/d81-8) Outras deficiências imunitárias combinadas - [D81.9](https://auraclinic.ai/cid/d81-9) Deficiências imunitárias combinadas não especificadas - [D82.0](https://auraclinic.ai/cid/d82-0) Síndrome de Wiskott-Aldrich - [D82.1](https://auraclinic.ai/cid/d82-1) Síndrome de Di George - [D83.0](https://auraclinic.ai/cid/d83-0) Imunodeficiência comum variável com predominância de anormalidades do número e da função das células B - [D83.1](https://auraclinic.ai/cid/d83-1) Imunodeficiência comum variável com predominância de transtornos imunorregulatórios de células T - [D84.1](https://auraclinic.ai/cid/d84-1) Defeitos no sistema complemento - [E84.0](https://auraclinic.ai/cid/e84-0) Fibrose cística com manifestações pulmonares - [E84.1](https://auraclinic.ai/cid/e84-1) Fibrose cística com manifestações intestinais - [E84.8](https://auraclinic.ai/cid/e84-8) Fibrose cística com outras manifestações - [E84.9](https://auraclinic.ai/cid/e84-9) Fibrose cística não especificada - [E85.0](https://auraclinic.ai/cid/e85-0) Amiloidose heredofamiliar não-neuropática - [E85.1](https://auraclinic.ai/cid/e85-1) Amiloidose heredofamiliar neuropática - [E85.2](https://auraclinic.ai/cid/e85-2) Amiloidose heredofamiliar não especificada - [E85.3](https://auraclinic.ai/cid/e85-3) Amiloidose sistêmica secundária - [E85.4](https://auraclinic.ai/cid/e85-4) Amiloidose limitada a órgãos - [E85.8](https://auraclinic.ai/cid/e85-8) Outras amiloidoses - [E85.9](https://auraclinic.ai/cid/e85-9) Amiloidose não especificada - [F02.1](https://auraclinic.ai/cid/f02-1) Demência na doença de Creutzfeldt-Jakob - [G10](https://auraclinic.ai/cid/g10) Doença de Huntington - [G11.0](https://auraclinic.ai/cid/g11-0) Ataxia congênita não-progressiva - [G11.1](https://auraclinic.ai/cid/g11-1) Ataxia cerebelar de início precoce - [G11.2](https://auraclinic.ai/cid/g11-2) Ataxia cerebelar de início tardio - [G11.3](https://auraclinic.ai/cid/g11-3) Ataxia cerebelar com déficit na reparação do DNA - [G11.4](https://auraclinic.ai/cid/g11-4) Paraplegia espástica hereditária - [G11.8](https://auraclinic.ai/cid/g11-8) Outras ataxias hereditárias - [G11.9](https://auraclinic.ai/cid/g11-9) Ataxia hereditária não especificada - [G12.0](https://auraclinic.ai/cid/g12-0) Atrofia muscular espinal infantil tipo I [Werdnig-Hoffman] - [G12.1](https://auraclinic.ai/cid/g12-1) Outras atrofias musculares espinais hereditárias - [G12.2](https://auraclinic.ai/cid/g12-2) Doença do neurônio motor - [G12.8](https://auraclinic.ai/cid/g12-8) Outras atrofias musculares espinais e síndromes musculares correlatas - [G12.9](https://auraclinic.ai/cid/g12-9) Atrofia muscular espinal não especificada - [G23.0](https://auraclinic.ai/cid/g23-0) Doença de Hallervorden-Spatz - [G23.8](https://auraclinic.ai/cid/g23-8) Outras doenças degenerativas especificadas dos gânglios da base - [G23.9](https://auraclinic.ai/cid/g23-9) Doença degenerativa dos gânglios da base, não especificada - [G24.1](https://auraclinic.ai/cid/g24-1) Distonia familiar idiopática - [G24.8](https://auraclinic.ai/cid/g24-8) Outras distonias - [G24.9](https://auraclinic.ai/cid/g24-9) Distonia não especificada - [G31.8](https://auraclinic.ai/cid/g31-8) Outras doenças degenerativas especificadas do sistema nervoso - [G37.0](https://auraclinic.ai/cid/g37-0) Esclerose difusa - [G37.1](https://auraclinic.ai/cid/g37-1) Desmielinização central do corpo caloso - [G37.2](https://auraclinic.ai/cid/g37-2) Mielinólise central da ponte - [G37.3](https://auraclinic.ai/cid/g37-3) Mielite transversa aguda em doenças desmielinizantes do sistema nervoso central - [G37.4](https://auraclinic.ai/cid/g37-4) Mielite subaguda necrótica - [G37.5](https://auraclinic.ai/cid/g37-5) Esclerose concêntrica [Baló] - [G37.8](https://auraclinic.ai/cid/g37-8) Outras doenças desmielinizantes especificadas do sistema nervoso central - [G37.9](https://auraclinic.ai/cid/g37-9) Doença desmielinizante do sistema nervoso central, não especificada - [G60.0](https://auraclinic.ai/cid/g60-0) Neuropatia hereditária motora e sensorial - [G60.1](https://auraclinic.ai/cid/g60-1) Doença de Refsum - [G60.2](https://auraclinic.ai/cid/g60-2) Neuropatia associada a ataxia hereditária - [G60.8](https://auraclinic.ai/cid/g60-8) Outras neuropatias hereditárias e idiopáticas - [G60.9](https://auraclinic.ai/cid/g60-9) Neuropatia hereditária e idiopática não especificada - [G71.0](https://auraclinic.ai/cid/g71-0) Distrofia muscular - [G71.1](https://auraclinic.ai/cid/g71-1) Transtornos miotônicos - [G71.2](https://auraclinic.ai/cid/g71-2) Miopatias congênitas - [G71.8](https://auraclinic.ai/cid/g71-8) Outros transtornos primários dos músculos - [H35.5](https://auraclinic.ai/cid/h35-5) Distrofias hereditárias da retina - [Q00.0](https://auraclinic.ai/cid/q00-0) Anencefalia - [Q00.1](https://auraclinic.ai/cid/q00-1) Craniorraquisquise - [Q00.2](https://auraclinic.ai/cid/q00-2) Iniencefalia - [Q02](https://auraclinic.ai/cid/q02) Microcefalia - [Q03](https://auraclinic.ai/cid/q03) Hidrocefalia congênita - [Q04](https://auraclinic.ai/cid/q04) Outras malformações congênitas do cérebro - [Q07](https://auraclinic.ai/cid/q07) Outras malformações congênitas do sistema nervoso - [Q11](https://auraclinic.ai/cid/q11) Anoftalmia, microftalmia e macroftalmia - [Q16](https://auraclinic.ai/cid/q16) Malformações congênitas do ouvido causando comprometimento da audição - [Q56](https://auraclinic.ai/cid/q56) Sexo indeterminado e pseudo-hermafroditismo - [Q73.0](https://auraclinic.ai/cid/q73-0) Ausência congênita de membro(s) não especificado(s) - [Q73.8](https://auraclinic.ai/cid/q73-8) Outros defeitos por redução de membro(s) não especificado(s) - [Q75.0](https://auraclinic.ai/cid/q75-0) Craniossinostose - [Q77.0](https://auraclinic.ai/cid/q77-0) Acondrogenesia - [Q77.1](https://auraclinic.ai/cid/q77-1) Nanismo tanatofórico - [Q77.2](https://auraclinic.ai/cid/q77-2) Síndrome das costelas curtas - [Q77.3](https://auraclinic.ai/cid/q77-3) Condrodisplasia puntacta - [Q77.4](https://auraclinic.ai/cid/q77-4) Acondroplasia - [Q77.5](https://auraclinic.ai/cid/q77-5) Displasia diastrófica - [Q77.6](https://auraclinic.ai/cid/q77-6) Displasia condroectodérmica - [Q77.7](https://auraclinic.ai/cid/q77-7) Displasia espondiloepifisária - [Q77.8](https://auraclinic.ai/cid/q77-8) Outras osteocondrodisplasias com anomalias do crescimento dos ossos longos e da coluna vertebral - [Q77.9](https://auraclinic.ai/cid/q77-9) Osteocondrodisplasia não especificada com anomalias do crescimento dos ossos longos e da coluna vertebral - [Q78.0](https://auraclinic.ai/cid/q78-0) Osteogênese imperfeita - [Q79.6](https://auraclinic.ai/cid/q79-6) Síndrome de Ehlers-Danlos - [Q80](https://auraclinic.ai/cid/q80) Ictiose congênita - [Q81.0](https://auraclinic.ai/cid/q81-0) Epidermólise bolhosa simples - [Q81.1](https://auraclinic.ai/cid/q81-1) Epidermólise bolhosa letal - [Q81.2](https://auraclinic.ai/cid/q81-2) Epidermólise bolhosa distrófica - [Q81.8](https://auraclinic.ai/cid/q81-8) Outras epidermólises bolhosas - [Q81.9](https://auraclinic.ai/cid/q81-9) Epidermólise bolhosa não especificada - [Q82.1](https://auraclinic.ai/cid/q82-1) Xeroderma pigmentoso - [Q82.3](https://auraclinic.ai/cid/q82-3) Incontinentia pigmenti - [Q82.4](https://auraclinic.ai/cid/q82-4) Displasia ectodérmica (anidrótica) - [Q85.0](https://auraclinic.ai/cid/q85-0) Neurofibromatose (não-maligna) - [Q85.1](https://auraclinic.ai/cid/q85-1) Esclerose tuberosa - [Q85.8](https://auraclinic.ai/cid/q85-8) Outras facomatoses não classificadas em outra parte A lista inteira está no [SIGTAP](http://sigtap.datasus.gov.br/tabela-unificada/app/sec/procedimento/exibir/0301010196/10/2026). ## Ocupações (CBO) que podem fazer - 2231F9 Médico residente - 225103 Médico infectologista - 225105 Médico acupunturista - 225106 Médico legista - 225109 Médico nefrologista - 225110 Médico alergista e imunologista - 225112 Médico neurologista - 225115 Médico angiologista - 225118 Médico nutrologista - 225120 Médico cardiologista - 225121 Médico oncologista clínico - 225122 Médico cancerologista pediátrico - 225124 Médico pediatra - 225125 Médico clínico - 225127 Médico pneumologista - 225130 Médico de família e comunidade - 225133 Médico psiquiatra - 225135 Médico dermatologista - 225136 Médico reumatologista - 225139 Médico sanitarista - 225140 Médico do trabalho - 225142 Médico da estratégia de saúde da família - 225145 Médico em medicina de tráfego - 225148 Médico anatomopatologista - 225150 Médico em medicina intensiva - 225151 Médico anestesiologista - 225154 Médico Antroposófico - 225155 Médico endocrinologista e metabologista - 225160 Médico fisiatra - 225165 Médico gastroenterologista - 225170 Médico generalista - 225175 Médico geneticista - 225180 Médico geriatra - 225185 Médico hematologista - 225195 Médico homeopata - 225203 Médico em cirurgia vascular - 225210 Médico cirurgião cardiovascular - 225215 Médico cirurgião de cabeça e pescoço - 225220 Médico cirurgião do aparelho digestivo - 225225 Médico cirurgião geral - 225230 Médico cirurgião pediátrico - 225235 Médico cirurgião plástico - 225240 Médico cirurgião torácico - 225250 Médico ginecologista e obstetra - 225255 Médico mastologista - 225260 Médico neurocirurgião - 225265 Médico oftalmologista - 225270 Médico ortopedista e traumatologista - 225275 Médico otorrinolaringologista - 225280 Médico coloproctologista - 225285 Médico urologista - 225290 Médico cancerologista cirurgíco - 225295 Médico cirurgião da mão - 225305 Médico citopatologista - 225310 Médico em endoscopia - 225315 Médico em medicina nuclear - 225320 Médico em radiologia e diagnóstico por imagem - 225325 Médico patologista - 225330 Médico radioterapeuta - 225335 Médico patologista clínico / medicina laboratorial - 225340 Médico hemoterapeuta - 225345 Médico hiperbarista - 225350 Médico neurofisiologista clínico - 225355 Médico Radiologista Intervencionista ## Da mesma forma de organização: Consultas médicas/outros profissionais de nivel superior - [03.01.01.014-5](https://auraclinic.ai/sigtap/0301010145) Primeira consulta de pediatria ao recem-nascido - [03.01.01.015-3](https://auraclinic.ai/sigtap/0301010153) Primeira consulta odontologica programática - [03.01.01.016-1](https://auraclinic.ai/sigtap/0301010161) Consulta/atendimento domiciliar na atenção especializada - [03.01.01.017-0](https://auraclinic.ai/sigtap/0301010170) Consulta/avaliação em paciente internado - [03.01.01.019-6](https://auraclinic.ai/sigtap/0301010196) Avaliação clínica para diagnóstico de doenças raras - eixo I: 1-anomalias congênitas ou de manifestação tardia ← esta página - [03.01.01.020-0](https://auraclinic.ai/sigtap/0301010200) Avaliação clínica para diagnóstico de doenças raras - eixo I: 2- deficiência intelectual - [03.01.01.021-8](https://auraclinic.ai/sigtap/0301010218) Avaliação clínica de diagnóstico de doenças raras eixo I: 3 - erros inatos de metabolismo - [03.01.01.022-6](https://auraclinic.ai/sigtap/0301010226) Aconselhamento genético - Anterior: [03.01.01.017-0 Consulta/avaliação em paciente internado](https://auraclinic.ai/sigtap/0301010170) - Próximo: [03.01.01.020-0 Avaliação clínica para diagnóstico de doenças raras - eixo I: 2- deficiência intelectual](https://auraclinic.ai/sigtap/0301010200) ## Perguntas frequentes ### Quanto o SUS paga por avaliação clínica para diagnóstico de doenças raras - eixo I: 1-anomalias congênitas ou de manifestação tardia? Na competência 10/2026 do SIGTAP, o valor é R$ 800,00 no serviço ambulatorial (SA). ### Quais CIDs o SIGTAP aceita com avaliação clínica para diagnóstico de doenças raras - eixo I: 1-anomalias congênitas ou de manifestação tardia? 135 CIDs, entre eles D61.0 (anemia aplástica constitucional), D80.0 (hipogamaglobulinemia hereditária), D81.0 (imunodeficiência combinada grave [SCID] com disgenesia reticular), D81.1 (imunodeficiência combinada grave [SCID] com números baixos de células T e B), D81.2 (imunodeficiência combinada grave [SCID] com números baixos ou normais de células B), D81.3 (deficiência de adenosina-deaminase [ADA]), D81.8 (outras deficiências imunitárias combinadas) e D81.9 (deficiências imunitárias combinadas não especificadas). ### Quem pode fazer avaliação clínica para diagnóstico de doenças raras - eixo I: 1-anomalias congênitas ou de manifestação tardia pelo SUS? O SIGTAP lista 64 ocupações (CBO), todas de médico. ## Fontes Fonte: SIGTAP, Tabela de Procedimentos, Medicamentos e OPM do SUS (DATASUS, Ministério da Saúde), competência 10/2026. Atualizado em 29/10/2026. [Ver no SIGTAP](http://sigtap.datasus.gov.br/tabela-unificada/app/sec/procedimento/exibir/0301010196/10/2026).