# SIGTAP 03.01.01.020-0: Avaliação clínica para diagnóstico de doenças raras - eixo I: 2- deficiência intelectual **03.01.01.020-0** é o código do SIGTAP para avaliação clínica para diagnóstico de doenças raras - eixo I: 2- deficiência intelectual. Na competência 10/2026, o SUS paga R$ 800,00 no serviço ambulatorial (SA). É de alta complexidade. _Fonte: SIGTAP 10/2026, DATASUS · Atualizado em 29/10/2026_ Página: https://auraclinic.ai/sigtap/0301010200 Código: **03.01.01.020-0** (0301010200, sem pontos) - Sem pontos: 0301010200 - Grupo: [03](https://auraclinic.ai/sigtap/grupo/03) Procedimentos clínicos - Subgrupo: [03.01](https://auraclinic.ai/sigtap/subgrupo/0301) Consultas / Atendimentos / Acompanhamentos - Forma de organização: [03.01.01](https://auraclinic.ai/sigtap/forma/030101) Consultas médicas/outros profissionais de nivel superior - Nome oficial: AVALIAÇÃO CLÍNICA PARA DIAGNÓSTICO DE DOENÇAS RARAS - EIXO I: 2- DEFICIÊNCIA INTELECTUAL - CIDs compatíveis: 55 ## Valores e regras - Valor ambulatorial (SA): R$ 800,00 - Valor hospitalar (SH): R$ 0,00 - Valor profissional (SP): R$ 0,00 - Complexidade: Alta complexidade - Sexo: Ambos - Idade mínima: 0 meses - Idade máxima: 130 anos e 11 meses - Quantidade máxima: 1 - Financiamento: Fundo de Ações Estratégicas e Compensações (FAEC) - Rubrica: Doenças Raras - Instrumento de registro: APAC (Proc. Principal) - Modalidade: Ambulatorial ## Descrição oficial Consiste na avaliação clínica por médico especialista e investigação laboratorial referente ao eixo de doenças raras genética que cursam com um deficiência intelectual. ## CIDs compatíveis O SIGTAP aceita 55 CIDs com este procedimento. - [D82.1](https://auraclinic.ai/cid/d82-1) Síndrome de Di George - [F70.0](https://auraclinic.ai/cid/f70-0) Retardo mental leve - menção de ausência de ou de comprometimento mínimo do comportamento - [F70.1](https://auraclinic.ai/cid/f70-1) Retardo mental leve - comprometimento significativo do comportamento, requerendo vigilância ou tratamento - [F70.8](https://auraclinic.ai/cid/f70-8) Retardo mental leve - outros comprometimentos do comportamento - [F70.9](https://auraclinic.ai/cid/f70-9) Retardo mental leve - sem menção de comprometimento do comportamento - [F71.0](https://auraclinic.ai/cid/f71-0) Retardo mental moderado - menção de ausência de ou de comprometimento mínimo do comportamento - [F71.1](https://auraclinic.ai/cid/f71-1) Retardo mental moderado - comprometimento significativo do comportamento, requerendo vigilância ou tratamento - [F71.8](https://auraclinic.ai/cid/f71-8) Retardo mental moderado - outros comprometimentos do comportamento - [F71.9](https://auraclinic.ai/cid/f71-9) Retardo mental moderado - sem menção de comprometimento do comportamento - [F72.0](https://auraclinic.ai/cid/f72-0) Retardo mental grave - menção de ausência de ou de comprometimento mínimo do comportamento - [F72.1](https://auraclinic.ai/cid/f72-1) Retardo mental grave - comprometimento significativo do comportamento, requerendo vigilância ou tratamento - [F72.8](https://auraclinic.ai/cid/f72-8) Retardo mental grave - outros comprometimentos do comportamento - [F72.9](https://auraclinic.ai/cid/f72-9) Retardo mental grave - sem menção de comprometimento do comportamento - [F73.0](https://auraclinic.ai/cid/f73-0) Retardo mental profundo - menção de ausência de ou de comprometimento mínimo do comportamento - [F73.1](https://auraclinic.ai/cid/f73-1) Retardo mental profundo - comprometimento significativo do comportamento, requerendo vigilância ou tratamento - [F73.8](https://auraclinic.ai/cid/f73-8) Retardo mental profundo - outros comprometimentos do comportamento - [F73.9](https://auraclinic.ai/cid/f73-9) Retardo mental profundo - sem menção de comprometimento do comportamento - [F78.0](https://auraclinic.ai/cid/f78-0) Outro retardo mental - menção de ausência de ou de comprometimento mínimo do comportamento - [F78.1](https://auraclinic.ai/cid/f78-1) Outro retardo mental - comprometimento significativo do comportamento, requerendo vigilância ou tratamento - [F78.8](https://auraclinic.ai/cid/f78-8) Outro retardo mental - outros comprometimentos do comportamento - [F78.9](https://auraclinic.ai/cid/f78-9) Outro retardo mental - sem menção de comprometimento do comportamento - [F79.0](https://auraclinic.ai/cid/f79-0) Retardo mental não especificado - menção de ausência de ou de comprometimento mínimo do comportamento - [F79.1](https://auraclinic.ai/cid/f79-1) Retardo mental não especificado - comprometimento significativo do comportamento, requerendo vigilância ou tratamento - [F79.8](https://auraclinic.ai/cid/f79-8) Retardo mental não especificado - outros comprometimentos do comportamento - [F79.9](https://auraclinic.ai/cid/f79-9) Retardo mental não especificado - sem menção de comprometimento do comportamento - [F84.2](https://auraclinic.ai/cid/f84-2) Síndrome de Rett - [Q87.0](https://auraclinic.ai/cid/q87-0) Síndromes com malformações congênitas afetando predominantemente o aspecto da face - [Q87.1](https://auraclinic.ai/cid/q87-1) Síndromes com malformações congênitas associadas predominantemente com nanismo - [Q87.2](https://auraclinic.ai/cid/q87-2) Síndromes com malformações congênitas afetando predominantemente os membros - [Q87.3](https://auraclinic.ai/cid/q87-3) Síndromes com malformações congênitas com hipercrescimento precoce - [Q87.5](https://auraclinic.ai/cid/q87-5) Outras síndromes com malformações congênitas com outras alterações do esqueleto - [Q87.8](https://auraclinic.ai/cid/q87-8) Outras síndromes com malformações congênitas especificadas, não classificadas em outra parte - [Q91.0](https://auraclinic.ai/cid/q91-0) Trissomia 18, não-disjunção meiótica - [Q91.4](https://auraclinic.ai/cid/q91-4) Trissomia 13, não-disjunção meiótica - [Q92.2](https://auraclinic.ai/cid/q92-2) Trissomia parcial major - [Q92.3](https://auraclinic.ai/cid/q92-3) Trissomia parcial minor - [Q92.6](https://auraclinic.ai/cid/q92-6) Cromossomos marcadores suplementares - [Q92.8](https://auraclinic.ai/cid/q92-8) Outras trissomias especificadas e trissomias parciais dos autossomos - [Q92.9](https://auraclinic.ai/cid/q92-9) Trissomia e trissomia parcial não especificada dos autossomos - [Q93.3](https://auraclinic.ai/cid/q93-3) Deleção do braço curto do cromossomo 4 - [Q93.4](https://auraclinic.ai/cid/q93-4) Deleção do braço curto do cromossomo 5 - [Q93.5](https://auraclinic.ai/cid/q93-5) Outras deleções parciais de cromossomo - [Q93.9](https://auraclinic.ai/cid/q93-9) Deleções não especificadas dos autossomos - [Q96.0](https://auraclinic.ai/cid/q96-0) Cariótipo 45, X - [Q96.1](https://auraclinic.ai/cid/q96-1) Cariótipo 46, X iso (Xq) - [Q96.2](https://auraclinic.ai/cid/q96-2) Cariótipo 46, X com cromossomo sexual anormal, salvo iso (Xq) - [Q96.3](https://auraclinic.ai/cid/q96-3) Mosaicismo cromossômico, 45, X/46, XX ou XY - [Q96.4](https://auraclinic.ai/cid/q96-4) Mosaicismo cromossômico, 45, X/outra(s) linhagens celular(es) com cromossomo sexual anormal - [Q96.8](https://auraclinic.ai/cid/q96-8) Outras variantes da síndrome de Turner - [Q96.9](https://auraclinic.ai/cid/q96-9) Síndrome de Turner não especificada - [Q99.0](https://auraclinic.ai/cid/q99-0) Quimera 46, XX/46, XY - [Q99.1](https://auraclinic.ai/cid/q99-1) Hermafrodite verdadeiro 46, XX - [Q99.2](https://auraclinic.ai/cid/q99-2) Cromossomo X frágil - [Q99.8](https://auraclinic.ai/cid/q99-8) Outras anomalias cromossômicas especificadas - [Q99.9](https://auraclinic.ai/cid/q99-9) Anomalia cromossômica não especificada ## Ocupações (CBO) que podem fazer - 2231F9 Médico residente - 225103 Médico infectologista - 225105 Médico acupunturista - 225106 Médico legista - 225109 Médico nefrologista - 225110 Médico alergista e imunologista - 225112 Médico neurologista - 225115 Médico angiologista - 225118 Médico nutrologista - 225120 Médico cardiologista - 225121 Médico oncologista clínico - 225122 Médico cancerologista pediátrico - 225124 Médico pediatra - 225125 Médico clínico - 225127 Médico pneumologista - 225130 Médico de família e comunidade - 225133 Médico psiquiatra - 225135 Médico dermatologista - 225136 Médico reumatologista - 225139 Médico sanitarista - 225140 Médico do trabalho - 225142 Médico da estratégia de saúde da família - 225145 Médico em medicina de tráfego - 225148 Médico anatomopatologista - 225150 Médico em medicina intensiva - 225151 Médico anestesiologista - 225154 Médico Antroposófico - 225155 Médico endocrinologista e metabologista - 225160 Médico fisiatra - 225165 Médico gastroenterologista - 225170 Médico generalista - 225175 Médico geneticista - 225180 Médico geriatra - 225185 Médico hematologista - 225195 Médico homeopata - 225203 Médico em cirurgia vascular - 225210 Médico cirurgião cardiovascular - 225215 Médico cirurgião de cabeça e pescoço - 225220 Médico cirurgião do aparelho digestivo - 225225 Médico cirurgião geral - 225230 Médico cirurgião pediátrico - 225235 Médico cirurgião plástico - 225240 Médico cirurgião torácico - 225250 Médico ginecologista e obstetra - 225255 Médico mastologista - 225260 Médico neurocirurgião - 225265 Médico oftalmologista - 225270 Médico ortopedista e traumatologista - 225275 Médico otorrinolaringologista - 225280 Médico coloproctologista - 225285 Médico urologista - 225290 Médico cancerologista cirurgíco - 225295 Médico cirurgião da mão - 225305 Médico citopatologista - 225310 Médico em endoscopia - 225315 Médico em medicina nuclear - 225320 Médico em radiologia e diagnóstico por imagem - 225325 Médico patologista - 225330 Médico radioterapeuta - 225335 Médico patologista clínico / medicina laboratorial - 225340 Médico hemoterapeuta - 225345 Médico hiperbarista - 225350 Médico neurofisiologista clínico - 225355 Médico Radiologista Intervencionista ## Da mesma forma de organização: Consultas médicas/outros profissionais de nivel superior - [03.01.01.015-3](https://auraclinic.ai/sigtap/0301010153) Primeira consulta odontologica programática - [03.01.01.016-1](https://auraclinic.ai/sigtap/0301010161) Consulta/atendimento domiciliar na atenção especializada - [03.01.01.017-0](https://auraclinic.ai/sigtap/0301010170) Consulta/avaliação em paciente internado - [03.01.01.019-6](https://auraclinic.ai/sigtap/0301010196) Avaliação clínica para diagnóstico de doenças raras - eixo I: 1-anomalias congênitas ou de manifestação tardia - [03.01.01.020-0](https://auraclinic.ai/sigtap/0301010200) Avaliação clínica para diagnóstico de doenças raras - eixo I: 2- deficiência intelectual ← esta página - [03.01.01.021-8](https://auraclinic.ai/sigtap/0301010218) Avaliação clínica de diagnóstico de doenças raras eixo I: 3 - erros inatos de metabolismo - [03.01.01.022-6](https://auraclinic.ai/sigtap/0301010226) Aconselhamento genético - [03.01.01.023-4](https://auraclinic.ai/sigtap/0301010234) Consulta pré-natal do parceiro - Anterior: [03.01.01.019-6 Avaliação clínica para diagnóstico de doenças raras - eixo I: 1-anomalias congênitas ou de manifestação tardia](https://auraclinic.ai/sigtap/0301010196) - Próximo: [03.01.01.021-8 Avaliação clínica de diagnóstico de doenças raras eixo I: 3 - erros inatos de metabolismo](https://auraclinic.ai/sigtap/0301010218) ## Perguntas frequentes ### Quanto o SUS paga por avaliação clínica para diagnóstico de doenças raras - eixo I: 2- deficiência intelectual? Na competência 10/2026 do SIGTAP, o valor é R$ 800,00 no serviço ambulatorial (SA). ### Quais CIDs o SIGTAP aceita com avaliação clínica para diagnóstico de doenças raras - eixo I: 2- deficiência intelectual? 55 CIDs, entre eles D82.1 (síndrome de Di George), F70.0 (retardo mental leve - menção de ausência de ou de comprometimento mínimo do comportamento), F70.1 (retardo mental leve - comprometimento significativo do comportamento, requerendo vigilância ou tratamento), F70.8 (retardo mental leve - outros comprometimentos do comportamento), F70.9 (retardo mental leve - sem menção de comprometimento do comportamento), F71.0 (retardo mental moderado - menção de ausência de ou de comprometimento mínimo do comportamento), F71.1 (retardo mental moderado - comprometimento significativo do comportamento, requerendo vigilância ou tratamento) e F71.8 (retardo mental moderado - outros comprometimentos do comportamento). ### Quem pode fazer avaliação clínica para diagnóstico de doenças raras - eixo I: 2- deficiência intelectual pelo SUS? O SIGTAP lista 64 ocupações (CBO), todas de médico. ## Fontes Fonte: SIGTAP, Tabela de Procedimentos, Medicamentos e OPM do SUS (DATASUS, Ministério da Saúde), competência 10/2026. Atualizado em 29/10/2026. [Ver no SIGTAP](http://sigtap.datasus.gov.br/tabela-unificada/app/sec/procedimento/exibir/0301010200/10/2026).