# SIGTAP 03.02.05.002-7: Atendimento fisioterapêutico nas alterações motoras

**03.02.05.002-7** é o código do SIGTAP para atendimento fisioterapêutico nas alterações motoras. Na competência 10/2026, o SUS paga R$ 4,67 no serviço ambulatorial (SA). É de média complexidade.

_Fonte: SIGTAP 10/2026, DATASUS · Atualizado em 29/10/2026_

Página: https://auraclinic.ai/sigtap/0302050027

Código: **03.02.05.002-7** (0302050027, sem pontos)

- Sem pontos: 0302050027
- Grupo: [03](https://auraclinic.ai/sigtap/grupo/03) Procedimentos clínicos
- Subgrupo: [03.02](https://auraclinic.ai/sigtap/subgrupo/0302) Fisioterapia
- Forma de organização: [03.02.05](https://auraclinic.ai/sigtap/forma/030205) Assistência fisioterapêutica nas disfunções musculo esqueleticas (todas as origens)
- Nome oficial: ATENDIMENTO FISIOTERAPÊUTICO NAS ALTERAÇÕES MOTORAS
- CIDs compatíveis: 757

## Valores e regras

- Valor ambulatorial (SA): R$ 4,67
- Valor hospitalar (SH): R$ 0,00
- Valor profissional (SP): R$ 0,00
- Complexidade: Média complexidade
- Sexo: Ambos
- Idade mínima: 0 meses
- Idade máxima: 130 anos e 11 meses
- Quantidade máxima: 20
- Financiamento: Média e Alta Complexidade (MAC)
- Instrumento de registro: BPA (Individualizado)
- Modalidade: Ambulatorial, Atenção Domiciliar

## Descrição oficial

Atendimento fisioterapêutico em paciente com alterações motoras de origem traumatológica, ortopédicas, reumatológicas, hematológica, infecciosa visando o preparo para a cirurgia e minimizando e tratando as complicações respiratórias, motoras e circulatórias.||a indicação do quantitativo a ser realizado na assistência ambulatorial é de no maximo 20 procedimentos por pessoa.

## CIDs compatíveis

O SIGTAP aceita 757 CIDs com este procedimento. Aqui estão os 100 primeiros, na ordem da tabela.

- [A30.0](https://auraclinic.ai/cid/a30-0) Hanseníase [lepra] indeterminada
- [A30.1](https://auraclinic.ai/cid/a30-1) Hanseníase [lepra] tuberculóide
- [A30.2](https://auraclinic.ai/cid/a30-2) Hanseníase [lepra] tuberculóide borderline
- [A30.3](https://auraclinic.ai/cid/a30-3) Hanseníase [lepra] dimorfa
- [A30.4](https://auraclinic.ai/cid/a30-4) Hanseníase [lepra] lepromatosa borderline
- [A30.5](https://auraclinic.ai/cid/a30-5) Hanseníase [lepra] lepromatosa
- [A30.8](https://auraclinic.ai/cid/a30-8) Outras formas de hanseníase [lepra]
- [A30.9](https://auraclinic.ai/cid/a30-9) Hanseníase [lepra] não especificada
- [G00.0](https://auraclinic.ai/cid/g00-0) Meningite por Haemophilus
- [G00.1](https://auraclinic.ai/cid/g00-1) Meningite pneumocócica
- [G00.2](https://auraclinic.ai/cid/g00-2) Meningite estreptocócica
- [G00.3](https://auraclinic.ai/cid/g00-3) Meningite estafilocócica
- [G00.8](https://auraclinic.ai/cid/g00-8) Outras meningites bacterianas
- [G00.9](https://auraclinic.ai/cid/g00-9) Meningite bacteriana não especificada
- [G01](https://auraclinic.ai/cid/g01) Meningite em doenças bacterianas classificadas em outra parte
- [G04.0](https://auraclinic.ai/cid/g04-0) Encefalite aguda disseminada
- [G04.1](https://auraclinic.ai/cid/g04-1) Paraplegia espástica tropical
- [G04.2](https://auraclinic.ai/cid/g04-2) Meningoencefalite e meningomielite bacterianas não classificadas em outra parte
- [G04.8](https://auraclinic.ai/cid/g04-8) Outras encefalites, mielites e encefalomielites
- [G04.9](https://auraclinic.ai/cid/g04-9) Encefalite, mielite e encefalomielite não especificada
- [G05.0](https://auraclinic.ai/cid/g05-0) Encefalite, mielite e encefalomielite em doenças bacterianas classificadas em outra parte
- [G05.1](https://auraclinic.ai/cid/g05-1) Encefalite, mielite e encefalomielite em doenças virais classificadas em outra parte
- [G05.2](https://auraclinic.ai/cid/g05-2) Encefalite, mielite e encefalomielite em outras doenças infecciosas e parasitárias classificadas em outra parte
- [G05.8](https://auraclinic.ai/cid/g05-8) Encefalite, mielite e encefalomielite em outras doenças classificadas em outra parte
- [G09](https://auraclinic.ai/cid/g09) Seqüelas de doenças inflamatórias do sistema nervoso central
- [G10](https://auraclinic.ai/cid/g10) Doença de Huntington
- [G11.0](https://auraclinic.ai/cid/g11-0) Ataxia congênita não-progressiva
- [G11.1](https://auraclinic.ai/cid/g11-1) Ataxia cerebelar de início precoce
- [G11.2](https://auraclinic.ai/cid/g11-2) Ataxia cerebelar de início tardio
- [G11.3](https://auraclinic.ai/cid/g11-3) Ataxia cerebelar com déficit na reparação do DNA
- [G11.4](https://auraclinic.ai/cid/g11-4) Paraplegia espástica hereditária
- [G11.8](https://auraclinic.ai/cid/g11-8) Outras ataxias hereditárias
- [G11.9](https://auraclinic.ai/cid/g11-9) Ataxia hereditária não especificada
- [G12.0](https://auraclinic.ai/cid/g12-0) Atrofia muscular espinal infantil tipo I [Werdnig-Hoffman]
- [G12.1](https://auraclinic.ai/cid/g12-1) Outras atrofias musculares espinais hereditárias
- [G12.2](https://auraclinic.ai/cid/g12-2) Doença do neurônio motor
- [G12.8](https://auraclinic.ai/cid/g12-8) Outras atrofias musculares espinais e síndromes musculares correlatas
- [G12.9](https://auraclinic.ai/cid/g12-9) Atrofia muscular espinal não especificada
- [G13.0](https://auraclinic.ai/cid/g13-0) Neuromiopatia e neuropatia paraneoplásicas
- [G13.1](https://auraclinic.ai/cid/g13-1) Outra atrofia sistêmica que afeta primariamente o sistema nervoso central em doenças neoplásicas
- [G13.2](https://auraclinic.ai/cid/g13-2) Atrofia sistêmica que afeta primariamente o sistema nervoso central no mixedema
- [G13.8](https://auraclinic.ai/cid/g13-8) Atrofia sistêmica que afeta primariamente o sistema nervoso central em outras doenças classificadas em outra parte
- [G20](https://auraclinic.ai/cid/g20) Doença de Parkinson
- [G21.0](https://auraclinic.ai/cid/g21-0) Síndrome maligna dos neurolépticos
- [G21.1](https://auraclinic.ai/cid/g21-1) Outras formas de parkinsonismo secundário induzido por drogas
- [G21.2](https://auraclinic.ai/cid/g21-2) Parkinsonismo secundário devido a outros agentes externos
- [G21.3](https://auraclinic.ai/cid/g21-3) Parkinsonismo pós-encefalítico
- [G21.8](https://auraclinic.ai/cid/g21-8) Outras formas de parkinsonismo secundário
- [G21.9](https://auraclinic.ai/cid/g21-9) Parkinsonismo secundário não especificado
- [G22](https://auraclinic.ai/cid/g22) Parkinsonismo em doenças classificadas em outra parte
- [G23.0](https://auraclinic.ai/cid/g23-0) Doença de Hallervorden-Spatz
- [G23.1](https://auraclinic.ai/cid/g23-1) Oftalmoplegia supranuclear progressiva [Steele-Richardson-Olszewski]
- [G23.2](https://auraclinic.ai/cid/g23-2) Degeneração estrionígrica
- [G23.8](https://auraclinic.ai/cid/g23-8) Outras doenças degenerativas especificadas dos gânglios da base
- [G23.9](https://auraclinic.ai/cid/g23-9) Doença degenerativa dos gânglios da base, não especificada
- [G24.0](https://auraclinic.ai/cid/g24-0) Distonia induzida por drogas
- [G24.1](https://auraclinic.ai/cid/g24-1) Distonia familiar idiopática
- [G24.2](https://auraclinic.ai/cid/g24-2) Distonia não-familiar idiopática
- [G24.3](https://auraclinic.ai/cid/g24-3) Torcicolo espasmódico
- [G24.4](https://auraclinic.ai/cid/g24-4) Distonia orofacial idiopática
- [G24.5](https://auraclinic.ai/cid/g24-5) Blefaroespasmo
- [G24.8](https://auraclinic.ai/cid/g24-8) Outras distonias
- [G24.9](https://auraclinic.ai/cid/g24-9) Distonia não especificada
- [G31.0](https://auraclinic.ai/cid/g31-0) Atrofia cerebral circunscrita
- [G31.1](https://auraclinic.ai/cid/g31-1) Degeneração cerebral senil, não classificadas em outra parte
- [G31.2](https://auraclinic.ai/cid/g31-2) Degeneração do sistema nervoso devida ao álcool
- [G31.8](https://auraclinic.ai/cid/g31-8) Outras doenças degenerativas especificadas do sistema nervoso
- [G31.9](https://auraclinic.ai/cid/g31-9) Doença degenerativa do sistema nervoso, não especificada
- [G35](https://auraclinic.ai/cid/g35) Esclerose múltipla
- [G36.0](https://auraclinic.ai/cid/g36-0) Neuromielite óptica [doença de Devic]
- [G36.1](https://auraclinic.ai/cid/g36-1) Leucoencefalite hemorrágica aguda e subaguda [Hurst]
- [G36.8](https://auraclinic.ai/cid/g36-8) Outras desmielinizações disseminadas agudas especificadas
- [G36.9](https://auraclinic.ai/cid/g36-9) Desmielinização disseminada aguda não especificada
- [G37.0](https://auraclinic.ai/cid/g37-0) Esclerose difusa
- [G37.1](https://auraclinic.ai/cid/g37-1) Desmielinização central do corpo caloso
- [G37.2](https://auraclinic.ai/cid/g37-2) Mielinólise central da ponte
- [G37.3](https://auraclinic.ai/cid/g37-3) Mielite transversa aguda em doenças desmielinizantes do sistema nervoso central
- [G37.4](https://auraclinic.ai/cid/g37-4) Mielite subaguda necrótica
- [G37.5](https://auraclinic.ai/cid/g37-5) Esclerose concêntrica [Baló]
- [G37.8](https://auraclinic.ai/cid/g37-8) Outras doenças desmielinizantes especificadas do sistema nervoso central
- [G37.9](https://auraclinic.ai/cid/g37-9) Doença desmielinizante do sistema nervoso central, não especificada
- [G40.0](https://auraclinic.ai/cid/g40-0) Epilepsia e síndromes epilépticas idiopáticas definidas por sua localização (focal) (parcial) com crises de início focal
- [G40.1](https://auraclinic.ai/cid/g40-1) Epilepsia e síndromes epilépticas sintomáticas definidas por sua localização (focal) (parcial) com crises parciais simples
- [G40.2](https://auraclinic.ai/cid/g40-2) Epilepsia e síndromes epilépticas sintomáticas definidas por sua localização (focal) (parcial) com crises parciais complexas
- [G40.3](https://auraclinic.ai/cid/g40-3) Epilepsia e síndromes epilépticas generalizadas idiopáticas
- [G40.4](https://auraclinic.ai/cid/g40-4) Outras epilepsias e síndromes epilépticas generalizadas
- [G40.5](https://auraclinic.ai/cid/g40-5) Síndromes epilépticas especiais
- [G40.6](https://auraclinic.ai/cid/g40-6) Crise de grande mal, não especificada (com ou sem pequeno mal)
- [G40.7](https://auraclinic.ai/cid/g40-7) Pequeno mal não especificado, sem crises de grande mal
- [G40.8](https://auraclinic.ai/cid/g40-8) Outras epilepsias
- [G40.9](https://auraclinic.ai/cid/g40-9) Epilepsia, não especificada
- [G45.0](https://auraclinic.ai/cid/g45-0) Síndrome da artéria vértebro-basilar
- [G45.1](https://auraclinic.ai/cid/g45-1) Síndrome da artéria carotídea (hemisférica)
- [G45.2](https://auraclinic.ai/cid/g45-2) Síndrome das artérias pré-cerebrais, múltiplas e bilaterais
- [G45.3](https://auraclinic.ai/cid/g45-3) Amaurose fugaz
- [G45.4](https://auraclinic.ai/cid/g45-4) Amnésia global transitória
- [G45.8](https://auraclinic.ai/cid/g45-8) Outros acidentes isquêmicos cerebrais transitórios e síndromes correlatas
- [G45.9](https://auraclinic.ai/cid/g45-9) Isquemia cerebral transitória não especificada
- [G46.0](https://auraclinic.ai/cid/g46-0) Síndrome da artéria cerebral média
- [G46.1](https://auraclinic.ai/cid/g46-1) Síndrome da artéria cerebral anterior

A lista inteira está no [SIGTAP](http://sigtap.datasus.gov.br/tabela-unificada/app/sec/procedimento/exibir/0302050027/10/2026).

## Ocupações (CBO) que podem fazer

- 223605 Fisioterapeuta geral
- 223625 Fisioterapeuta respiratória
- 223635 Fisioterapeuta traumato-ortopédica funcional

## Da mesma forma de organização: Assistência fisioterapêutica nas disfunções musculo esqueleticas (todas as origens)

- [03.02.05.001-9](https://auraclinic.ai/sigtap/0302050019) Atendimento fisioterapêutico em pacientes no pré e pós-operatório nas disfunções músculo esqueléticas
- [03.02.05.002-7](https://auraclinic.ai/sigtap/0302050027) Atendimento fisioterapêutico nas alterações motoras ← esta página
- [03.02.05.003-5](https://auraclinic.ai/sigtap/0302050035) Atendimento fisioterapêutico em pacientes no pré e pós-operatório nas disfunções musculo- esqueleticas c/ complicações sistemicas
- Anterior: [03.02.05.001-9 Atendimento fisioterapêutico em pacientes no pré e pós-operatório nas disfunções músculo esqueléticas](https://auraclinic.ai/sigtap/0302050019)
- Próximo: [03.02.05.003-5 Atendimento fisioterapêutico em pacientes no pré e pós-operatório nas disfunções musculo- esqueleticas c/ complicações sistemicas](https://auraclinic.ai/sigtap/0302050035)

## Perguntas frequentes

### Quanto o SUS paga por atendimento fisioterapêutico nas alterações motoras?

Na competência 10/2026 do SIGTAP, o valor é R$ 4,67 no serviço ambulatorial (SA).

### Quais CIDs o SIGTAP aceita com atendimento fisioterapêutico nas alterações motoras?

757 CIDs, entre eles A30.0 (hanseníase [lepra] indeterminada), A30.1 (hanseníase [lepra] tuberculóide), A30.2 (hanseníase [lepra] tuberculóide borderline), A30.3 (hanseníase [lepra] dimorfa), A30.4 (hanseníase [lepra] lepromatosa borderline), A30.5 (hanseníase [lepra] lepromatosa), A30.8 (outras formas de hanseníase [lepra]) e A30.9 (hanseníase [lepra] não especificada).

### Quem pode fazer atendimento fisioterapêutico nas alterações motoras pelo SUS?

O SIGTAP lista 3 ocupações (CBO): fisioterapeuta geral, fisioterapeuta respiratória e fisioterapeuta traumato-ortopédica funcional.

## Fontes

Fonte: SIGTAP, Tabela de Procedimentos, Medicamentos e OPM do SUS (DATASUS, Ministério da Saúde), competência 10/2026. Atualizado em 29/10/2026. [Ver no SIGTAP](http://sigtap.datasus.gov.br/tabela-unificada/app/sec/procedimento/exibir/0302050027/10/2026).
