# SIGTAP 03.02.06.001-4: Atendimento fisioterapêutico em pacientes com distúrbios neuro-cinético-funcionais sem complicações sistêmicas **03.02.06.001-4** é o código do SIGTAP para atendimento fisioterapêutico em pacientes com distúrbios neuro-cinético-funcionais sem complicações sistêmicas. Na competência 10/2026, o SUS paga R$ 4,67 no serviço ambulatorial (SA) e R$ 4,67 no serviço hospitalar (SH). É de média complexidade. _Fonte: SIGTAP 10/2026, DATASUS · Atualizado em 29/10/2026_ Página: https://auraclinic.ai/sigtap/0302060014 Código: **03.02.06.001-4** (0302060014, sem pontos) - Sem pontos: 0302060014 - Grupo: [03](https://auraclinic.ai/sigtap/grupo/03) Procedimentos clínicos - Subgrupo: [03.02](https://auraclinic.ai/sigtap/subgrupo/0302) Fisioterapia - Forma de organização: [03.02.06](https://auraclinic.ai/sigtap/forma/030206) Assistência fisioterapêutica nas alterações em neurologia - Nome oficial: ATENDIMENTO FISIOTERAPÊUTICO EM PACIENTES COM DISTÚRBIOS NEURO-CINÉTICO-FUNCIONAIS SEM COMPLICAÇÕES SISTÊMICAS - CIDs compatíveis: 446 ## Valores e regras - Valor ambulatorial (SA): R$ 4,67 - Valor hospitalar (SH): R$ 4,67 - Valor profissional (SP): R$ 0,00 - Complexidade: Média complexidade - Sexo: Ambos - Idade mínima: 0 meses - Idade máxima: 130 anos e 11 meses - Quantidade máxima: 20 - Financiamento: Média e Alta Complexidade (MAC) - Instrumento de registro: BPA (Individualizado), AIH (Proc. Especial) - Modalidade: Ambulatorial, Hospitalar, Hospital Dia ## Descrição oficial Atendimento fisioterapêutico, visando manutenção do tônus muscular, minimizando as alterações sensorial e/ou perceptual, treinamento das alterações de equilibrio, coordenação motora, marcha e reeducação cardiorrespiratória.||a indicação do quantitativo a ser realizado na assistência ambulatorial é de no máximo 20 procedimentos por pessoa/mês e para a internação é de 03 procedimentos/dia. ## CIDs compatíveis O SIGTAP aceita 446 CIDs com este procedimento. Aqui estão os 100 primeiros, na ordem da tabela. - [A30.0](https://auraclinic.ai/cid/a30-0) Hanseníase [lepra] indeterminada - [A30.1](https://auraclinic.ai/cid/a30-1) Hanseníase [lepra] tuberculóide - [A30.2](https://auraclinic.ai/cid/a30-2) Hanseníase [lepra] tuberculóide borderline - [A30.3](https://auraclinic.ai/cid/a30-3) Hanseníase [lepra] dimorfa - [A30.4](https://auraclinic.ai/cid/a30-4) Hanseníase [lepra] lepromatosa borderline - [A30.5](https://auraclinic.ai/cid/a30-5) Hanseníase [lepra] lepromatosa - [A30.8](https://auraclinic.ai/cid/a30-8) Outras formas de hanseníase [lepra] - [A30.9](https://auraclinic.ai/cid/a30-9) Hanseníase [lepra] não especificada - [B92](https://auraclinic.ai/cid/b92) Seqüelas de hanseníase [lepra] - [G00.0](https://auraclinic.ai/cid/g00-0) Meningite por Haemophilus - [G00.1](https://auraclinic.ai/cid/g00-1) Meningite pneumocócica - [G00.2](https://auraclinic.ai/cid/g00-2) Meningite estreptocócica - [G00.3](https://auraclinic.ai/cid/g00-3) Meningite estafilocócica - [G00.8](https://auraclinic.ai/cid/g00-8) Outras meningites bacterianas - [G00.9](https://auraclinic.ai/cid/g00-9) Meningite bacteriana não especificada - [G01](https://auraclinic.ai/cid/g01) Meningite em doenças bacterianas classificadas em outra parte - [G02.0](https://auraclinic.ai/cid/g02-0) Meningite em doenças virais classificadas em outra parte - [G02.1](https://auraclinic.ai/cid/g02-1) Meningite em micoses - [G02.8](https://auraclinic.ai/cid/g02-8) Meningite em outras doenças infecciosas e parasitárias classificadas em outra parte - [G03.0](https://auraclinic.ai/cid/g03-0) Meningite não-piogênica - [G03.1](https://auraclinic.ai/cid/g03-1) Meningite crônica - [G03.2](https://auraclinic.ai/cid/g03-2) Meningite recorrente benigna [Mollaret] - [G03.8](https://auraclinic.ai/cid/g03-8) Meningite devida a outras causas especificadas - [G03.9](https://auraclinic.ai/cid/g03-9) Meningite não especificada - [G04.0](https://auraclinic.ai/cid/g04-0) Encefalite aguda disseminada - [G04.1](https://auraclinic.ai/cid/g04-1) Paraplegia espástica tropical - [G04.2](https://auraclinic.ai/cid/g04-2) Meningoencefalite e meningomielite bacterianas não classificadas em outra parte - [G04.8](https://auraclinic.ai/cid/g04-8) Outras encefalites, mielites e encefalomielites - [G04.9](https://auraclinic.ai/cid/g04-9) Encefalite, mielite e encefalomielite não especificada - [G05.0](https://auraclinic.ai/cid/g05-0) Encefalite, mielite e encefalomielite em doenças bacterianas classificadas em outra parte - [G05.1](https://auraclinic.ai/cid/g05-1) Encefalite, mielite e encefalomielite em doenças virais classificadas em outra parte - [G05.2](https://auraclinic.ai/cid/g05-2) Encefalite, mielite e encefalomielite em outras doenças infecciosas e parasitárias classificadas em outra parte - [G05.8](https://auraclinic.ai/cid/g05-8) Encefalite, mielite e encefalomielite em outras doenças classificadas em outra parte - [G06.0](https://auraclinic.ai/cid/g06-0) Abscesso e granuloma intracranianos - [G06.1](https://auraclinic.ai/cid/g06-1) Abscesso e granuloma intra-raquidianos - [G06.2](https://auraclinic.ai/cid/g06-2) Abscesso extradural e subdural não especificados - [G07](https://auraclinic.ai/cid/g07) Abscesso e granuloma intracranianos e intraspinais em doenças classificadas em outra parte - [G08](https://auraclinic.ai/cid/g08) Flebite e tromboflebite intracranianas e intra-raquidianas - [G09](https://auraclinic.ai/cid/g09) Seqüelas de doenças inflamatórias do sistema nervoso central - [G10](https://auraclinic.ai/cid/g10) Doença de Huntington - [G11.0](https://auraclinic.ai/cid/g11-0) Ataxia congênita não-progressiva - [G11.1](https://auraclinic.ai/cid/g11-1) Ataxia cerebelar de início precoce - [G11.2](https://auraclinic.ai/cid/g11-2) Ataxia cerebelar de início tardio - [G11.3](https://auraclinic.ai/cid/g11-3) Ataxia cerebelar com déficit na reparação do DNA - [G11.4](https://auraclinic.ai/cid/g11-4) Paraplegia espástica hereditária - [G11.8](https://auraclinic.ai/cid/g11-8) Outras ataxias hereditárias - [G11.9](https://auraclinic.ai/cid/g11-9) Ataxia hereditária não especificada - [G12.0](https://auraclinic.ai/cid/g12-0) Atrofia muscular espinal infantil tipo I [Werdnig-Hoffman] - [G12.1](https://auraclinic.ai/cid/g12-1) Outras atrofias musculares espinais hereditárias - [G12.2](https://auraclinic.ai/cid/g12-2) Doença do neurônio motor - [G12.8](https://auraclinic.ai/cid/g12-8) Outras atrofias musculares espinais e síndromes musculares correlatas - [G12.9](https://auraclinic.ai/cid/g12-9) Atrofia muscular espinal não especificada - [G13.0](https://auraclinic.ai/cid/g13-0) Neuromiopatia e neuropatia paraneoplásicas - [G13.1](https://auraclinic.ai/cid/g13-1) Outra atrofia sistêmica que afeta primariamente o sistema nervoso central em doenças neoplásicas - [G13.2](https://auraclinic.ai/cid/g13-2) Atrofia sistêmica que afeta primariamente o sistema nervoso central no mixedema - [G13.8](https://auraclinic.ai/cid/g13-8) Atrofia sistêmica que afeta primariamente o sistema nervoso central em outras doenças classificadas em outra parte - [G20](https://auraclinic.ai/cid/g20) Doença de Parkinson - [G21.0](https://auraclinic.ai/cid/g21-0) Síndrome maligna dos neurolépticos - [G21.1](https://auraclinic.ai/cid/g21-1) Outras formas de parkinsonismo secundário induzido por drogas - [G21.2](https://auraclinic.ai/cid/g21-2) Parkinsonismo secundário devido a outros agentes externos - [G21.3](https://auraclinic.ai/cid/g21-3) Parkinsonismo pós-encefalítico - [G21.8](https://auraclinic.ai/cid/g21-8) Outras formas de parkinsonismo secundário - [G21.9](https://auraclinic.ai/cid/g21-9) Parkinsonismo secundário não especificado - [G22](https://auraclinic.ai/cid/g22) Parkinsonismo em doenças classificadas em outra parte - [G23.0](https://auraclinic.ai/cid/g23-0) Doença de Hallervorden-Spatz - [G23.1](https://auraclinic.ai/cid/g23-1) Oftalmoplegia supranuclear progressiva [Steele-Richardson-Olszewski] - [G23.2](https://auraclinic.ai/cid/g23-2) Degeneração estrionígrica - [G23.8](https://auraclinic.ai/cid/g23-8) Outras doenças degenerativas especificadas dos gânglios da base - [G23.9](https://auraclinic.ai/cid/g23-9) Doença degenerativa dos gânglios da base, não especificada - [G24.0](https://auraclinic.ai/cid/g24-0) Distonia induzida por drogas - [G24.1](https://auraclinic.ai/cid/g24-1) Distonia familiar idiopática - [G24.2](https://auraclinic.ai/cid/g24-2) Distonia não-familiar idiopática - [G24.3](https://auraclinic.ai/cid/g24-3) Torcicolo espasmódico - [G24.4](https://auraclinic.ai/cid/g24-4) Distonia orofacial idiopática - [G24.5](https://auraclinic.ai/cid/g24-5) Blefaroespasmo - [G24.8](https://auraclinic.ai/cid/g24-8) Outras distonias - [G24.9](https://auraclinic.ai/cid/g24-9) Distonia não especificada - [G25.0](https://auraclinic.ai/cid/g25-0) Tremor essencial - [G25.1](https://auraclinic.ai/cid/g25-1) Tremor induzido por drogas - [G25.2](https://auraclinic.ai/cid/g25-2) Outras formas especificadas de tremor - [G25.3](https://auraclinic.ai/cid/g25-3) Mioclonia - [G25.4](https://auraclinic.ai/cid/g25-4) Coréia induzida por droga - [G25.5](https://auraclinic.ai/cid/g25-5) Outras formas de coréia - [G25.6](https://auraclinic.ai/cid/g25-6) Tiques induzidos por droga e outros tipos de origem orgânica - [G25.8](https://auraclinic.ai/cid/g25-8) Outras doenças extrapiramidais e transtornos dos movimentos, especificados - [G25.9](https://auraclinic.ai/cid/g25-9) Doenças extrapiramidais e transtornos dos movimentos, não especificados - [G26](https://auraclinic.ai/cid/g26) Doenças extrapiramidais e transtornos dos movimentos em doenças classificadas em outra parte - [G30.0](https://auraclinic.ai/cid/g30-0) Doença de Alzheimer de início precoce - [G30.1](https://auraclinic.ai/cid/g30-1) Doença de Alzheimer de início tardio - [G30.8](https://auraclinic.ai/cid/g30-8) Outras formas de doença de Alzheimer - [G30.9](https://auraclinic.ai/cid/g30-9) Doença de Alzheimer não especificada - [G31.0](https://auraclinic.ai/cid/g31-0) Atrofia cerebral circunscrita - [G31.1](https://auraclinic.ai/cid/g31-1) Degeneração cerebral senil, não classificadas em outra parte - [G31.2](https://auraclinic.ai/cid/g31-2) Degeneração do sistema nervoso devida ao álcool - [G31.8](https://auraclinic.ai/cid/g31-8) Outras doenças degenerativas especificadas do sistema nervoso - [G31.9](https://auraclinic.ai/cid/g31-9) Doença degenerativa do sistema nervoso, não especificada - [G32.0](https://auraclinic.ai/cid/g32-0) Degeneração combinada subaguda da medula espinal em doenças classificadas em outra parte - [G32.8](https://auraclinic.ai/cid/g32-8) Outros transtornos degenerativos especificados do sistema nervoso em doenças classificadas em outra parte - [G35](https://auraclinic.ai/cid/g35) Esclerose múltipla - [G36.0](https://auraclinic.ai/cid/g36-0) Neuromielite óptica [doença de Devic] A lista inteira está no [SIGTAP](http://sigtap.datasus.gov.br/tabela-unificada/app/sec/procedimento/exibir/0302060014/10/2026). ## Ocupações (CBO) que podem fazer - 223605 Fisioterapeuta geral ## Da mesma forma de organização: Assistência fisioterapêutica nas alterações em neurologia - [03.02.06.001-4](https://auraclinic.ai/sigtap/0302060014) Atendimento fisioterapêutico em pacientes com distúrbios neuro-cinético-funcionais sem complicações sistêmicas ← esta página - [03.02.06.002-2](https://auraclinic.ai/sigtap/0302060022) Atendimento fisioterapêutico em pacientes com distúrbios neuro-cinético-funcionais com complicações sistêmicas - [03.02.06.003-0](https://auraclinic.ai/sigtap/0302060030) Atendimento fisioterapêutico nas desordens do desenvolvimento neuro motor - [03.02.06.004-9](https://auraclinic.ai/sigtap/0302060049) Atendimento fisioterapêutico em paciente c/ comprometimento cognitivo - [03.02.06.005-7](https://auraclinic.ai/sigtap/0302060057) Atendimento fisioterapêutico em paciente no pré/pós-operatório de neurocirurgia - Anterior: [03.02.05.003-5 Atendimento fisioterapêutico em pacientes no pré e pós-operatório nas disfunções musculo- esqueleticas c/ complicações sistemicas](https://auraclinic.ai/sigtap/0302050035) - Próximo: [03.02.06.002-2 Atendimento fisioterapêutico em pacientes com distúrbios neuro-cinético-funcionais com complicações sistêmicas](https://auraclinic.ai/sigtap/0302060022) ## Perguntas frequentes ### Quanto o SUS paga por atendimento fisioterapêutico em pacientes com distúrbios neuro-cinético-funcionais sem complicações sistêmicas? Na competência 10/2026 do SIGTAP, o valor é R$ 4,67 no serviço ambulatorial (SA) e R$ 4,67 no serviço hospitalar (SH). ### Quais CIDs o SIGTAP aceita com atendimento fisioterapêutico em pacientes com distúrbios neuro-cinético-funcionais sem complicações sistêmicas? 446 CIDs, entre eles A30.0 (hanseníase [lepra] indeterminada), A30.1 (hanseníase [lepra] tuberculóide), A30.2 (hanseníase [lepra] tuberculóide borderline), A30.3 (hanseníase [lepra] dimorfa), A30.4 (hanseníase [lepra] lepromatosa borderline), A30.5 (hanseníase [lepra] lepromatosa), A30.8 (outras formas de hanseníase [lepra]) e A30.9 (hanseníase [lepra] não especificada). ### Quem pode fazer atendimento fisioterapêutico em pacientes com distúrbios neuro-cinético-funcionais sem complicações sistêmicas pelo SUS? O SIGTAP lista 1 ocupação (CBO): fisioterapeuta geral. ## Fontes Fonte: SIGTAP, Tabela de Procedimentos, Medicamentos e OPM do SUS (DATASUS, Ministério da Saúde), competência 10/2026. Atualizado em 29/10/2026. [Ver no SIGTAP](http://sigtap.datasus.gov.br/tabela-unificada/app/sec/procedimento/exibir/0302060014/10/2026).