# SIGTAP 03.03.11.002-3: Tratamento de anomalias cromossomicas nao classificadas em outra parte **03.03.11.002-3** é o código do SIGTAP para tratamento de anomalias cromossomicas nao classificadas em outra parte. Na competência 10/2026, o SUS paga R$ 228,54 no serviço hospitalar (SH) e R$ 54,03 no serviço profissional (SP). É de média complexidade. _Fonte: SIGTAP 10/2026, DATASUS · Atualizado em 29/10/2026_ Página: https://auraclinic.ai/sigtap/0303110023 Código: **03.03.11.002-3** (0303110023, sem pontos) - Sem pontos: 0303110023 - Grupo: [03](https://auraclinic.ai/sigtap/grupo/03) Procedimentos clínicos - Subgrupo: [03.03](https://auraclinic.ai/sigtap/subgrupo/0303) Tratamentos clínicos (outras especialidades) - Forma de organização: [03.03.11](https://auraclinic.ai/sigtap/forma/030311) Tratamento de malformações congênitas, deformidades e anomalias cromossômicas - Nome oficial: TRATAMENTO DE ANOMALIAS CROMOSSOMICAS NAO CLASSIFICADAS EM OUTRA PARTE - CIDs compatíveis: 68 ## Valores e regras - Valor ambulatorial (SA): R$ 0,00 - Valor hospitalar (SH): R$ 228,54 - Valor profissional (SP): R$ 54,03 - Complexidade: Média complexidade - Sexo: Ambos - Idade mínima: 0 meses - Idade máxima: 18 anos e 11 meses - Quantidade máxima: 1 - Média de permanência: 6 dias - Pontos: 120 - Financiamento: Média e Alta Complexidade (MAC) - Instrumento de registro: AIH (Proc. Principal) - Modalidade: Hospitalar ## Descrição oficial Tratamento clínico de doenças, intercorrências ou sintomas decorrentes de anomalias cromossômicas ## CIDs compatíveis O SIGTAP aceita 68 CIDs com este procedimento. - [Q90.0](https://auraclinic.ai/cid/q90-0) Trissomia 21, não-disjunção meiótica - [Q90.1](https://auraclinic.ai/cid/q90-1) Trissomia 21, mosaicismo (não-disjunção mitótica) - [Q90.2](https://auraclinic.ai/cid/q90-2) Trissomia 21, translocação - [Q90.9](https://auraclinic.ai/cid/q90-9) Síndrome de Down não especificada - [Q91.0](https://auraclinic.ai/cid/q91-0) Trissomia 18, não-disjunção meiótica - [Q91.1](https://auraclinic.ai/cid/q91-1) Trissomia 18, mosaicismo cromossômico (não-disjunção mitótica) - [Q91.2](https://auraclinic.ai/cid/q91-2) Trissomia 18, translocação - [Q91.3](https://auraclinic.ai/cid/q91-3) Síndrome de Edwards não especificada - [Q91.4](https://auraclinic.ai/cid/q91-4) Trissomia 13, não-disjunção meiótica - [Q91.5](https://auraclinic.ai/cid/q91-5) Trissomia 13, mosaicismo cromossômico (não-disjunção mitótica) - [Q91.6](https://auraclinic.ai/cid/q91-6) Trissomia 13, translocação - [Q91.7](https://auraclinic.ai/cid/q91-7) Síndrome de Patau não especificada - [Q92.0](https://auraclinic.ai/cid/q92-0) Trissomia de um cromossomo inteiro, não-disjunção meiótica - [Q92.1](https://auraclinic.ai/cid/q92-1) Trissomia de um cromossomo inteiro, mosaicismo cromossômico (não-disjunção mitótica) - [Q92.2](https://auraclinic.ai/cid/q92-2) Trissomia parcial major - [Q92.3](https://auraclinic.ai/cid/q92-3) Trissomia parcial minor - [Q92.4](https://auraclinic.ai/cid/q92-4) Duplicações vistas somente na prometáfase - [Q92.5](https://auraclinic.ai/cid/q92-5) Duplicação com outros rearranjos complexos - [Q92.6](https://auraclinic.ai/cid/q92-6) Cromossomos marcadores suplementares - [Q92.7](https://auraclinic.ai/cid/q92-7) Triploidia e poliploidia - [Q92.8](https://auraclinic.ai/cid/q92-8) Outras trissomias especificadas e trissomias parciais dos autossomos - [Q92.9](https://auraclinic.ai/cid/q92-9) Trissomia e trissomia parcial não especificada dos autossomos - [Q93.0](https://auraclinic.ai/cid/q93-0) Monossomia de cromossomo inteiro, não-disjunção meiótica - [Q93.1](https://auraclinic.ai/cid/q93-1) Monossomia de cromossomo inteiro, mosaicismo cromossômico (não-disjunção mitótica) - [Q93.2](https://auraclinic.ai/cid/q93-2) Cromossomo substituído por anel ou dicêntrico - [Q93.3](https://auraclinic.ai/cid/q93-3) Deleção do braço curto do cromossomo 4 - [Q93.4](https://auraclinic.ai/cid/q93-4) Deleção do braço curto do cromossomo 5 - [Q93.5](https://auraclinic.ai/cid/q93-5) Outras deleções parciais de cromossomo - [Q93.6](https://auraclinic.ai/cid/q93-6) Deleções vistas somente na prometáfase - [Q93.7](https://auraclinic.ai/cid/q93-7) Deleções com outros rearranjos complexos - [Q93.8](https://auraclinic.ai/cid/q93-8) Outras deleções dos autossomos - [Q93.9](https://auraclinic.ai/cid/q93-9) Deleções não especificadas dos autossomos - [Q95.0](https://auraclinic.ai/cid/q95-0) Translocação ou inserção equilibrada em sujeito normal - [Q95.1](https://auraclinic.ai/cid/q95-1) Inversão cromossômica em sujeito normal - [Q95.2](https://auraclinic.ai/cid/q95-2) Rearranjo autossômico equilibrado em sujeito anormal - [Q95.3](https://auraclinic.ai/cid/q95-3) Rearranjo sexual/autossômico equilibrado em sujeito anormal - [Q95.4](https://auraclinic.ai/cid/q95-4) Sujeito com marcador de heterocromatina - [Q95.5](https://auraclinic.ai/cid/q95-5) Sujeito com sítio autossômico frágil - [Q95.8](https://auraclinic.ai/cid/q95-8) Outros rearranjos e marcadores equilibrados - [Q95.9](https://auraclinic.ai/cid/q95-9) Rearranjos e marcadores equilibrados não especificados - [Q96.0](https://auraclinic.ai/cid/q96-0) Cariótipo 45, X - [Q96.1](https://auraclinic.ai/cid/q96-1) Cariótipo 46, X iso (Xq) - [Q96.2](https://auraclinic.ai/cid/q96-2) Cariótipo 46, X com cromossomo sexual anormal, salvo iso (Xq) - [Q96.3](https://auraclinic.ai/cid/q96-3) Mosaicismo cromossômico, 45, X/46, XX ou XY - [Q96.4](https://auraclinic.ai/cid/q96-4) Mosaicismo cromossômico, 45, X/outra(s) linhagens celular(es) com cromossomo sexual anormal - [Q96.8](https://auraclinic.ai/cid/q96-8) Outras variantes da síndrome de Turner - [Q96.9](https://auraclinic.ai/cid/q96-9) Síndrome de Turner não especificada - [Q97.0](https://auraclinic.ai/cid/q97-0) Cariótipo 47, XXX - [Q97.1](https://auraclinic.ai/cid/q97-1) Mulher com mais de três cromossomos X - [Q97.2](https://auraclinic.ai/cid/q97-2) Mosaicismo cromossômico, linhagens com diversos números de cromossomos X - [Q97.3](https://auraclinic.ai/cid/q97-3) Mulher com cariótipo 46, XY - [Q97.8](https://auraclinic.ai/cid/q97-8) Outras anomalias especificadas dos cromossomos sexuais, fenótipo feminino - [Q97.9](https://auraclinic.ai/cid/q97-9) Anomalias não especificadas dos cromossomos sexuais, fenótipo feminino - [Q98.0](https://auraclinic.ai/cid/q98-0) Síndrome de Klinefelter, cariótipo 47, XXY - [Q98.1](https://auraclinic.ai/cid/q98-1) Síndrome de Klinefelter, homem com mais de dois cromossomos X - [Q98.2](https://auraclinic.ai/cid/q98-2) Síndrome de Klinefelter, homem com cariótipo 46, XX - [Q98.3](https://auraclinic.ai/cid/q98-3) Outro homem com cariótipo 46, XX - [Q98.4](https://auraclinic.ai/cid/q98-4) Síndrome de Klinefelter não especificada - [Q98.5](https://auraclinic.ai/cid/q98-5) Cariótipo 47, XYY - [Q98.6](https://auraclinic.ai/cid/q98-6) Homem com cromossomos sexuais de estrutura anormal - [Q98.7](https://auraclinic.ai/cid/q98-7) Homem com mosaicismo dos cromossomos sexuais - [Q98.8](https://auraclinic.ai/cid/q98-8) Outras anomalias especificadas dos cromossomos sexuais, fenótipo masculino - [Q98.9](https://auraclinic.ai/cid/q98-9) Anomalias não especificadas dos cromossomos sexuais, fenótipo masculino - [Q99.0](https://auraclinic.ai/cid/q99-0) Quimera 46, XX/46, XY - [Q99.1](https://auraclinic.ai/cid/q99-1) Hermafrodite verdadeiro 46, XX - [Q99.2](https://auraclinic.ai/cid/q99-2) Cromossomo X frágil - [Q99.8](https://auraclinic.ai/cid/q99-8) Outras anomalias cromossômicas especificadas - [Q99.9](https://auraclinic.ai/cid/q99-9) Anomalia cromossômica não especificada ## Ocupações (CBO) que podem fazer - 223119 Médico em eletroencefalografia - 223150 Médico perito - 2231A1 Médico broncoesofalogista - 2231F8 Médico em medicina preventiva e social - 2231F9 Médico residente - 2231G1 Médico Cardiologista Intervencionista - 223605 Fisioterapeuta geral - 223810 Fonoaudiólogo geral - 225103 Médico infectologista - 225105 Médico acupunturista - 225106 Médico legista - 225109 Médico nefrologista - 225110 Médico alergista e imunologista - 225112 Médico neurologista - 225115 Médico angiologista - 225118 Médico nutrologista - 225120 Médico cardiologista - 225121 Médico oncologista clínico - 225122 Médico cancerologista pediátrico - 225124 Médico pediatra - 225125 Médico clínico - 225127 Médico pneumologista - 225130 Médico de família e comunidade - 225133 Médico psiquiatra - 225135 Médico dermatologista - 225136 Médico reumatologista - 225139 Médico sanitarista - 225140 Médico do trabalho - 225142 Médico da estratégia de saúde da família - 225145 Médico em medicina de tráfego - 225148 Médico anatomopatologista - 225150 Médico em medicina intensiva - 225151 Médico anestesiologista - 225154 Médico Antroposófico - 225155 Médico endocrinologista e metabologista - 225160 Médico fisiatra - 225165 Médico gastroenterologista - 225170 Médico generalista - 225175 Médico geneticista - 225180 Médico geriatra - 225185 Médico hematologista - 225195 Médico homeopata - 225203 Médico em cirurgia vascular - 225210 Médico cirurgião cardiovascular - 225215 Médico cirurgião de cabeça e pescoço - 225220 Médico cirurgião do aparelho digestivo - 225225 Médico cirurgião geral - 225230 Médico cirurgião pediátrico - 225235 Médico cirurgião plástico - 225240 Médico cirurgião torácico - 225250 Médico ginecologista e obstetra - 225255 Médico mastologista - 225260 Médico neurocirurgião - 225265 Médico oftalmologista - 225270 Médico ortopedista e traumatologista - 225275 Médico otorrinolaringologista - 225280 Médico coloproctologista - 225285 Médico urologista - 225290 Médico cancerologista cirurgíco - 225295 Médico cirurgião da mão - 225305 Médico citopatologista - 225310 Médico em endoscopia - 225315 Médico em medicina nuclear - 225320 Médico em radiologia e diagnóstico por imagem - 225325 Médico patologista - 225330 Médico radioterapeuta - 225335 Médico patologista clínico / medicina laboratorial - 225340 Médico hemoterapeuta - 225345 Médico hiperbarista - 225350 Médico neurofisiologista clínico - 225355 Médico Radiologista Intervencionista ## Da mesma forma de organização: Tratamento de malformações congênitas, deformidades e anomalias cromossômicas - [03.03.11.001-5](https://auraclinic.ai/sigtap/0303110015) Tratamento das malformacoes e deformidades congenitas do sistema osteomuscular - [03.03.11.002-3](https://auraclinic.ai/sigtap/0303110023) Tratamento de anomalias cromossomicas nao classificadas em outra parte ← esta página - [03.03.11.003-1](https://auraclinic.ai/sigtap/0303110031) Tratamento de espinha bifida - [03.03.11.004-0](https://auraclinic.ai/sigtap/0303110040) Tratamento de malformacoes congenitas do aparelho circulatorio - [03.03.11.005-8](https://auraclinic.ai/sigtap/0303110058) Tratamento de fenda labial e/ou fenda palatina - [03.03.11.006-6](https://auraclinic.ai/sigtap/0303110066) Tratamento de malformacoes congenitas do aparelho urinario - [03.03.11.007-4](https://auraclinic.ai/sigtap/0303110074) Tratamento de malformacoes congenitas dos orgaos genitais - [03.03.11.008-2](https://auraclinic.ai/sigtap/0303110082) Tratamento de neurofibromatose - Anterior: [03.03.11.001-5 Tratamento das malformacoes e deformidades congenitas do sistema osteomuscular](https://auraclinic.ai/sigtap/0303110015) - Próximo: [03.03.11.003-1 Tratamento de espinha bifida](https://auraclinic.ai/sigtap/0303110031) ## Perguntas frequentes ### Quanto o SUS paga por tratamento de anomalias cromossomicas nao classificadas em outra parte? Na competência 10/2026 do SIGTAP, o valor é R$ 228,54 no serviço hospitalar (SH) e R$ 54,03 no serviço profissional (SP). ### Quais CIDs o SIGTAP aceita com tratamento de anomalias cromossomicas nao classificadas em outra parte? 68 CIDs, entre eles Q90.0 (trissomia 21, não-disjunção meiótica), Q90.1 (trissomia 21, mosaicismo (não-disjunção mitótica)), Q90.2 (trissomia 21, translocação), Q90.9 (síndrome de Down não especificada), Q91.0 (trissomia 18, não-disjunção meiótica), Q91.1 (trissomia 18, mosaicismo cromossômico (não-disjunção mitótica)), Q91.2 (trissomia 18, translocação) e Q91.3 (síndrome de Edwards não especificada). ### Quem pode fazer tratamento de anomalias cromossomicas nao classificadas em outra parte pelo SUS? O SIGTAP lista 71 ocupações (CBO), 69 delas de médico, além de fisioterapeuta geral e fonoaudiólogo geral. ## Fontes Fonte: SIGTAP, Tabela de Procedimentos, Medicamentos e OPM do SUS (DATASUS, Ministério da Saúde), competência 10/2026. Atualizado em 29/10/2026. [Ver no SIGTAP](http://sigtap.datasus.gov.br/tabela-unificada/app/sec/procedimento/exibir/0303110023/10/2026).