# SIGTAP 05.01.02.003-9: Confirmaçao de identificação de receptor de células tronco hematopoéticas **05.01.02.003-9** é o código do SIGTAP para confirmaçao de identificação de receptor de células tronco hematopoéticas. Na competência 10/2026, o SUS paga R$ 1.300,00 no serviço ambulatorial (SA). É de alta complexidade. _Fonte: SIGTAP 10/2026, DATASUS · Atualizado em 29/10/2026_ Página: https://auraclinic.ai/sigtap/0501020039 Código: **05.01.02.003-9** (0501020039, sem pontos) - Sem pontos: 0501020039 - Grupo: [05](https://auraclinic.ai/sigtap/grupo/05) Transplantes de orgãos, tecidos e células - Subgrupo: [05.01](https://auraclinic.ai/sigtap/subgrupo/0501) Coleta e exames para fins de doação de orgãos, tecidos e células e de transplante - Forma de organização: [05.01.02](https://auraclinic.ai/sigtap/forma/050102) Exames de histocompatibilidade para identificação de receptor de células-tronco hematopoéticas - Nome oficial: CONFIRMAÇAO DE IDENTIFICAÇÃO DE RECEPTOR DE CÉLULAS TRONCO HEMATOPOÉTICAS - CIDs compatíveis: 59 ## Valores e regras - Valor ambulatorial (SA): R$ 1.300,00 - Valor hospitalar (SH): R$ 0,00 - Valor profissional (SP): R$ 0,00 - Complexidade: Alta complexidade - Sexo: Ambos - Idade mínima: 0 meses - Idade máxima: 75 anos e 11 meses - Quantidade máxima: 1 - Financiamento: Fundo de Ações Estratégicas e Compensações (FAEC) - Rubrica: Transplantes de orgãos, tecidos e células - Instrumento de registro: BPA (Individualizado) - Modalidade: Ambulatorial ## Descrição oficial Consiste na tipificação de HLA - a, B, C, DRB1, DQB1 e DPB1 em alta resolução (em amostras diferentes). . ## CIDs compatíveis O SIGTAP aceita 59 CIDs com este procedimento. - [C81.0](https://auraclinic.ai/cid/c81-0) Doença de Hodgkin, predominância linfocítica - [C81.1](https://auraclinic.ai/cid/c81-1) Doença de Hodgkin, esclerose nodular - [C81.2](https://auraclinic.ai/cid/c81-2) Doença de Hodgkin, celularidade mista - [C81.3](https://auraclinic.ai/cid/c81-3) Doença de Hodgkin, depleção linfocítica - [C82.0](https://auraclinic.ai/cid/c82-0) Linfoma não-Hodgkin, pequenas células clivadas, folicular - [C82.1](https://auraclinic.ai/cid/c82-1) Linfoma não-Hodgkin, misto, de pequenas e grandes células clivadas, folicular - [C82.2](https://auraclinic.ai/cid/c82-2) Linfoma não-Hodgkin, grandes células, folicular - [C83.5](https://auraclinic.ai/cid/c83-5) Linfoma não-Hodgkin difuso, linfoblástico (difuso) - [C90.0](https://auraclinic.ai/cid/c90-0) Mieloma múltiplo - [C91.0](https://auraclinic.ai/cid/c91-0) Leucemia linfoblástica aguda - [C91.1](https://auraclinic.ai/cid/c91-1) Leucemia linfocítica crônica - [C92.0](https://auraclinic.ai/cid/c92-0) Leucemia mielóide aguda - [C92.1](https://auraclinic.ai/cid/c92-1) Leucemia mielóide crônica - [C93.1](https://auraclinic.ai/cid/c93-1) Leucemia monocítica crônica - [C94.5](https://auraclinic.ai/cid/c94-5) Mielofibrose aguda - [D46.2](https://auraclinic.ai/cid/d46-2) Anemia refratária com excesso de blastos - [D46.3](https://auraclinic.ai/cid/d46-3) Anemia refratária com excesso de blastos com transformação - [D56.1](https://auraclinic.ai/cid/d56-1) Talassemia beta - [D57.0](https://auraclinic.ai/cid/d57-0) Anemia falciforme com crise - [D57.2](https://auraclinic.ai/cid/d57-2) Transtornos falciformes heterozigóticos duplos - [D59.5](https://auraclinic.ai/cid/d59-5) Hemoglobinúria paroxística noturna [Marchiafava-Micheli] - [D60.0](https://auraclinic.ai/cid/d60-0) Aplasia pura adquirida crônica da série vermelha - [D61.0](https://auraclinic.ai/cid/d61-0) Anemia aplástica constitucional - [D61.1](https://auraclinic.ai/cid/d61-1) Anemia aplástica induzida por drogas - [D61.2](https://auraclinic.ai/cid/d61-2) Anemia aplástica devida a outros agentes externos - [D61.3](https://auraclinic.ai/cid/d61-3) Anemia aplástica idiopática - [D70](https://auraclinic.ai/cid/d70) Agranulocitose - [D71](https://auraclinic.ai/cid/d71) Transtornos funcionais dos neutrófilos polimorfonucleares - [D76.1](https://auraclinic.ai/cid/d76-1) Linfohistiocitose hemofagocítica - [D80.0](https://auraclinic.ai/cid/d80-0) Hipogamaglobulinemia hereditária - [D80.1](https://auraclinic.ai/cid/d80-1) Hipogamaglobulinemia não familiar - [D80.2](https://auraclinic.ai/cid/d80-2) Deficiência seletiva de imunoglobulina A [IgA] - [D80.3](https://auraclinic.ai/cid/d80-3) Deficiência seletiva de subclasses de imunoglobulina G [IgG] - [D80.4](https://auraclinic.ai/cid/d80-4) Deficiência seletiva de imunoglobulina M [IgM] - [D80.5](https://auraclinic.ai/cid/d80-5) Imunodeficiência com aumento de imunoglobulina M [IgM] - [D80.6](https://auraclinic.ai/cid/d80-6) Deficiência de anticorpos com imunoglobulinas próximas do normal ou com hiperimunoglobulinemia - [D81.0](https://auraclinic.ai/cid/d81-0) Imunodeficiência combinada grave [SCID] com disgenesia reticular - [D81.1](https://auraclinic.ai/cid/d81-1) Imunodeficiência combinada grave [SCID] com números baixos de células T e B - [D81.2](https://auraclinic.ai/cid/d81-2) Imunodeficiência combinada grave [SCID] com números baixos ou normais de células B - [D81.3](https://auraclinic.ai/cid/d81-3) Deficiência de adenosina-deaminase [ADA] - [D81.4](https://auraclinic.ai/cid/d81-4) Síndrome de Nezelof - [D81.5](https://auraclinic.ai/cid/d81-5) Deficiência de purina-nucleosídeo fosforilase [PNP] - [D81.6](https://auraclinic.ai/cid/d81-6) Deficiência major classe I do complexo de histocompatibilidade - [D81.7](https://auraclinic.ai/cid/d81-7) Deficiência major classe II do complexo de histocompatibilidade - [D81.8](https://auraclinic.ai/cid/d81-8) Outras deficiências imunitárias combinadas - [D81.9](https://auraclinic.ai/cid/d81-9) Deficiências imunitárias combinadas não especificadas - [D82.0](https://auraclinic.ai/cid/d82-0) Síndrome de Wiskott-Aldrich - [D82.1](https://auraclinic.ai/cid/d82-1) Síndrome de Di George - [D82.2](https://auraclinic.ai/cid/d82-2) Imunodeficiência com encurtamento de membros - [D82.3](https://auraclinic.ai/cid/d82-3) Imunodeficiência que se segue à resposta hereditária defeituosa ao vírus de Epstein-Barr (EB) - [D82.4](https://auraclinic.ai/cid/d82-4) Síndrome da hiperimunoglobulina E [IgE] - [D83.0](https://auraclinic.ai/cid/d83-0) Imunodeficiência comum variável com predominância de anormalidades do número e da função das células B - [D83.1](https://auraclinic.ai/cid/d83-1) Imunodeficiência comum variável com predominância de transtornos imunorregulatórios de células T - [D83.2](https://auraclinic.ai/cid/d83-2) Imunodeficiência comum variável com auto-anticorpos às células B ou T - [E71.3](https://auraclinic.ai/cid/e71-3) Distúrbios do metabolismo de ácidos graxos - [E76.0](https://auraclinic.ai/cid/e76-0) Mucopolissacaridose do tipo I - [E76.1](https://auraclinic.ai/cid/e76-1) Mucopolissacaridose do tipo II - [E76.2](https://auraclinic.ai/cid/e76-2) Outras mucopolissacaridoses - [Q78.2](https://auraclinic.ai/cid/q78-2) Osteopetrose ## Ocupações (CBO) que podem fazer - 221105 Biólogo - 221205 Biomédico - 223415 Farmacêutico analista clínico - 225185 Médico hematologista - 225335 Médico patologista clínico / medicina laboratorial ## Da mesma forma de organização: Exames de histocompatibilidade para identificação de receptor de células-tronco hematopoéticas - [05.01.02.003-9](https://auraclinic.ai/sigtap/0501020039) Confirmaçao de identificação de receptor de células tronco hematopoéticas ← esta página - [05.01.02.004-7](https://auraclinic.ai/sigtap/0501020047) Identificação/confirmação de receptor de células tronco hematopoéticas - Anterior: [05.01.01.010-6 Identificação de doador aparentado de células tronco hematopoeticas 2ª fase (por doador tipado)](https://auraclinic.ai/sigtap/0501010106) - Próximo: [05.01.02.004-7 Identificação/confirmação de receptor de células tronco hematopoéticas](https://auraclinic.ai/sigtap/0501020047) ## Perguntas frequentes ### Quanto o SUS paga por confirmaçao de identificação de receptor de células tronco hematopoéticas? Na competência 10/2026 do SIGTAP, o valor é R$ 1.300,00 no serviço ambulatorial (SA). ### Quais CIDs o SIGTAP aceita com confirmaçao de identificação de receptor de células tronco hematopoéticas? 59 CIDs, entre eles C81.0 (doença de Hodgkin, predominância linfocítica), C81.1 (doença de Hodgkin, esclerose nodular), C81.2 (doença de Hodgkin, celularidade mista), C81.3 (doença de Hodgkin, depleção linfocítica), C82.0 (linfoma não-Hodgkin, pequenas células clivadas, folicular), C82.1 (linfoma não-Hodgkin, misto, de pequenas e grandes células clivadas, folicular), C82.2 (linfoma não-Hodgkin, grandes células, folicular) e C83.5 (linfoma não-Hodgkin difuso, linfoblástico (difuso)). ### Quem pode fazer confirmaçao de identificação de receptor de células tronco hematopoéticas pelo SUS? O SIGTAP lista 5 ocupações (CBO), 2 delas de médico, além de biólogo, biomédico e farmacêutico analista clínico. ## Fontes Fonte: SIGTAP, Tabela de Procedimentos, Medicamentos e OPM do SUS (DATASUS, Ministério da Saúde), competência 10/2026. Atualizado em 29/10/2026. [Ver no SIGTAP](http://sigtap.datasus.gov.br/tabela-unificada/app/sec/procedimento/exibir/0501020039/10/2026).