# SIGTAP 05.01.05.001-9: Avaliação de reatividade do receptor contra painel em receptores hipersensibilizados de órgãos **05.01.05.001-9** é o código do SIGTAP para avaliação de reatividade do receptor contra painel em receptores hipersensibilizados de órgãos. Na competência 10/2026, o SUS paga R$ 393,00 no serviço ambulatorial (SA). É de alta complexidade. _Fonte: SIGTAP 10/2026, DATASUS · Atualizado em 29/10/2026_ Página: https://auraclinic.ai/sigtap/0501050019 Código: **05.01.05.001-9** (0501050019, sem pontos) - Sem pontos: 0501050019 - Grupo: [05](https://auraclinic.ai/sigtap/grupo/05) Transplantes de orgãos, tecidos e células - Subgrupo: [05.01](https://auraclinic.ai/sigtap/subgrupo/0501) Coleta e exames para fins de doação de orgãos, tecidos e células e de transplante - Forma de organização: [05.01.05](https://auraclinic.ai/sigtap/forma/050105) Exames imunogenéticos/histocompatibilidade para identificação de receptor de orgãos - Nome oficial: AVALIAÇÃO DE REATIVIDADE DO RECEPTOR CONTRA PAINEL EM RECEPTORES HIPERSENSIBILIZADOS DE ÓRGÃOS - CIDs compatíveis: 99 ## Valores e regras - Valor ambulatorial (SA): R$ 393,00 - Valor hospitalar (SH): R$ 0,00 - Valor profissional (SP): R$ 0,00 - Complexidade: Alta complexidade - Sexo: Ambos - Idade mínima: 0 meses - Idade máxima: 130 anos e 11 meses - Quantidade máxima: 2 - Financiamento: Fundo de Ações Estratégicas e Compensações (FAEC) - Rubrica: Transplantes de orgãos, tecidos e células - Instrumento de registro: BPA (Individualizado) - Modalidade: Ambulatorial ## Descrição oficial Consiste na realização de reatividade contra painel HLA - classe I ou classe II com caracterização do anticorpo anti-HLA para os receptores de órgãos e receptores de tcth com doador sem identidade HLA total. permitido até 4 vezes ao ano e após um evento de sensibilização.|| ## CIDs compatíveis O SIGTAP aceita 99 CIDs com este procedimento. - [C81.0](https://auraclinic.ai/cid/c81-0) Doença de Hodgkin, predominância linfocítica - [C81.1](https://auraclinic.ai/cid/c81-1) Doença de Hodgkin, esclerose nodular - [C81.2](https://auraclinic.ai/cid/c81-2) Doença de Hodgkin, celularidade mista - [C81.3](https://auraclinic.ai/cid/c81-3) Doença de Hodgkin, depleção linfocítica - [C82.0](https://auraclinic.ai/cid/c82-0) Linfoma não-Hodgkin, pequenas células clivadas, folicular - [C82.1](https://auraclinic.ai/cid/c82-1) Linfoma não-Hodgkin, misto, de pequenas e grandes células clivadas, folicular - [C82.2](https://auraclinic.ai/cid/c82-2) Linfoma não-Hodgkin, grandes células, folicular - [C83.5](https://auraclinic.ai/cid/c83-5) Linfoma não-Hodgkin difuso, linfoblástico (difuso) - [C90.0](https://auraclinic.ai/cid/c90-0) Mieloma múltiplo - [C91.0](https://auraclinic.ai/cid/c91-0) Leucemia linfoblástica aguda - [C91.1](https://auraclinic.ai/cid/c91-1) Leucemia linfocítica crônica - [C92.0](https://auraclinic.ai/cid/c92-0) Leucemia mielóide aguda - [C92.1](https://auraclinic.ai/cid/c92-1) Leucemia mielóide crônica - [C93.1](https://auraclinic.ai/cid/c93-1) Leucemia monocítica crônica - [C94.5](https://auraclinic.ai/cid/c94-5) Mielofibrose aguda - [D46.2](https://auraclinic.ai/cid/d46-2) Anemia refratária com excesso de blastos - [D46.3](https://auraclinic.ai/cid/d46-3) Anemia refratária com excesso de blastos com transformação - [D57.0](https://auraclinic.ai/cid/d57-0) Anemia falciforme com crise - [D57.2](https://auraclinic.ai/cid/d57-2) Transtornos falciformes heterozigóticos duplos - [D59.5](https://auraclinic.ai/cid/d59-5) Hemoglobinúria paroxística noturna [Marchiafava-Micheli] - [D60.0](https://auraclinic.ai/cid/d60-0) Aplasia pura adquirida crônica da série vermelha - [D61.0](https://auraclinic.ai/cid/d61-0) Anemia aplástica constitucional - [D61.1](https://auraclinic.ai/cid/d61-1) Anemia aplástica induzida por drogas - [D61.2](https://auraclinic.ai/cid/d61-2) Anemia aplástica devida a outros agentes externos - [D61.3](https://auraclinic.ai/cid/d61-3) Anemia aplástica idiopática - [D70](https://auraclinic.ai/cid/d70) Agranulocitose - [D71](https://auraclinic.ai/cid/d71) Transtornos funcionais dos neutrófilos polimorfonucleares - [D76.1](https://auraclinic.ai/cid/d76-1) Linfohistiocitose hemofagocítica - [D80.0](https://auraclinic.ai/cid/d80-0) Hipogamaglobulinemia hereditária - [D80.1](https://auraclinic.ai/cid/d80-1) Hipogamaglobulinemia não familiar - [D80.2](https://auraclinic.ai/cid/d80-2) Deficiência seletiva de imunoglobulina A [IgA] - [D80.3](https://auraclinic.ai/cid/d80-3) Deficiência seletiva de subclasses de imunoglobulina G [IgG] - [D80.4](https://auraclinic.ai/cid/d80-4) Deficiência seletiva de imunoglobulina M [IgM] - [D80.5](https://auraclinic.ai/cid/d80-5) Imunodeficiência com aumento de imunoglobulina M [IgM] - [D80.6](https://auraclinic.ai/cid/d80-6) Deficiência de anticorpos com imunoglobulinas próximas do normal ou com hiperimunoglobulinemia - [D81.0](https://auraclinic.ai/cid/d81-0) Imunodeficiência combinada grave [SCID] com disgenesia reticular - [D81.1](https://auraclinic.ai/cid/d81-1) Imunodeficiência combinada grave [SCID] com números baixos de células T e B - [D81.2](https://auraclinic.ai/cid/d81-2) Imunodeficiência combinada grave [SCID] com números baixos ou normais de células B - [D81.3](https://auraclinic.ai/cid/d81-3) Deficiência de adenosina-deaminase [ADA] - [D81.4](https://auraclinic.ai/cid/d81-4) Síndrome de Nezelof - [D81.5](https://auraclinic.ai/cid/d81-5) Deficiência de purina-nucleosídeo fosforilase [PNP] - [D81.6](https://auraclinic.ai/cid/d81-6) Deficiência major classe I do complexo de histocompatibilidade - [D81.7](https://auraclinic.ai/cid/d81-7) Deficiência major classe II do complexo de histocompatibilidade - [D81.8](https://auraclinic.ai/cid/d81-8) Outras deficiências imunitárias combinadas - [D81.9](https://auraclinic.ai/cid/d81-9) Deficiências imunitárias combinadas não especificadas - [D82.0](https://auraclinic.ai/cid/d82-0) Síndrome de Wiskott-Aldrich - [D82.1](https://auraclinic.ai/cid/d82-1) Síndrome de Di George - [D82.2](https://auraclinic.ai/cid/d82-2) Imunodeficiência com encurtamento de membros - [D82.3](https://auraclinic.ai/cid/d82-3) Imunodeficiência que se segue à resposta hereditária defeituosa ao vírus de Epstein-Barr (EB) - [D82.4](https://auraclinic.ai/cid/d82-4) Síndrome da hiperimunoglobulina E [IgE] - [D83.0](https://auraclinic.ai/cid/d83-0) Imunodeficiência comum variável com predominância de anormalidades do número e da função das células B - [D83.1](https://auraclinic.ai/cid/d83-1) Imunodeficiência comum variável com predominância de transtornos imunorregulatórios de células T - [D83.2](https://auraclinic.ai/cid/d83-2) Imunodeficiência comum variável com auto-anticorpos às células B ou T - [E10.2](https://auraclinic.ai/cid/e10-2) Diabetes mellitus insulino-dependente - com complicações renais - [E10.6](https://auraclinic.ai/cid/e10-6) Diabetes mellitus insulino-dependente - com outras complicações especificadas - [E10.7](https://auraclinic.ai/cid/e10-7) Diabetes mellitus insulino-dependente - com complicações múltiplas - [E71.3](https://auraclinic.ai/cid/e71-3) Distúrbios do metabolismo de ácidos graxos - [E76.0](https://auraclinic.ai/cid/e76-0) Mucopolissacaridose do tipo I - [E76.1](https://auraclinic.ai/cid/e76-1) Mucopolissacaridose do tipo II - [E76.2](https://auraclinic.ai/cid/e76-2) Outras mucopolissacaridoses - [E84.0](https://auraclinic.ai/cid/e84-0) Fibrose cística com manifestações pulmonares - [E84.1](https://auraclinic.ai/cid/e84-1) Fibrose cística com manifestações intestinais - [E84.8](https://auraclinic.ai/cid/e84-8) Fibrose cística com outras manifestações - [E84.9](https://auraclinic.ai/cid/e84-9) Fibrose cística não especificada - [I12.0](https://auraclinic.ai/cid/i12-0) Doença renal hipertensiva com insuficiência renal - [I25.5](https://auraclinic.ai/cid/i25-5) Miocardiopatia isquêmica - [I27.0](https://auraclinic.ai/cid/i27-0) Hipertensão pulmonar primária - [I27.2](https://auraclinic.ai/cid/i27-2) Outra hipertensão pulmonar secundária - [I42.5](https://auraclinic.ai/cid/i42-5) Outras cardiomiopatias restritivas - [I42.6](https://auraclinic.ai/cid/i42-6) Cardiomiopatia alcoólica - [I42.7](https://auraclinic.ai/cid/i42-7) Cardiomiopatia devida a drogas e outros agentes externos - [I42.8](https://auraclinic.ai/cid/i42-8) Outras cardiomiopatias - [I50.0](https://auraclinic.ai/cid/i50-0) Insuficiência cardíaca congestiva - [I50.9](https://auraclinic.ai/cid/i50-9) Insuficiência cardíaca não especificada - [I51.5](https://auraclinic.ai/cid/i51-5) Degeneração miocárdica - [I51.7](https://auraclinic.ai/cid/i51-7) Cardiomegalia - [J44.0](https://auraclinic.ai/cid/j44-0) Doença pulmonar obstrutiva crônica com infecção respiratória aguda do trato respiratório inferior - [J44.1](https://auraclinic.ai/cid/j44-1) Doença pulmonar obstrutiva crônica com exacerbação aguda não especificada - [J44.8](https://auraclinic.ai/cid/j44-8) Outras formas especificadas de doença pulmonar obstrutiva crônica - [J44.9](https://auraclinic.ai/cid/j44-9) Doença pulmonar obstrutiva crônica não especificada - [J84.1](https://auraclinic.ai/cid/j84-1) Outras doenças pulmonares intersticiais com fibrose - [J96.1](https://auraclinic.ai/cid/j96-1) Insuficiência respiratória crônica - [N18.0](https://auraclinic.ai/cid/n18-0) Doença renal em estádio final - [N18.8](https://auraclinic.ai/cid/n18-8) Outra insuficiência renal crônica - [N18.9](https://auraclinic.ai/cid/n18-9) Insuficiência renal crônica não especificada - [Q20.4](https://auraclinic.ai/cid/q20-4) Ventrículo com dupla via de entrada - [Q21.8](https://auraclinic.ai/cid/q21-8) Outras malformações congênitas dos septos cardíacos - [Q22.5](https://auraclinic.ai/cid/q22-5) Anomalia de Ebstein - [Q23.0](https://auraclinic.ai/cid/q23-0) Estenose congênita da valva aórtica - [Q23.2](https://auraclinic.ai/cid/q23-2) Estenose mitral congênita - [Q23.4](https://auraclinic.ai/cid/q23-4) Síndrome do coração esquerdo hipoplásico - [Q24.8](https://auraclinic.ai/cid/q24-8) Outras malformações congênitas especificadas do coração - [Q25.2](https://auraclinic.ai/cid/q25-2) Atresia da aorta - [Q26.4](https://auraclinic.ai/cid/q26-4) Comunicação venosa pulmonar anormal não especificado - [Q78.2](https://auraclinic.ai/cid/q78-2) Osteopetrose - [T86.2](https://auraclinic.ai/cid/t86-2) Falência ou rejeição de transplante de coração - [T86.3](https://auraclinic.ai/cid/t86-3) Falência ou rejeição de transplante duplo de coração e pulmão - [Z04.8](https://auraclinic.ai/cid/z04-8) Exame e observação por outras razões especificadas - [Z58.4](https://auraclinic.ai/cid/z58-4) Exposição à radiação ## Ocupações (CBO) que podem fazer - 221105 Biólogo - 221205 Biomédico - 223415 Farmacêutico analista clínico - 225109 Médico nefrologista - 225110 Médico alergista e imunologista - 225185 Médico hematologista - 225210 Médico cirurgião cardiovascular - 225220 Médico cirurgião do aparelho digestivo - 225225 Médico cirurgião geral - 225240 Médico cirurgião torácico - 225285 Médico urologista - 225335 Médico patologista clínico / medicina laboratorial ## Da mesma forma de organização: Exames imunogenéticos/histocompatibilidade para identificação de receptor de orgãos - [05.01.05.001-9](https://auraclinic.ai/sigtap/0501050019) Avaliação de reatividade do receptor contra painel em receptores hipersensibilizados de órgãos ← esta página - [05.01.05.004-3](https://auraclinic.ai/sigtap/0501050043) Exames de pacientes em lista de espera para transplantes - [05.01.05.005-1](https://auraclinic.ai/sigtap/0501050051) Identificação de receptor de órgãos - Anterior: [05.01.04.012-9 Provas cruzadas em doadores vivos de órgãos](https://auraclinic.ai/sigtap/0501040129) - Próximo: [05.01.05.004-3 Exames de pacientes em lista de espera para transplantes](https://auraclinic.ai/sigtap/0501050043) ## Perguntas frequentes ### Quanto o SUS paga por avaliação de reatividade do receptor contra painel em receptores hipersensibilizados de órgãos? Na competência 10/2026 do SIGTAP, o valor é R$ 393,00 no serviço ambulatorial (SA). ### Quais CIDs o SIGTAP aceita com avaliação de reatividade do receptor contra painel em receptores hipersensibilizados de órgãos? 99 CIDs, entre eles C81.0 (doença de Hodgkin, predominância linfocítica), C81.1 (doença de Hodgkin, esclerose nodular), C81.2 (doença de Hodgkin, celularidade mista), C81.3 (doença de Hodgkin, depleção linfocítica), C82.0 (linfoma não-Hodgkin, pequenas células clivadas, folicular), C82.1 (linfoma não-Hodgkin, misto, de pequenas e grandes células clivadas, folicular), C82.2 (linfoma não-Hodgkin, grandes células, folicular) e C83.5 (linfoma não-Hodgkin difuso, linfoblástico (difuso)). ### Quem pode fazer avaliação de reatividade do receptor contra painel em receptores hipersensibilizados de órgãos pelo SUS? O SIGTAP lista 12 ocupações (CBO), 9 delas de médico, além de biólogo, biomédico e farmacêutico analista clínico. ## Fontes Fonte: SIGTAP, Tabela de Procedimentos, Medicamentos e OPM do SUS (DATASUS, Ministério da Saúde), competência 10/2026. Atualizado em 29/10/2026. [Ver no SIGTAP](http://sigtap.datasus.gov.br/tabela-unificada/app/sec/procedimento/exibir/0501050019/10/2026).