# SIGTAP 05.01.07.017-6: Teste de quimerismo pós-transplante alogênico de medula óssea **05.01.07.017-6** é o código do SIGTAP para teste de quimerismo pós-transplante alogênico de medula óssea. Na competência 10/2026, o SUS paga R$ 1.200,00 no serviço ambulatorial (SA). É de alta complexidade. _Fonte: SIGTAP 10/2026, DATASUS · Atualizado em 29/10/2026_ Página: https://auraclinic.ai/sigtap/0501070176 Código: **05.01.07.017-6** (0501070176, sem pontos) - Sem pontos: 0501070176 - Grupo: [05](https://auraclinic.ai/sigtap/grupo/05) Transplantes de orgãos, tecidos e células - Subgrupo: [05.01](https://auraclinic.ai/sigtap/subgrupo/0501) Coleta e exames para fins de doação de orgãos, tecidos e células e de transplante - Forma de organização: [05.01.07](https://auraclinic.ai/sigtap/forma/050107) Outros exames complementares para doação de orgãos, tecidos e células - Nome oficial: TESTE DE QUIMERISMO PÓS-TRANSPLANTE ALOGÊNICO DE MEDULA ÓSSEA - CIDs compatíveis: 58 ## Valores e regras - Valor ambulatorial (SA): R$ 1.200,00 - Valor hospitalar (SH): R$ 0,00 - Valor profissional (SP): R$ 0,00 - Complexidade: Alta complexidade - Sexo: Ambos - Idade mínima: 0 meses - Idade máxima: 130 anos e 11 meses - Quantidade máxima: 1 - Financiamento: Fundo de Ações Estratégicas e Compensações (FAEC) - Rubrica: Transplantes de orgãos, tecidos e células - Instrumento de registro: BPA (Individualizado) - Modalidade: Ambulatorial ## Descrição oficial Consiste em realizar o monitoramento do quimerismo no receptor de transplante alogênico de medula óssea. poderá ser realizado até cinco vezes após a realização do transplante.|||| ## CIDs compatíveis O SIGTAP aceita 58 CIDs com este procedimento. - [C81.0](https://auraclinic.ai/cid/c81-0) Doença de Hodgkin, predominância linfocítica - [C81.1](https://auraclinic.ai/cid/c81-1) Doença de Hodgkin, esclerose nodular - [C81.2](https://auraclinic.ai/cid/c81-2) Doença de Hodgkin, celularidade mista - [C81.3](https://auraclinic.ai/cid/c81-3) Doença de Hodgkin, depleção linfocítica - [C82.0](https://auraclinic.ai/cid/c82-0) Linfoma não-Hodgkin, pequenas células clivadas, folicular - [C82.1](https://auraclinic.ai/cid/c82-1) Linfoma não-Hodgkin, misto, de pequenas e grandes células clivadas, folicular - [C82.2](https://auraclinic.ai/cid/c82-2) Linfoma não-Hodgkin, grandes células, folicular - [C83.5](https://auraclinic.ai/cid/c83-5) Linfoma não-Hodgkin difuso, linfoblástico (difuso) - [C90.0](https://auraclinic.ai/cid/c90-0) Mieloma múltiplo - [C91.0](https://auraclinic.ai/cid/c91-0) Leucemia linfoblástica aguda - [C91.1](https://auraclinic.ai/cid/c91-1) Leucemia linfocítica crônica - [C92.0](https://auraclinic.ai/cid/c92-0) Leucemia mielóide aguda - [C92.1](https://auraclinic.ai/cid/c92-1) Leucemia mielóide crônica - [C93.1](https://auraclinic.ai/cid/c93-1) Leucemia monocítica crônica - [C94.5](https://auraclinic.ai/cid/c94-5) Mielofibrose aguda - [D46.2](https://auraclinic.ai/cid/d46-2) Anemia refratária com excesso de blastos - [D46.3](https://auraclinic.ai/cid/d46-3) Anemia refratária com excesso de blastos com transformação - [D56.1](https://auraclinic.ai/cid/d56-1) Talassemia beta - [D57.2](https://auraclinic.ai/cid/d57-2) Transtornos falciformes heterozigóticos duplos - [D59.5](https://auraclinic.ai/cid/d59-5) Hemoglobinúria paroxística noturna [Marchiafava-Micheli] - [D60.0](https://auraclinic.ai/cid/d60-0) Aplasia pura adquirida crônica da série vermelha - [D61.0](https://auraclinic.ai/cid/d61-0) Anemia aplástica constitucional - [D61.1](https://auraclinic.ai/cid/d61-1) Anemia aplástica induzida por drogas - [D61.2](https://auraclinic.ai/cid/d61-2) Anemia aplástica devida a outros agentes externos - [D61.3](https://auraclinic.ai/cid/d61-3) Anemia aplástica idiopática - [D70](https://auraclinic.ai/cid/d70) Agranulocitose - [D71](https://auraclinic.ai/cid/d71) Transtornos funcionais dos neutrófilos polimorfonucleares - [D76.1](https://auraclinic.ai/cid/d76-1) Linfohistiocitose hemofagocítica - [D80.0](https://auraclinic.ai/cid/d80-0) Hipogamaglobulinemia hereditária - [D80.1](https://auraclinic.ai/cid/d80-1) Hipogamaglobulinemia não familiar - [D80.2](https://auraclinic.ai/cid/d80-2) Deficiência seletiva de imunoglobulina A [IgA] - [D80.3](https://auraclinic.ai/cid/d80-3) Deficiência seletiva de subclasses de imunoglobulina G [IgG] - [D80.4](https://auraclinic.ai/cid/d80-4) Deficiência seletiva de imunoglobulina M [IgM] - [D80.5](https://auraclinic.ai/cid/d80-5) Imunodeficiência com aumento de imunoglobulina M [IgM] - [D80.6](https://auraclinic.ai/cid/d80-6) Deficiência de anticorpos com imunoglobulinas próximas do normal ou com hiperimunoglobulinemia - [D81.0](https://auraclinic.ai/cid/d81-0) Imunodeficiência combinada grave [SCID] com disgenesia reticular - [D81.1](https://auraclinic.ai/cid/d81-1) Imunodeficiência combinada grave [SCID] com números baixos de células T e B - [D81.2](https://auraclinic.ai/cid/d81-2) Imunodeficiência combinada grave [SCID] com números baixos ou normais de células B - [D81.3](https://auraclinic.ai/cid/d81-3) Deficiência de adenosina-deaminase [ADA] - [D81.4](https://auraclinic.ai/cid/d81-4) Síndrome de Nezelof - [D81.5](https://auraclinic.ai/cid/d81-5) Deficiência de purina-nucleosídeo fosforilase [PNP] - [D81.6](https://auraclinic.ai/cid/d81-6) Deficiência major classe I do complexo de histocompatibilidade - [D81.7](https://auraclinic.ai/cid/d81-7) Deficiência major classe II do complexo de histocompatibilidade - [D81.8](https://auraclinic.ai/cid/d81-8) Outras deficiências imunitárias combinadas - [D81.9](https://auraclinic.ai/cid/d81-9) Deficiências imunitárias combinadas não especificadas - [D82.0](https://auraclinic.ai/cid/d82-0) Síndrome de Wiskott-Aldrich - [D82.1](https://auraclinic.ai/cid/d82-1) Síndrome de Di George - [D82.2](https://auraclinic.ai/cid/d82-2) Imunodeficiência com encurtamento de membros - [D82.3](https://auraclinic.ai/cid/d82-3) Imunodeficiência que se segue à resposta hereditária defeituosa ao vírus de Epstein-Barr (EB) - [D82.4](https://auraclinic.ai/cid/d82-4) Síndrome da hiperimunoglobulina E [IgE] - [D83.0](https://auraclinic.ai/cid/d83-0) Imunodeficiência comum variável com predominância de anormalidades do número e da função das células B - [D83.1](https://auraclinic.ai/cid/d83-1) Imunodeficiência comum variável com predominância de transtornos imunorregulatórios de células T - [D83.2](https://auraclinic.ai/cid/d83-2) Imunodeficiência comum variável com auto-anticorpos às células B ou T - [E71.3](https://auraclinic.ai/cid/e71-3) Distúrbios do metabolismo de ácidos graxos - [E76.0](https://auraclinic.ai/cid/e76-0) Mucopolissacaridose do tipo I - [E76.1](https://auraclinic.ai/cid/e76-1) Mucopolissacaridose do tipo II - [E76.2](https://auraclinic.ai/cid/e76-2) Outras mucopolissacaridoses - [Q78.2](https://auraclinic.ai/cid/q78-2) Osteopetrose ## Ocupações (CBO) que podem fazer - 201115 Geneticista - 221105 Biólogo - 221205 Biomédico - 223415 Farmacêutico analista clínico - 225121 Médico oncologista clínico - 225122 Médico cancerologista pediátrico - 225124 Médico pediatra - 225170 Médico generalista - 225175 Médico geneticista - 225185 Médico hematologista - 225335 Médico patologista clínico / medicina laboratorial ## Da mesma forma de organização: Outros exames complementares para doação de orgãos, tecidos e células - [05.01.07.010-9](https://auraclinic.ai/sigtap/0501070109) Exames para investigação clínica no doador vivo de rim- complementação da 1ª fase. - [05.01.07.011-7](https://auraclinic.ai/sigtap/0501070117) Exames para investigação clínica no doador vivo de pulmão-complementação da 1ª fase. - [05.01.07.012-5](https://auraclinic.ai/sigtap/0501070125) Exames para inclusão em lista de candidatos a transplante de pâncreas - [05.01.07.013-3](https://auraclinic.ai/sigtap/0501070133) Exames para inclusão em lista de candidatos a transplante de rim - [05.01.07.014-1](https://auraclinic.ai/sigtap/0501070141) Exames para inclusão em lista de candidatos a transplante de pulmão - [05.01.07.015-0](https://auraclinic.ai/sigtap/0501070150) Ecocardiograma para doador de coração - [05.01.07.016-8](https://auraclinic.ai/sigtap/0501070168) Teste de quimerismo pré-transplante alogênico de medula óssea - [05.01.07.017-6](https://auraclinic.ai/sigtap/0501070176) Teste de quimerismo pós-transplante alogênico de medula óssea ← esta página - Anterior: [05.01.07.016-8 Teste de quimerismo pré-transplante alogênico de medula óssea](https://auraclinic.ai/sigtap/0501070168) - Próximo: [05.01.08.001-5 Biopsia e exame anatomo-citopatologico em paciente transplantado](https://auraclinic.ai/sigtap/0501080015) ## Perguntas frequentes ### Quanto o SUS paga por teste de quimerismo pós-transplante alogênico de medula óssea? Na competência 10/2026 do SIGTAP, o valor é R$ 1.200,00 no serviço ambulatorial (SA). ### Quais CIDs o SIGTAP aceita com teste de quimerismo pós-transplante alogênico de medula óssea? 58 CIDs, entre eles C81.0 (doença de Hodgkin, predominância linfocítica), C81.1 (doença de Hodgkin, esclerose nodular), C81.2 (doença de Hodgkin, celularidade mista), C81.3 (doença de Hodgkin, depleção linfocítica), C82.0 (linfoma não-Hodgkin, pequenas células clivadas, folicular), C82.1 (linfoma não-Hodgkin, misto, de pequenas e grandes células clivadas, folicular), C82.2 (linfoma não-Hodgkin, grandes células, folicular) e C83.5 (linfoma não-Hodgkin difuso, linfoblástico (difuso)). ### Quem pode fazer teste de quimerismo pós-transplante alogênico de medula óssea pelo SUS? O SIGTAP lista 11 ocupações (CBO), 7 delas de médico, além de geneticista, biólogo, biomédico e farmacêutico analista clínico. ## Fontes Fonte: SIGTAP, Tabela de Procedimentos, Medicamentos e OPM do SUS (DATASUS, Ministério da Saúde), competência 10/2026. Atualizado em 29/10/2026. [Ver no SIGTAP](http://sigtap.datasus.gov.br/tabela-unificada/app/sec/procedimento/exibir/0501070176/10/2026).