# SIGTAP 05.05.01.003-8: Transplante alogênico de células-tronco hematopoéticas de sangue de cordão umbilical de aparentado **05.05.01.003-8** é o código do SIGTAP para transplante alogênico de células-tronco hematopoéticas de sangue de cordão umbilical de aparentado. Na competência 10/2026, o SUS paga R$ 49.617,02 no serviço hospitalar (SH) e R$ 8.755,95 no serviço profissional (SP). É de alta complexidade. _Fonte: SIGTAP 10/2026, DATASUS · Atualizado em 29/10/2026_ Página: https://auraclinic.ai/sigtap/0505010038 Código: **05.05.01.003-8** (0505010038, sem pontos) - Sem pontos: 0505010038 - Grupo: [05](https://auraclinic.ai/sigtap/grupo/05) Transplantes de orgãos, tecidos e células - Subgrupo: [05.05](https://auraclinic.ai/sigtap/subgrupo/0505) Transplante de orgãos, tecidos e células - Forma de organização: [05.05.01](https://auraclinic.ai/sigtap/forma/050501) Transplante de tecidos e células - Nome oficial: TRANSPLANTE ALOGÊNICO DE CÉLULAS-TRONCO HEMATOPOÉTICAS DE SANGUE DE CORDÃO UMBILICAL DE APARENTADO - CIDs compatíveis: 56 ## Valores e regras - Valor ambulatorial (SA): R$ 0,00 - Valor hospitalar (SH): R$ 49.617,02 - Valor profissional (SP): R$ 8.755,95 - Complexidade: Alta complexidade - Sexo: Ambos - Idade mínima: 0 meses - Idade máxima: 75 anos e 11 meses - Quantidade máxima: 1 - Média de permanência: 35 dias - Pontos: 5.320 - Financiamento: Fundo de Ações Estratégicas e Compensações (FAEC) - Rubrica: Transplantes de orgãos, tecidos e células - Instrumento de registro: AIH (Proc. Principal) - Modalidade: Hospitalar ## Descrição oficial Consiste na substituição de células-tronco hematopoéticas de receptor inscrito no rereme, a partir de células-tronco hematopoéticas viáveis obtidas de sangue de cordão umbilical de doador compatível e consanguíneo. é obrigatório o registro do código da CID secundário. o cadastro rereme deve estar atualizado nos 30 dias que antecedem ao transplante.quando com mais de 65 anos o paciente deve ser submetido à avaliação geriátrica ampla (aga) antes da indicação ao transplante. ## CIDs compatíveis O SIGTAP aceita 56 CIDs com este procedimento. - [C81.0](https://auraclinic.ai/cid/c81-0) Doença de Hodgkin, predominância linfocítica - [C81.1](https://auraclinic.ai/cid/c81-1) Doença de Hodgkin, esclerose nodular - [C81.2](https://auraclinic.ai/cid/c81-2) Doença de Hodgkin, celularidade mista - [C81.3](https://auraclinic.ai/cid/c81-3) Doença de Hodgkin, depleção linfocítica - [C82.0](https://auraclinic.ai/cid/c82-0) Linfoma não-Hodgkin, pequenas células clivadas, folicular - [C82.1](https://auraclinic.ai/cid/c82-1) Linfoma não-Hodgkin, misto, de pequenas e grandes células clivadas, folicular - [C82.2](https://auraclinic.ai/cid/c82-2) Linfoma não-Hodgkin, grandes células, folicular - [C83.5](https://auraclinic.ai/cid/c83-5) Linfoma não-Hodgkin difuso, linfoblástico (difuso) - [C91.0](https://auraclinic.ai/cid/c91-0) Leucemia linfoblástica aguda - [C92.0](https://auraclinic.ai/cid/c92-0) Leucemia mielóide aguda - [C93.1](https://auraclinic.ai/cid/c93-1) Leucemia monocítica crônica - [C94.5](https://auraclinic.ai/cid/c94-5) Mielofibrose aguda - [D46.2](https://auraclinic.ai/cid/d46-2) Anemia refratária com excesso de blastos - [D46.3](https://auraclinic.ai/cid/d46-3) Anemia refratária com excesso de blastos com transformação - [D56.1](https://auraclinic.ai/cid/d56-1) Talassemia beta - [D57.0](https://auraclinic.ai/cid/d57-0) Anemia falciforme com crise - [D57.2](https://auraclinic.ai/cid/d57-2) Transtornos falciformes heterozigóticos duplos - [D59.5](https://auraclinic.ai/cid/d59-5) Hemoglobinúria paroxística noturna [Marchiafava-Micheli] - [D60.0](https://auraclinic.ai/cid/d60-0) Aplasia pura adquirida crônica da série vermelha - [D61.0](https://auraclinic.ai/cid/d61-0) Anemia aplástica constitucional - [D61.1](https://auraclinic.ai/cid/d61-1) Anemia aplástica induzida por drogas - [D61.2](https://auraclinic.ai/cid/d61-2) Anemia aplástica devida a outros agentes externos - [D61.3](https://auraclinic.ai/cid/d61-3) Anemia aplástica idiopática - [D70](https://auraclinic.ai/cid/d70) Agranulocitose - [D71](https://auraclinic.ai/cid/d71) Transtornos funcionais dos neutrófilos polimorfonucleares - [D76.1](https://auraclinic.ai/cid/d76-1) Linfohistiocitose hemofagocítica - [D80.0](https://auraclinic.ai/cid/d80-0) Hipogamaglobulinemia hereditária - [D80.1](https://auraclinic.ai/cid/d80-1) Hipogamaglobulinemia não familiar - [D80.2](https://auraclinic.ai/cid/d80-2) Deficiência seletiva de imunoglobulina A [IgA] - [D80.3](https://auraclinic.ai/cid/d80-3) Deficiência seletiva de subclasses de imunoglobulina G [IgG] - [D80.4](https://auraclinic.ai/cid/d80-4) Deficiência seletiva de imunoglobulina M [IgM] - [D80.5](https://auraclinic.ai/cid/d80-5) Imunodeficiência com aumento de imunoglobulina M [IgM] - [D80.6](https://auraclinic.ai/cid/d80-6) Deficiência de anticorpos com imunoglobulinas próximas do normal ou com hiperimunoglobulinemia - [D81.0](https://auraclinic.ai/cid/d81-0) Imunodeficiência combinada grave [SCID] com disgenesia reticular - [D81.1](https://auraclinic.ai/cid/d81-1) Imunodeficiência combinada grave [SCID] com números baixos de células T e B - [D81.2](https://auraclinic.ai/cid/d81-2) Imunodeficiência combinada grave [SCID] com números baixos ou normais de células B - [D81.3](https://auraclinic.ai/cid/d81-3) Deficiência de adenosina-deaminase [ADA] - [D81.4](https://auraclinic.ai/cid/d81-4) Síndrome de Nezelof - [D81.5](https://auraclinic.ai/cid/d81-5) Deficiência de purina-nucleosídeo fosforilase [PNP] - [D81.6](https://auraclinic.ai/cid/d81-6) Deficiência major classe I do complexo de histocompatibilidade - [D81.7](https://auraclinic.ai/cid/d81-7) Deficiência major classe II do complexo de histocompatibilidade - [D81.8](https://auraclinic.ai/cid/d81-8) Outras deficiências imunitárias combinadas - [D81.9](https://auraclinic.ai/cid/d81-9) Deficiências imunitárias combinadas não especificadas - [D82.0](https://auraclinic.ai/cid/d82-0) Síndrome de Wiskott-Aldrich - [D82.1](https://auraclinic.ai/cid/d82-1) Síndrome de Di George - [D82.2](https://auraclinic.ai/cid/d82-2) Imunodeficiência com encurtamento de membros - [D82.3](https://auraclinic.ai/cid/d82-3) Imunodeficiência que se segue à resposta hereditária defeituosa ao vírus de Epstein-Barr (EB) - [D82.4](https://auraclinic.ai/cid/d82-4) Síndrome da hiperimunoglobulina E [IgE] - [D83.0](https://auraclinic.ai/cid/d83-0) Imunodeficiência comum variável com predominância de anormalidades do número e da função das células B - [D83.1](https://auraclinic.ai/cid/d83-1) Imunodeficiência comum variável com predominância de transtornos imunorregulatórios de células T - [D83.2](https://auraclinic.ai/cid/d83-2) Imunodeficiência comum variável com auto-anticorpos às células B ou T - [E71.3](https://auraclinic.ai/cid/e71-3) Distúrbios do metabolismo de ácidos graxos - [E76.0](https://auraclinic.ai/cid/e76-0) Mucopolissacaridose do tipo I - [E76.1](https://auraclinic.ai/cid/e76-1) Mucopolissacaridose do tipo II - [E76.2](https://auraclinic.ai/cid/e76-2) Outras mucopolissacaridoses - [T86.8](https://auraclinic.ai/cid/t86-8) Outra insuficiência ou rejeição de outros órgãos ou tecidos transplantados ## Ocupações (CBO) que podem fazer - 225121 Médico oncologista clínico - 225124 Médico pediatra - 225185 Médico hematologista - 225340 Médico hemoterapeuta ## Da mesma forma de organização: Transplante de tecidos e células - [05.05.01.001-1](https://auraclinic.ai/sigtap/0505010011) Transplante alogênico de células-tronco hematopoéticas de medula óssea - aparentado - [05.05.01.002-0](https://auraclinic.ai/sigtap/0505010020) Transplante alogênico de células-tronco hematopoéticas de medula óssea - não aparentado - [05.05.01.003-8](https://auraclinic.ai/sigtap/0505010038) Transplante alogênico de células-tronco hematopoéticas de sangue de cordão umbilical de aparentado ← esta página - 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Na competência 10/2026 do SIGTAP, o valor é R$ 49.617,02 no serviço hospitalar (SH) e R$ 8.755,95 no serviço profissional (SP). ### Quais CIDs o SIGTAP aceita com transplante alogênico de células-tronco hematopoéticas de sangue de cordão umbilical de aparentado? 56 CIDs, entre eles C81.0 (doença de Hodgkin, predominância linfocítica), C81.1 (doença de Hodgkin, esclerose nodular), C81.2 (doença de Hodgkin, celularidade mista), C81.3 (doença de Hodgkin, depleção linfocítica), C82.0 (linfoma não-Hodgkin, pequenas células clivadas, folicular), C82.1 (linfoma não-Hodgkin, misto, de pequenas e grandes células clivadas, folicular), C82.2 (linfoma não-Hodgkin, grandes células, folicular) e C83.5 (linfoma não-Hodgkin difuso, linfoblástico (difuso)). ### Quem pode fazer transplante alogênico de células-tronco hematopoéticas de sangue de cordão umbilical de aparentado pelo SUS? O SIGTAP lista 4 ocupações (CBO): médico oncologista clínico, médico pediatra, médico hematologista e médico hemoterapeuta. ## Fontes Fonte: SIGTAP, Tabela de Procedimentos, Medicamentos e OPM do SUS (DATASUS, Ministério da Saúde), competência 10/2026. Atualizado em 29/10/2026. [Ver no SIGTAP](http://sigtap.datasus.gov.br/tabela-unificada/app/sec/procedimento/exibir/0505010038/10/2026).