# Código TUSS 40501108: Cariótipo para pesquisa de instabilidade cromossômica

**40501108** é o código TUSS (Tabela 22 da ANS) de cariótipo para pesquisa de instabilidade cromossômica. No Rol da ANS, o código corresponde a cariótipo para síndromes de quebras cromossômicas, sangue periférico, com cobertura nos segmentos ambulatorial, hospitalar com obstetrícia e hospitalar sem obstetrícia.

_Fonte: TUSS e Rol, ANS · Atualizado em 29/10/2026_

Página: https://auraclinic.ai/tuss/40501108

Código: **40501108**

- No Rol da ANS: Sim: cariótipo para síndromes de quebras cromossômicas, sangue periférico
- Vigente desde: 13/02/2009
- Tabela: 22, procedimentos e eventos em saúde
- Subgrupo do Rol: [Citogenética](https://auraclinic.ai/tuss/subgrupo/citogenetica)

## No Rol da ANS

A ANS correlaciona este código com um procedimento do Rol:

- Procedimento do Rol: Cariótipo para síndromes de quebras cromossômicas, sangue periférico
- Cobertura: Segmento ambulatorial, hospitalar com obstetrícia e hospitalar sem obstetrícia

## No pedido e na guia

No pedido de exame, escreva 40501108 ao lado do nome do exame. Na guia SP/SADT, o código vai em Código do procedimento, com a tabela 22.

## Também no Rol como cariótipo para síndromes de quebras cromossômicas, sangue periférico

- [40501221](https://auraclinic.ai/tuss/40501221) Cariótipo de sangue (técnicas com bandas) - Análise de 50 células para detecção de mosaicismo
- [40501230](https://auraclinic.ai/tuss/40501230) Cultura de fibroblastos (pele)

## Do mesmo subgrupo: Citogenética

- [40501060](https://auraclinic.ai/tuss/40501060) Cariótipo de sangue obtido por cordocentese pré-natal
- [40501078](https://auraclinic.ai/tuss/40501078) Cariótipo de sangue-pesquisa de marcadores tumorais
- [40501086](https://auraclinic.ai/tuss/40501086) Cariótipo de sangue-pesquisa de sítio frágil X
- [40501094](https://auraclinic.ai/tuss/40501094) Cariótipo em vilosidades coriônicas (cultivo de trofoblastos)
- [40501108](https://auraclinic.ai/tuss/40501108) Cariótipo para pesquisa de instabilidade cromossômica ← esta página
- [40501116](https://auraclinic.ai/tuss/40501116) Cromatina X ou Y
- [40501124](https://auraclinic.ai/tuss/40501124) Cultura de material de aborto e obtenção de cariótipo
- [40501159](https://auraclinic.ai/tuss/40501159) Fish em metáfase ou núcleo interfásico, por sonda
- Anterior: [40501094 Cariótipo em vilosidades coriônicas (cultivo de trofoblastos)](https://auraclinic.ai/tuss/40501094)
- Próximo: [40501116 Cromatina X ou Y](https://auraclinic.ai/tuss/40501116)

## Perguntas frequentes

### Qual é o código TUSS de cariótipo para síndromes de quebras cromossômicas, sangue periférico?

40501108, na Tabela 22 da TUSS (ANS). O termo oficial é cariótipo para pesquisa de instabilidade cromossômica.

### O plano de saúde cobre cariótipo para síndromes de quebras cromossômicas, sangue periférico?

O procedimento está no Rol da ANS como cariótipo para síndromes de quebras cromossômicas, sangue periférico. O Rol é a cobertura mínima dos planos regulamentados, e este item vale para os segmentos ambulatorial, hospitalar com obstetrícia e hospitalar sem obstetrícia, conforme a segmentação contratada.

### Onde vai o código TUSS na guia?

Na guia SP/SADT, no campo do código do procedimento, com a tabela 22. No pedido de exame, ao lado do nome do exame.

## Fontes

Fonte: TUSS, Tabela 22 (procedimentos e eventos em saúde), versão 202609 do Padrão TISS, e a correlação TUSS × Rol publicada pela ANS em 15/10/2026. Atualizado em 29/10/2026. [Ver na ANS](https://www.gov.br/ans/pt-br/assuntos/prestadores/padrao-para-troca-de-informacao-de-saude-suplementar-2013-tiss).

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