# Código TUSS 40503232: Detecção pré-natal ou pós-natal de alterações cromossômicas submicroscópicas reconhecidamente causadoras de síndrome de genes contíguos, por FISH, qPCR ou outra técnica, por locus, por amostra **40503232** é o código TUSS (Tabela 22 da ANS) de detecção pré-natal ou pós-natal de alterações cromossômicas submicroscópicas reconhecidamente causadoras de síndrome de genes contíguos, por FISH, qPCR ou outra técnica, por locus, por amostra. No Rol da ANS, o código corresponde a análise molecular de DNA (com diretriz de utilização), com cobertura nos segmentos ambulatorial, hospitalar com obstetrícia e hospitalar sem obstetrícia. _Fonte: TUSS e Rol, ANS · Atualizado em 29/10/2026_ Página: https://auraclinic.ai/tuss/40503232 Código: **40503232** - No Rol da ANS: Sim: análise molecular de DNA (com diretriz de utilização) - Vigente desde: 10/10/2012 - Tabela: 22, procedimentos e eventos em saúde - Subgrupo do Rol: [Genética molecular](https://auraclinic.ai/tuss/subgrupo/genetica-molecular) ## No Rol da ANS A ANS correlaciona este código com 2 procedimentos do Rol: - Procedimento do Rol: Análise molecular de DNA (com diretriz de utilização) - Cobertura: Segmento ambulatorial, hospitalar com obstetrícia e hospitalar sem obstetrícia - Alta complexidade: Sim (PAC) - Diretriz de utilização: DUT 110, no Anexo II do Rol. [Ver na ANS](https://www.gov.br/ans/pt-br/acesso-a-informacao/participacao-da-sociedade/atualizacao-do-rol-de-procedimentos) - Procedimento do Rol: Pesquisa de microdeleções/microduplicações por FISH (fluorescence in situ hybridization) - com diretriz de utilização - Cobertura: Segmento ambulatorial, hospitalar com obstetrícia e hospitalar sem obstetrícia - Alta complexidade: Sim (PAC) - Diretriz de utilização: DUT 110, no Anexo II do Rol. [Ver na ANS](https://www.gov.br/ans/pt-br/acesso-a-informacao/participacao-da-sociedade/atualizacao-do-rol-de-procedimentos) ## No pedido e na guia No pedido de exame, escreva 40503232 ao lado do nome do exame. Na guia SP/SADT, o código vai em Código do procedimento, com a tabela 22. ## Também no Rol como análise molecular de DNA (com diretriz de utilização) - [40304973](https://auraclinic.ai/tuss/40304973) Alfa talassemia anal molecular sangue - [40312020](https://auraclinic.ai/tuss/40312020) Cromatina sexual, pesquisa - [40314065](https://auraclinic.ai/tuss/40314065) Doenças do gene CFTL (fibrose cística) pesquisa de uma mutação (DF508) - [40314235](https://auraclinic.ai/tuss/40314235) X frágil por PCR - pesquisa - [40314260](https://auraclinic.ai/tuss/40314260) Amplificação de material por biologia molecular (outros agentes) - [40314286](https://auraclinic.ai/tuss/40314286) Pesquisa de mutação de alelo específico por PCR - [40321029](https://auraclinic.ai/tuss/40321029) Deficiência da MCAD - [40323552](https://auraclinic.ai/tuss/40323552) Neuropatia motora, painel - [40501183](https://auraclinic.ai/tuss/40501183) Líquido amniótico, vilosidades coriônicas, subcultura para dosagens bioquímicas e/ou moleculares (adicional) - [40501191](https://auraclinic.ai/tuss/40501191) Subcultura de pele para dosagens bioquímicas e/ou moleculares (adicional) - [40501213](https://auraclinic.ai/tuss/40501213) Pesquisa de translocação PML/RAR-a - [40501230](https://auraclinic.ai/tuss/40501230) Cultura de fibroblastos (pele) E mais 58 códigos. ## Do mesmo subgrupo: Genética molecular - [40503186](https://auraclinic.ai/tuss/40503186) Separação do material genético por eletroforese capilar ou em gel (agarose, acrilamida), por gel utilizado, por amostra - [40503194](https://auraclinic.ai/tuss/40503194) Rastreamento de exon mutado (por gradiente de desnaturação ou conformação de polimorfismo de fita simples ou RNAse ou Clivagem Química ou outras técnicas) para identificação de fragmento mutado, por fragmento analisado, por amostra - [40503208](https://auraclinic.ai/tuss/40503208) Coloração de gel e Fotodocumentação da análise molecular, por amostra - [40503216](https://auraclinic.ai/tuss/40503216) Interpretação e elaboração do laudo da análise genética, por amostra - [40503232](https://auraclinic.ai/tuss/40503232) Detecção pré-natal ou pós-natal de alterações cromossômicas submicroscópicas reconhecidamente causadoras de síndrome de genes contíguos, por FISH, qPCR ou outra técnica, por locus, por amostra ← esta página - [40503240](https://auraclinic.ai/tuss/40503240) Rastreamento pré-natal ou pós-natal de todo o genoma para identificar alterações cromossômicas submicroscópicas por CGH-array ou SNP-array ou outras técnicas, por clone ou oligo utilizado, por amostra - [40503259](https://auraclinic.ai/tuss/40503259) Validação pré-natal ou pós-natal de alteração cromossômica submicroscópica detectada no rastreamento genômico, por FISH ou qPCR ou outra técnica, por locus, por amostra - [40503267](https://auraclinic.ai/tuss/40503267) Translocação AML1-ETO t(8,21) por PCR - Anterior: [40503224 Análise de expressão gênica por locus, por amostra, por CGH array, SNP array ou outras técnicas](https://auraclinic.ai/tuss/40503224) - Próximo: [40503240 Rastreamento pré-natal ou pós-natal de todo o genoma para identificar alterações cromossômicas submicroscópicas por CGH-array ou SNP-array ou outras técnicas, por clone ou oligo utilizado, por amostra](https://auraclinic.ai/tuss/40503240) ## Perguntas frequentes ### Qual é o código TUSS de análise molecular de DNA (com diretriz de utilização)? 40503232, na Tabela 22 da TUSS (ANS). O termo oficial é detecção pré-natal ou pós-natal de alterações cromossômicas submicroscópicas reconhecidamente causadoras de síndrome de genes contíguos, por FISH, qPCR ou outra técnica, por locus, por amostra. ### O plano de saúde cobre análise molecular de DNA (com diretriz de utilização)? O procedimento está no Rol da ANS como análise molecular de DNA (com diretriz de utilização). O Rol é a cobertura mínima dos planos regulamentados, e este item vale para os segmentos ambulatorial, hospitalar com obstetrícia e hospitalar sem obstetrícia, conforme a segmentação contratada. A cobertura obrigatória segue a Diretriz de Utilização (DUT) 110. ### Onde vai o código TUSS na guia? Na guia SP/SADT, no campo do código do procedimento, com a tabela 22. No pedido de exame, ao lado do nome do exame. ## Fontes Fonte: TUSS, Tabela 22 (procedimentos e eventos em saúde), versão 202609 do Padrão TISS, e a correlação TUSS × Rol publicada pela ANS em 15/10/2026. Atualizado em 29/10/2026. [Ver na ANS](https://www.gov.br/ans/pt-br/assuntos/prestadores/padrao-para-troca-de-informacao-de-saude-suplementar-2013-tiss). Dados abertos da ANS, com licença Creative Commons Atribuição.