# Código TUSS 40503275: Análise da mutação IgVH-cadeia pesada da imunoglobulina

**40503275** é o código TUSS (Tabela 22 da ANS) de análise da mutação IgVH-cadeia pesada da imunoglobulina. No Rol da ANS, o código corresponde a análise molecular de DNA (com diretriz de utilização), com cobertura nos segmentos ambulatorial, hospitalar com obstetrícia e hospitalar sem obstetrícia.

_Fonte: TUSS e Rol, ANS · Atualizado em 29/10/2026_

Página: https://auraclinic.ai/tuss/40503275

Código: **40503275**

- No Rol da ANS: Sim: análise molecular de DNA (com diretriz de utilização)
- Vigente desde: 10/10/2012
- Tabela: 22, procedimentos e eventos em saúde
- Subgrupo do Rol: [Genética molecular](https://auraclinic.ai/tuss/subgrupo/genetica-molecular)

## No Rol da ANS

A ANS correlaciona este código com um procedimento do Rol:

- Procedimento do Rol: Análise molecular de DNA (com diretriz de utilização)
- Cobertura: Segmento ambulatorial, hospitalar com obstetrícia e hospitalar sem obstetrícia
- Alta complexidade: Sim (PAC)
- Diretriz de utilização: DUT 110, no Anexo II do Rol. [Ver na ANS](https://www.gov.br/ans/pt-br/acesso-a-informacao/participacao-da-sociedade/atualizacao-do-rol-de-procedimentos)

## No pedido e na guia

No pedido de exame, escreva 40503275 ao lado do nome do exame. Na guia SP/SADT, o código vai em Código do procedimento, com a tabela 22.

## Também no Rol como análise molecular de DNA (com diretriz de utilização)

- [40304973](https://auraclinic.ai/tuss/40304973) Alfa talassemia anal molecular sangue
- [40312020](https://auraclinic.ai/tuss/40312020) Cromatina sexual, pesquisa
- [40314065](https://auraclinic.ai/tuss/40314065) Doenças do gene CFTL (fibrose cística) pesquisa de uma mutação (DF508)
- [40314235](https://auraclinic.ai/tuss/40314235) X frágil por PCR - pesquisa
- [40314260](https://auraclinic.ai/tuss/40314260) Amplificação de material por biologia molecular (outros agentes)
- [40314286](https://auraclinic.ai/tuss/40314286) Pesquisa de mutação de alelo específico por PCR
- [40321029](https://auraclinic.ai/tuss/40321029) Deficiência da MCAD
- [40323552](https://auraclinic.ai/tuss/40323552) Neuropatia motora, painel
- [40501183](https://auraclinic.ai/tuss/40501183) Líquido amniótico, vilosidades coriônicas, subcultura para dosagens bioquímicas e/ou moleculares (adicional)
- [40501191](https://auraclinic.ai/tuss/40501191) Subcultura de pele para dosagens bioquímicas e/ou moleculares (adicional)
- [40501213](https://auraclinic.ai/tuss/40501213) Pesquisa de translocação PML/RAR-a
- [40501230](https://auraclinic.ai/tuss/40501230) Cultura de fibroblastos (pele)

E mais 58 códigos.

## Do mesmo subgrupo: Genética molecular

- [40503232](https://auraclinic.ai/tuss/40503232) Detecção pré-natal ou pós-natal de alterações cromossômicas submicroscópicas reconhecidamente causadoras de síndrome de genes contíguos, por FISH, qPCR ou outra técnica, por locus, por amostra
- [40503240](https://auraclinic.ai/tuss/40503240) Rastreamento pré-natal ou pós-natal de todo o genoma para identificar alterações cromossômicas submicroscópicas por CGH-array ou SNP-array ou outras técnicas, por clone ou oligo utilizado, por amostra
- [40503259](https://auraclinic.ai/tuss/40503259) Validação pré-natal ou pós-natal de alteração cromossômica submicroscópica detectada no rastreamento genômico, por FISH ou qPCR ou outra técnica, por locus, por amostra
- [40503267](https://auraclinic.ai/tuss/40503267) Translocação AML1-ETO t(8,21) por PCR
- [40503275](https://auraclinic.ai/tuss/40503275) Análise da mutação IgVH-cadeia pesada da imunoglobulina ← esta página
- [40503283](https://auraclinic.ai/tuss/40503283) CCR-5, pesquisa de mutação por PCR
- [40503313](https://auraclinic.ai/tuss/40503313) Cromossomo Y, microdeleções por PCR
- [40503348](https://auraclinic.ai/tuss/40503348) Distrofia miotonica, análise por DNA
- Anterior: [40503267 Translocação AML1-ETO t(8,21) por PCR](https://auraclinic.ai/tuss/40503267)
- Próximo: [40503283 CCR-5, pesquisa de mutação por PCR](https://auraclinic.ai/tuss/40503283)

## Perguntas frequentes

### Qual é o código TUSS de análise molecular de DNA (com diretriz de utilização)?

40503275, na Tabela 22 da TUSS (ANS). O termo oficial é análise da mutação IgVH-cadeia pesada da imunoglobulina.

### O plano de saúde cobre análise molecular de DNA (com diretriz de utilização)?

O procedimento está no Rol da ANS como análise molecular de DNA (com diretriz de utilização). O Rol é a cobertura mínima dos planos regulamentados, e este item vale para os segmentos ambulatorial, hospitalar com obstetrícia e hospitalar sem obstetrícia, conforme a segmentação contratada. A cobertura obrigatória segue a Diretriz de Utilização (DUT) 110.

### Onde vai o código TUSS na guia?

Na guia SP/SADT, no campo do código do procedimento, com a tabela 22. No pedido de exame, ao lado do nome do exame.

## Fontes

Fonte: TUSS, Tabela 22 (procedimentos e eventos em saúde), versão 202609 do Padrão TISS, e a correlação TUSS × Rol publicada pela ANS em 15/10/2026. Atualizado em 29/10/2026. [Ver na ANS](https://www.gov.br/ans/pt-br/assuntos/prestadores/padrao-para-troca-de-informacao-de-saude-suplementar-2013-tiss).

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