# Código TUSS 40503810: Sequenciamento de Nova geração de todas as regiões codificadoras (éxons) de todo os genes do genoma - Sequenciamento do Exoma (inclui Captura, Amplificação e Sequenciamento) **40503810** é o código TUSS (Tabela 22 da ANS) de sequenciamento de Nova geração de todas as regiões codificadoras (éxons) de todo os genes do genoma - Sequenciamento do Exoma (inclui Captura, Amplificação e Sequenciamento). No Rol da ANS, o código corresponde a análise molecular de DNA (com diretriz de utilização), com cobertura nos segmentos ambulatorial, hospitalar com obstetrícia e hospitalar sem obstetrícia. _Fonte: TUSS e Rol, ANS · Atualizado em 29/10/2026_ Página: https://auraclinic.ai/tuss/40503810 Código: **40503810** - No Rol da ANS: Sim: análise molecular de DNA (com diretriz de utilização) - Vigente desde: 01/01/2016 - Tabela: 22, procedimentos e eventos em saúde - Subgrupo do Rol: [Genética molecular](https://auraclinic.ai/tuss/subgrupo/genetica-molecular) ## No Rol da ANS A ANS correlaciona este código com um procedimento do Rol: - Procedimento do Rol: Análise molecular de DNA (com diretriz de utilização) - Cobertura: Segmento ambulatorial, hospitalar com obstetrícia e hospitalar sem obstetrícia - Alta complexidade: Sim (PAC) - Diretriz de utilização: DUT 110, no Anexo II do Rol. [Ver na ANS](https://www.gov.br/ans/pt-br/acesso-a-informacao/participacao-da-sociedade/atualizacao-do-rol-de-procedimentos) ## No pedido e na guia No pedido de exame, escreva 40503810 ao lado do nome do exame. Na guia SP/SADT, o código vai em Código do procedimento, com a tabela 22. ## Também no Rol como análise molecular de DNA (com diretriz de utilização) - [40304973](https://auraclinic.ai/tuss/40304973) Alfa talassemia anal molecular sangue - [40312020](https://auraclinic.ai/tuss/40312020) Cromatina sexual, pesquisa - [40314065](https://auraclinic.ai/tuss/40314065) Doenças do gene CFTL (fibrose cística) pesquisa de uma mutação (DF508) - [40314235](https://auraclinic.ai/tuss/40314235) X frágil por PCR - pesquisa - [40314260](https://auraclinic.ai/tuss/40314260) Amplificação de material por biologia molecular (outros agentes) - [40314286](https://auraclinic.ai/tuss/40314286) Pesquisa de mutação de alelo específico por PCR - [40321029](https://auraclinic.ai/tuss/40321029) Deficiência da MCAD - [40323552](https://auraclinic.ai/tuss/40323552) Neuropatia motora, painel - [40501183](https://auraclinic.ai/tuss/40501183) Líquido amniótico, vilosidades coriônicas, subcultura para dosagens bioquímicas e/ou moleculares (adicional) - [40501191](https://auraclinic.ai/tuss/40501191) Subcultura de pele para dosagens bioquímicas e/ou moleculares (adicional) - [40501213](https://auraclinic.ai/tuss/40501213) Pesquisa de translocação PML/RAR-a - [40501230](https://auraclinic.ai/tuss/40501230) Cultura de fibroblastos (pele) E mais 58 códigos. ## Do mesmo subgrupo: Genética molecular - [40503771](https://auraclinic.ai/tuss/40503771) K-RAS, pesquisa de mutação - [40503780](https://auraclinic.ai/tuss/40503780) BRAF, pesquisa de mutação - [40503798](https://auraclinic.ai/tuss/40503798) NRAS PCR ou sequenciamento de Sanger para mutações nos éxons 2, 3 e 4 do gene, no tumor - [40503801](https://auraclinic.ai/tuss/40503801) Sequenciamento de Nova Geração (NGS) - genes isolados, painéis e grandes regiões genômicas (inclui Captura, Amplificação e Sequenciamento) - [40503810](https://auraclinic.ai/tuss/40503810) Sequenciamento de Nova geração de todas as regiões codificadoras (éxons) de todo os genes do genoma - Sequenciamento do Exoma (inclui Captura, Amplificação e Sequenciamento) ← esta página - [40503828](https://auraclinic.ai/tuss/40503828) Rearranjo PML/RARA t(15;17) RQ-PCR (Quantitativo em tempo real) - [40503836](https://auraclinic.ai/tuss/40503836) Mutação familial específica - PCR do loccus identificado - [40503844](https://auraclinic.ai/tuss/40503844) Mutação familial específica - Sequenciamento de Sanger do loccus identificado - Anterior: [40503801 Sequenciamento de Nova Geração (NGS) - genes isolados, painéis e grandes regiões genômicas (inclui Captura, Amplificação e Sequenciamento)](https://auraclinic.ai/tuss/40503801) - Próximo: [40503828 Rearranjo PML/RARA t(15;17) RQ-PCR (Quantitativo em tempo real)](https://auraclinic.ai/tuss/40503828) ## Perguntas frequentes ### Qual é o código TUSS de análise molecular de DNA (com diretriz de utilização)? 40503810, na Tabela 22 da TUSS (ANS). O termo oficial é sequenciamento de Nova geração de todas as regiões codificadoras (éxons) de todo os genes do genoma - Sequenciamento do Exoma (inclui Captura, Amplificação e Sequenciamento). ### O plano de saúde cobre análise molecular de DNA (com diretriz de utilização)? O procedimento está no Rol da ANS como análise molecular de DNA (com diretriz de utilização). O Rol é a cobertura mínima dos planos regulamentados, e este item vale para os segmentos ambulatorial, hospitalar com obstetrícia e hospitalar sem obstetrícia, conforme a segmentação contratada. A cobertura obrigatória segue a Diretriz de Utilização (DUT) 110. ### Onde vai o código TUSS na guia? Na guia SP/SADT, no campo do código do procedimento, com a tabela 22. No pedido de exame, ao lado do nome do exame. ## Fontes Fonte: TUSS, Tabela 22 (procedimentos e eventos em saúde), versão 202609 do Padrão TISS, e a correlação TUSS × Rol publicada pela ANS em 15/10/2026. Atualizado em 29/10/2026. [Ver na ANS](https://www.gov.br/ans/pt-br/assuntos/prestadores/padrao-para-troca-de-informacao-de-saude-suplementar-2013-tiss). Dados abertos da ANS, com licença Creative Commons Atribuição.