# Código TUSS 40503836: Mutação familial específica - PCR do loccus identificado **40503836** é o código TUSS (Tabela 22 da ANS) de mutação familial específica - PCR do loccus identificado. No Rol da ANS, o código corresponde a análise molecular de DNA (com diretriz de utilização), com cobertura nos segmentos ambulatorial, hospitalar com obstetrícia e hospitalar sem obstetrícia. _Fonte: TUSS e Rol, ANS · Atualizado em 29/10/2026_ Página: https://auraclinic.ai/tuss/40503836 Código: **40503836** - No Rol da ANS: Sim: análise molecular de DNA (com diretriz de utilização) - Vigente desde: 15/01/2016 - Tabela: 22, procedimentos e eventos em saúde - Subgrupo do Rol: [Genética molecular](https://auraclinic.ai/tuss/subgrupo/genetica-molecular) ## No Rol da ANS A ANS correlaciona este código com um procedimento do Rol: - Procedimento do Rol: Análise molecular de DNA (com diretriz de utilização) - Cobertura: Segmento ambulatorial, hospitalar com obstetrícia e hospitalar sem obstetrícia - Alta complexidade: Sim (PAC) - Diretriz de utilização: DUT 110, no Anexo II do Rol. [Ver na ANS](https://www.gov.br/ans/pt-br/acesso-a-informacao/participacao-da-sociedade/atualizacao-do-rol-de-procedimentos) ## No pedido e na guia No pedido de exame, escreva 40503836 ao lado do nome do exame. Na guia SP/SADT, o código vai em Código do procedimento, com a tabela 22. ## Também no Rol como análise molecular de DNA (com diretriz de utilização) - [40304973](https://auraclinic.ai/tuss/40304973) Alfa talassemia anal molecular sangue - [40312020](https://auraclinic.ai/tuss/40312020) Cromatina sexual, pesquisa - [40314065](https://auraclinic.ai/tuss/40314065) Doenças do gene CFTL (fibrose cística) pesquisa de uma mutação (DF508) - [40314235](https://auraclinic.ai/tuss/40314235) X frágil por PCR - pesquisa - [40314260](https://auraclinic.ai/tuss/40314260) Amplificação de material por biologia molecular (outros agentes) - [40314286](https://auraclinic.ai/tuss/40314286) Pesquisa de mutação de alelo específico por PCR - [40321029](https://auraclinic.ai/tuss/40321029) Deficiência da MCAD - [40323552](https://auraclinic.ai/tuss/40323552) Neuropatia motora, painel - [40501183](https://auraclinic.ai/tuss/40501183) Líquido amniótico, vilosidades coriônicas, subcultura para dosagens bioquímicas e/ou moleculares (adicional) - [40501191](https://auraclinic.ai/tuss/40501191) Subcultura de pele para dosagens bioquímicas e/ou moleculares (adicional) - [40501213](https://auraclinic.ai/tuss/40501213) Pesquisa de translocação PML/RAR-a - [40501230](https://auraclinic.ai/tuss/40501230) Cultura de fibroblastos (pele) E mais 58 códigos. ## Do mesmo subgrupo: Genética molecular - [40503798](https://auraclinic.ai/tuss/40503798) NRAS PCR ou sequenciamento de Sanger para mutações nos éxons 2, 3 e 4 do gene, no tumor - [40503801](https://auraclinic.ai/tuss/40503801) Sequenciamento de Nova Geração (NGS) - genes isolados, painéis e grandes regiões genômicas (inclui Captura, Amplificação e Sequenciamento) - [40503810](https://auraclinic.ai/tuss/40503810) Sequenciamento de Nova geração de todas as regiões codificadoras (éxons) de todo os genes do genoma - Sequenciamento do Exoma (inclui Captura, Amplificação e Sequenciamento) - [40503828](https://auraclinic.ai/tuss/40503828) Rearranjo PML/RARA t(15;17) RQ-PCR (Quantitativo em tempo real) - [40503836](https://auraclinic.ai/tuss/40503836) Mutação familial específica - PCR do loccus identificado ← esta página - [40503844](https://auraclinic.ai/tuss/40503844) Mutação familial específica - Sequenciamento de Sanger do loccus identificado - [40503852](https://auraclinic.ai/tuss/40503852) ALK - pesquisa de mutação - [40503860](https://auraclinic.ai/tuss/40503860) Captura/Amplificação e subsequente sequenciamento de regiões genômicas DE ATÉ 20 KILOBASES DE DNA TUMORAL PARA ANÁLISE DE MUTAÇÕES SOMÁTICAS por qualquer técnica de sequenciamento (Sanger ou qualquer forma de sequenciamento de nova geração – NGS) - Anterior: [40503828 Rearranjo PML/RARA t(15;17) RQ-PCR (Quantitativo em tempo real)](https://auraclinic.ai/tuss/40503828) - Próximo: [40503844 Mutação familial específica - Sequenciamento de Sanger do loccus identificado](https://auraclinic.ai/tuss/40503844) ## Perguntas frequentes ### Qual é o código TUSS de análise molecular de DNA (com diretriz de utilização)? 40503836, na Tabela 22 da TUSS (ANS). O termo oficial é mutação familial específica - PCR do loccus identificado. ### O plano de saúde cobre análise molecular de DNA (com diretriz de utilização)? O procedimento está no Rol da ANS como análise molecular de DNA (com diretriz de utilização). O Rol é a cobertura mínima dos planos regulamentados, e este item vale para os segmentos ambulatorial, hospitalar com obstetrícia e hospitalar sem obstetrícia, conforme a segmentação contratada. A cobertura obrigatória segue a Diretriz de Utilização (DUT) 110. ### Onde vai o código TUSS na guia? Na guia SP/SADT, no campo do código do procedimento, com a tabela 22. No pedido de exame, ao lado do nome do exame. ## Fontes Fonte: TUSS, Tabela 22 (procedimentos e eventos em saúde), versão 202609 do Padrão TISS, e a correlação TUSS × Rol publicada pela ANS em 15/10/2026. Atualizado em 29/10/2026. [Ver na ANS](https://www.gov.br/ans/pt-br/assuntos/prestadores/padrao-para-troca-de-informacao-de-saude-suplementar-2013-tiss). 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