# Código TUSS 40503887: Captura/Amplificação e subsequente sequenciamento de regiões genômicas DE 1 MEGABASE A 30 MEGABASES DE DNA TUMORAL PARA ANÁLISE DE MUTAÇÕES SOMÁTICAS por qualquer técnica de sequenciamento (Sanger ou qualquer forma de sequenciamento de nova geração – NGS) **40503887** é o código TUSS (Tabela 22 da ANS) de captura/Amplificação e subsequente sequenciamento de regiões genômicas DE 1 MEGABASE A 30 MEGABASES DE DNA TUMORAL PARA ANÁLISE DE MUTAÇÕES SOMÁTICAS por qualquer técnica de sequenciamento (Sanger ou qualquer forma de sequenciamento de nova geração – NGS). No Rol da ANS, o código corresponde a análise molecular de DNA (com diretriz de utilização), com cobertura nos segmentos ambulatorial, hospitalar com obstetrícia e hospitalar sem obstetrícia. _Fonte: TUSS e Rol, ANS · Atualizado em 29/10/2026_ Página: https://auraclinic.ai/tuss/40503887 Código: **40503887** - No Rol da ANS: Sim: análise molecular de DNA (com diretriz de utilização) - Vigente desde: 01/08/2021 - Tabela: 22, procedimentos e eventos em saúde - Subgrupo do Rol: [Genética molecular](https://auraclinic.ai/tuss/subgrupo/genetica-molecular) ## No Rol da ANS A ANS correlaciona este código com 2 procedimentos do Rol: - Procedimento do Rol: Análise molecular de DNA (com diretriz de utilização) - Cobertura: Segmento ambulatorial, hospitalar com obstetrícia e hospitalar sem obstetrícia - Alta complexidade: Sim (PAC) - Diretriz de utilização: DUT 110, no Anexo II do Rol. [Ver na ANS](https://www.gov.br/ans/pt-br/acesso-a-informacao/participacao-da-sociedade/atualizacao-do-rol-de-procedimentos) - Procedimento do Rol: BRCA1 e BRCA2, pesquisa de mutação somática (com diretriz de utilização) - Cobertura: Segmento ambulatorial, hospitalar com obstetrícia e hospitalar sem obstetrícia - Alta complexidade: Sim (PAC) - Diretriz de utilização: DUT 156, no Anexo II do Rol. [Ver na ANS](https://www.gov.br/ans/pt-br/acesso-a-informacao/participacao-da-sociedade/atualizacao-do-rol-de-procedimentos) ## No pedido e na guia No pedido de exame, escreva 40503887 ao lado do nome do exame. Na guia SP/SADT, o código vai em Código do procedimento, com a tabela 22. ## Também no Rol como análise molecular de DNA (com diretriz de utilização) - [40304973](https://auraclinic.ai/tuss/40304973) Alfa talassemia anal molecular sangue - [40312020](https://auraclinic.ai/tuss/40312020) Cromatina sexual, pesquisa - [40314065](https://auraclinic.ai/tuss/40314065) Doenças do gene CFTL (fibrose cística) pesquisa de uma mutação (DF508) - [40314235](https://auraclinic.ai/tuss/40314235) X frágil por PCR - pesquisa - [40314260](https://auraclinic.ai/tuss/40314260) Amplificação de material por biologia molecular (outros agentes) - [40314286](https://auraclinic.ai/tuss/40314286) Pesquisa de mutação de alelo específico por PCR - [40321029](https://auraclinic.ai/tuss/40321029) Deficiência da MCAD - [40323552](https://auraclinic.ai/tuss/40323552) Neuropatia motora, painel - [40501183](https://auraclinic.ai/tuss/40501183) Líquido amniótico, vilosidades coriônicas, subcultura para dosagens bioquímicas e/ou moleculares (adicional) - [40501191](https://auraclinic.ai/tuss/40501191) Subcultura de pele para dosagens bioquímicas e/ou moleculares (adicional) - [40501213](https://auraclinic.ai/tuss/40501213) Pesquisa de translocação PML/RAR-a - [40501230](https://auraclinic.ai/tuss/40501230) Cultura de fibroblastos (pele) E mais 58 códigos. ## Do mesmo subgrupo: Genética molecular - [40503828](https://auraclinic.ai/tuss/40503828) Rearranjo PML/RARA t(15;17) RQ-PCR (Quantitativo em tempo real) - [40503836](https://auraclinic.ai/tuss/40503836) Mutação familial específica - PCR do loccus identificado - [40503844](https://auraclinic.ai/tuss/40503844) Mutação familial específica - Sequenciamento de Sanger do loccus identificado - [40503852](https://auraclinic.ai/tuss/40503852) ALK - pesquisa de mutação - [40503860](https://auraclinic.ai/tuss/40503860) Captura/Amplificação e subsequente sequenciamento de regiões genômicas DE ATÉ 20 KILOBASES DE DNA TUMORAL PARA ANÁLISE DE MUTAÇÕES SOMÁTICAS por qualquer técnica de sequenciamento (Sanger ou qualquer forma de sequenciamento de nova geração – NGS) - [40503879](https://auraclinic.ai/tuss/40503879) Captura/Amplificação e subsequente sequenciamento de regiões genômicas DE 20 KILOBASES A 1 MEGABASE DE DNA TUMORAL PARA ANÁLISE DE MUTAÇÕES SOMÁTICAS por qualquer técnica de sequenciamento (Sanger ou qualquer forma de sequenciamento de nova geração – NGS) - [40503887](https://auraclinic.ai/tuss/40503887) Captura/Amplificação e subsequente sequenciamento de regiões genômicas DE 1 MEGABASE A 30 MEGABASES DE DNA TUMORAL PARA ANÁLISE DE MUTAÇÕES SOMÁTICAS por qualquer técnica de sequenciamento (Sanger ou qualquer forma de sequenciamento de nova geração – NGS) ← esta página - [40601439](https://auraclinic.ai/tuss/40601439) Instabilidade de microssatélites (MSI), detecção por PCR, bloco de parafina - Anterior: [40503879 Captura/Amplificação e subsequente sequenciamento de regiões genômicas DE 20 KILOBASES A 1 MEGABASE DE DNA TUMORAL PARA ANÁLISE DE MUTAÇÕES SOMÁTICAS por qualquer técnica de sequenciamento (Sanger ou qualquer forma de sequenciamento de nova geração – NGS)](https://auraclinic.ai/tuss/40503879) - Próximo: [40503895 Captura/Amplificação e subsequente sequenciamento de regiões genômicas DE MAIS DE 30 MEGABASES DE DNA TUMORAL PARA ANÁLISE DE MUTAÇÕES SOMÁTICAS por qualquer técnica de sequenciamento (Sanger ou qualquer forma de sequenciamento de nova geração – NGS); INCLUI EXOMA TUMORAL](https://auraclinic.ai/tuss/40503895) ## Perguntas frequentes ### Qual é o código TUSS de análise molecular de DNA (com diretriz de utilização)? 40503887, na Tabela 22 da TUSS (ANS). O termo oficial é captura/Amplificação e subsequente sequenciamento de regiões genômicas DE 1 MEGABASE A 30 MEGABASES DE DNA TUMORAL PARA ANÁLISE DE MUTAÇÕES SOMÁTICAS por qualquer técnica de sequenciamento (Sanger ou qualquer forma de sequenciamento de nova geração – NGS). ### O plano de saúde cobre análise molecular de DNA (com diretriz de utilização)? O procedimento está no Rol da ANS como análise molecular de DNA (com diretriz de utilização). O Rol é a cobertura mínima dos planos regulamentados, e este item vale para os segmentos ambulatorial, hospitalar com obstetrícia e hospitalar sem obstetrícia, conforme a segmentação contratada. A cobertura obrigatória segue a Diretriz de Utilização (DUT) 110. ### Onde vai o código TUSS na guia? Na guia SP/SADT, no campo do código do procedimento, com a tabela 22. No pedido de exame, ao lado do nome do exame. ## Fontes Fonte: TUSS, Tabela 22 (procedimentos e eventos em saúde), versão 202609 do Padrão TISS, e a correlação TUSS × Rol publicada pela ANS em 15/10/2026. Atualizado em 29/10/2026. [Ver na ANS](https://www.gov.br/ans/pt-br/assuntos/prestadores/padrao-para-troca-de-informacao-de-saude-suplementar-2013-tiss). Dados abertos da ANS, com licença Creative Commons Atribuição.