# Código TUSS 40503895: Captura/Amplificação e subsequente sequenciamento de regiões genômicas DE MAIS DE 30 MEGABASES DE DNA TUMORAL PARA ANÁLISE DE MUTAÇÕES SOMÁTICAS por qualquer técnica de sequenciamento (Sanger ou qualquer forma de sequenciamento de nova geração – NGS); INCLUI EXOMA TUMORAL

**40503895** é o código TUSS (Tabela 22 da ANS) de captura/Amplificação e subsequente sequenciamento de regiões genômicas DE MAIS DE 30 MEGABASES DE DNA TUMORAL PARA ANÁLISE DE MUTAÇÕES SOMÁTICAS por qualquer técnica de sequenciamento (Sanger ou qualquer forma de sequenciamento de nova geração – NGS); INCLUI EXOMA TUMORAL. A ANS não liga o código a um procedimento do Rol.

_Fonte: TUSS e Rol, ANS · Atualizado em 29/10/2026_

Página: https://auraclinic.ai/tuss/40503895

Código: **40503895**

- No Rol da ANS: Não
- Vigente desde: 01/08/2021
- Tabela: 22, procedimentos e eventos em saúde

## No Rol da ANS

A correlação da ANS não liga 40503895 a um procedimento do Rol. [Ver o Rol na ANS](https://www.gov.br/ans/pt-br/acesso-a-informacao/participacao-da-sociedade/atualizacao-do-rol-de-procedimentos).

## No pedido e na guia

No pedido de exame, escreva 40503895 ao lado do nome do exame. Na guia SP/SADT, o código vai em Código do procedimento, com a tabela 22.

## Do mesmo grupo: Fora do Rol

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- Anterior: [40503887 Captura/Amplificação e subsequente sequenciamento de regiões genômicas DE 1 MEGABASE A 30 MEGABASES DE DNA TUMORAL PARA ANÁLISE DE MUTAÇÕES SOMÁTICAS por qualquer técnica de sequenciamento (Sanger ou qualquer forma de sequenciamento de nova geração – NGS)](https://auraclinic.ai/tuss/40503887)
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## Perguntas frequentes

### Qual é o código TUSS de captura/Amplificação e subsequente sequenciamento de regiões genômicas DE MAIS DE 30 MEGABASES DE DNA TUMORAL PARA ANÁLISE DE MUTAÇÕES SOMÁTICAS por qualquer técnica de sequenciamento (Sanger ou qualquer forma de sequenciamento de nova geração – NGS); INCLUI EXOMA TUMORAL?

40503895, na Tabela 22 da TUSS (ANS). O termo oficial é captura/Amplificação e subsequente sequenciamento de regiões genômicas DE MAIS DE 30 MEGABASES DE DNA TUMORAL PARA ANÁLISE DE MUTAÇÕES SOMÁTICAS por qualquer técnica de sequenciamento (Sanger ou qualquer forma de sequenciamento de nova geração – NGS); INCLUI EXOMA TUMORAL.

### O plano de saúde cobre captura/Amplificação e subsequente sequenciamento de regiões genômicas DE MAIS DE 30 MEGABASES DE DNA TUMORAL PARA ANÁLISE DE MUTAÇÕES SOMÁTICAS por qualquer técnica de sequenciamento (Sanger ou qualquer forma de sequenciamento de nova geração – NGS); INCLUI EXOMA TUMORAL?

A correlação da ANS não liga 40503895 a um procedimento do Rol, a lista de cobertura mínima dos planos. Fora do Rol, a cobertura depende do contrato do plano.

### Onde vai o código TUSS na guia?

Na guia SP/SADT, no campo do código do procedimento, com a tabela 22. No pedido de exame, ao lado do nome do exame.

## Fontes

Fonte: TUSS, Tabela 22 (procedimentos e eventos em saúde), versão 202609 do Padrão TISS, e a correlação TUSS × Rol publicada pela ANS em 15/10/2026. Atualizado em 29/10/2026. [Ver na ANS](https://www.gov.br/ans/pt-br/assuntos/prestadores/padrao-para-troca-de-informacao-de-saude-suplementar-2013-tiss).

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