# TUSS no Rol: Genética molecular

O subgrupo Genética molecular do Rol da ANS tem 86 códigos TUSS.

_Fonte: TUSS, ANS · Atualizado em 29/10/2026_

Página: https://auraclinic.ai/tuss/subgrupo/genetica-molecular

- Grupo do Rol: [Genética](https://auraclinic.ai/tuss/grupo/genetica)
- Capítulo do Rol: Procedimentos diagnósticos e terapêuticos
- Códigos: 86

## Códigos

- [40304973](https://auraclinic.ai/tuss/40304973) Alfa talassemia anal molecular sangue
- [40308235](https://auraclinic.ai/tuss/40308235) HER2 dosagem do receptor
- [40312020](https://auraclinic.ai/tuss/40312020) Cromatina sexual, pesquisa
- [40314049](https://auraclinic.ai/tuss/40314049) Cromossomo philadelfia - pesquisa
- [40314057](https://auraclinic.ai/tuss/40314057) Fator V de Leiden por PCR - pesquisa
- [40314065](https://auraclinic.ai/tuss/40314065) Doenças do gene CFTL (fibrose cística) pesquisa de uma mutação (DF508)
- [40314235](https://auraclinic.ai/tuss/40314235) X frágil por PCR - pesquisa
- [40314260](https://auraclinic.ai/tuss/40314260) Amplificação de material por biologia molecular (outros agentes)
- [40314286](https://auraclinic.ai/tuss/40314286) Pesquisa de mutação de alelo específico por PCR
- [40319326](https://auraclinic.ai/tuss/40319326) Protrombina, pesquisa de mutação
- [40323552](https://auraclinic.ai/tuss/40323552) Neuropatia motora, painel
- [40501183](https://auraclinic.ai/tuss/40501183) Líquido amniótico, vilosidades coriônicas, subcultura para dosagens bioquímicas e/ou moleculares (adicional)
- [40501213](https://auraclinic.ai/tuss/40501213) Pesquisa de translocação PML/RAR-a
- [40501248](https://auraclinic.ai/tuss/40501248) HER2 FISH para amplificação gênica em tumor de mama
- [40501256](https://auraclinic.ai/tuss/40501256) HER2 CISH para amplificação gênica em tumor de mama
- [40501280](https://auraclinic.ai/tuss/40501280) Hibridização in situ pela prata ou cromogênica (CISH) - Histoquímica
- [40503011](https://auraclinic.ai/tuss/40503011) Análise de DNA com enzimas de restrição por enzima utilizada, por amostra
- [40503020](https://auraclinic.ai/tuss/40503020) Análise de DNA fetal por enzima de restrição, por enzima utilizada, por amostra (adicional nos exames em que já foi feito o PCR 4.05.03.06-2 e depende da enzima para estabelecer o diagnóstico)
- [40503038](https://auraclinic.ai/tuss/40503038) Análise de DNA fetal por sonda ou PCR por locus, por amostra
- [40503046](https://auraclinic.ai/tuss/40503046) Análise de DNA pela técnica multiplex por locus extra, por amostra
- [40503054](https://auraclinic.ai/tuss/40503054) Análise de DNA pela técnica multiplex por locus, por amostra
- [40503062](https://auraclinic.ai/tuss/40503062) Análise de DNA por sonda, ou PCR por locus, por amostra
- [40503089](https://auraclinic.ai/tuss/40503089) Extração de DNA (osso), por amostra
- [40503097](https://auraclinic.ai/tuss/40503097) Extração de DNA (sangue, urina, líquido aminiótico, vilo trofoblástico etc.), por amostra
- [40503100](https://auraclinic.ai/tuss/40503100) Identificação de mutação por sequenciamento do DNA, por 100 pares de base sequenciadas, por amostra
- [40503119](https://auraclinic.ai/tuss/40503119) Processamento de qualquer tipo de amostra biológica para estabilização do ácido nucléico, por amostra
- [40503127](https://auraclinic.ai/tuss/40503127) Extração, purificação e quantificação de ácido nucléico de qualquer tipo de amostra biológica, por amostra
- [40503143](https://auraclinic.ai/tuss/40503143) Amplificação do material genético (por PCR, PCR em tempo Real, LCR, RT-PCR ou outras técnicas), por primer utilizado, por amostra
- [40503151](https://auraclinic.ai/tuss/40503151) Análise de DNA por MLPA, por sonda de DNA utilizada, por amostra
- [40503160](https://auraclinic.ai/tuss/40503160) Análise de DNA pela técnica de Southern Blot, por sonda utilizada, por amostra
- [40503178](https://auraclinic.ai/tuss/40503178) Produção de DOT/SLOT-BLOT, por BLOT, por amostra
- [40503186](https://auraclinic.ai/tuss/40503186) Separação do material genético por eletroforese capilar ou em gel (agarose, acrilamida), por gel utilizado, por amostra
- [40503194](https://auraclinic.ai/tuss/40503194) Rastreamento de exon mutado (por gradiente de desnaturação ou conformação de polimorfismo de fita simples ou RNAse ou Clivagem Química ou outras técnicas) para identificação de fragmento mutado, por fragmento analisado, por amostra
- [40503208](https://auraclinic.ai/tuss/40503208) Coloração de gel e Fotodocumentação da análise molecular, por amostra
- [40503216](https://auraclinic.ai/tuss/40503216) Interpretação e elaboração do laudo da análise genética, por amostra
- [40503232](https://auraclinic.ai/tuss/40503232) Detecção pré-natal ou pós-natal de alterações cromossômicas submicroscópicas reconhecidamente causadoras de síndrome de genes contíguos, por FISH, qPCR ou outra técnica, por locus, por amostra
- [40503240](https://auraclinic.ai/tuss/40503240) Rastreamento pré-natal ou pós-natal de todo o genoma para identificar alterações cromossômicas submicroscópicas por CGH-array ou SNP-array ou outras técnicas, por clone ou oligo utilizado, por amostra
- [40503259](https://auraclinic.ai/tuss/40503259) Validação pré-natal ou pós-natal de alteração cromossômica submicroscópica detectada no rastreamento genômico, por FISH ou qPCR ou outra técnica, por locus, por amostra
- [40503267](https://auraclinic.ai/tuss/40503267) Translocação AML1-ETO t(8,21) por PCR
- [40503275](https://auraclinic.ai/tuss/40503275) Análise da mutação IgVH-cadeia pesada da imunoglobulina
- [40503283](https://auraclinic.ai/tuss/40503283) CCR-5, pesquisa de mutação por PCR
- [40503313](https://auraclinic.ai/tuss/40503313) Cromossomo Y, microdeleções por PCR
- [40503348](https://auraclinic.ai/tuss/40503348) Distrofia miotonica, análise por DNA
- [40503356](https://auraclinic.ai/tuss/40503356) Disautonomia familiar, análise por DNA
- [40503372](https://auraclinic.ai/tuss/40503372) JAK2 (gene), detecção das mutações por PCR
- [40503399](https://auraclinic.ai/tuss/40503399) Hemofilia A, análise do DNA
- [40503402](https://auraclinic.ai/tuss/40503402) Hemofilia B, análise do DNA
- [40503410](https://auraclinic.ai/tuss/40503410) Hipolactasia, análise molecular
- [40503429](https://auraclinic.ai/tuss/40503429) Hormônio de crescimento, estudo do gene receptor
- [40503437](https://auraclinic.ai/tuss/40503437) Hormônio de crescimento, estudo molecular do gene
- [40503445](https://auraclinic.ai/tuss/40503445) Neoplasia endócrina múltipla, tipo 1, sangue total
- [40503453](https://auraclinic.ai/tuss/40503453) Hemocromatose, análise por PCR
- [40503461](https://auraclinic.ai/tuss/40503461) Prader-Willi/Angelman, síndrome, diagnóstico
- [40503470](https://auraclinic.ai/tuss/40503470) PROP1, estudo molecular do gene, sangue total
- [40503488](https://auraclinic.ai/tuss/40503488) PTPN11, estudo molecular do gene, sangue total
- [40503526](https://auraclinic.ai/tuss/40503526) Rearranjo gênico células B por PCR
- [40503534](https://auraclinic.ai/tuss/40503534) Rearranjo gênico células T por PCR
- [40503542](https://auraclinic.ai/tuss/40503542) Rearranjo gênico quantitativo BCR/ABL por PCR
- [40503577](https://auraclinic.ai/tuss/40503577) SHOX, estudo molecular do gene, sangue total
- [40503593](https://auraclinic.ai/tuss/40503593) C kit análise mutacional
- [40503607](https://auraclinic.ai/tuss/40503607) CYP21, estudo molecular do gene, sangue
- [40503615](https://auraclinic.ai/tuss/40503615) Detecção de Del/Dupl no gene MLH1 MSH2
- [40503623](https://auraclinic.ai/tuss/40503623) Detecção de mutações no gene MLH1 MSH2
- [40503631](https://auraclinic.ai/tuss/40503631) Detecção de mutações no gene MSH6
- [40503640](https://auraclinic.ai/tuss/40503640) FLT3 pesquisa de mutações por PCR (cada)
- [40503658](https://auraclinic.ai/tuss/40503658) Atrofia muscular e bulbar (Kennedy), por PCR
- [40503674](https://auraclinic.ai/tuss/40503674) Mucolipidosis tipo 4 análise da mutação
- [40503682](https://auraclinic.ai/tuss/40503682) FLT3 pesquisa de mutações por eletroforese capilar (cada)
- [40503690](https://auraclinic.ai/tuss/40503690) Distrofia muscular (Duchenne), por PCR
- [40503712](https://auraclinic.ai/tuss/40503712) Pesquisa dea mutação 35delg da conexina
- [40503739](https://auraclinic.ai/tuss/40503739) Atrofia dentato-rubro-palido-luysiana, DRPLA, sangue total
- [40503747](https://auraclinic.ai/tuss/40503747) Detecção de Niemann Pick tipo Cc
- [40503763](https://auraclinic.ai/tuss/40503763) EGFR, pesquisa de mutação
- [40503771](https://auraclinic.ai/tuss/40503771) K-RAS, pesquisa de mutação
- [40503780](https://auraclinic.ai/tuss/40503780) BRAF, pesquisa de mutação
- [40503798](https://auraclinic.ai/tuss/40503798) NRAS PCR ou sequenciamento de Sanger para mutações nos éxons 2, 3 e 4 do gene, no tumor
- [40503801](https://auraclinic.ai/tuss/40503801) Sequenciamento de Nova Geração (NGS) - genes isolados, painéis e grandes regiões genômicas (inclui Captura, Amplificação e Sequenciamento)
- [40503810](https://auraclinic.ai/tuss/40503810) Sequenciamento de Nova geração de todas as regiões codificadoras (éxons) de todo os genes do genoma - Sequenciamento do Exoma (inclui Captura, Amplificação e Sequenciamento)
- [40503828](https://auraclinic.ai/tuss/40503828) Rearranjo PML/RARA t(15;17) RQ-PCR (Quantitativo em tempo real)
- [40503836](https://auraclinic.ai/tuss/40503836) Mutação familial específica - PCR do loccus identificado
- [40503844](https://auraclinic.ai/tuss/40503844) Mutação familial específica - Sequenciamento de Sanger do loccus identificado
- [40503852](https://auraclinic.ai/tuss/40503852) ALK - pesquisa de mutação
- [40503860](https://auraclinic.ai/tuss/40503860) Captura/Amplificação e subsequente sequenciamento de regiões genômicas DE ATÉ 20 KILOBASES DE DNA TUMORAL PARA ANÁLISE DE MUTAÇÕES SOMÁTICAS por qualquer técnica de sequenciamento (Sanger ou qualquer forma de sequenciamento de nova geração – NGS)
- [40503879](https://auraclinic.ai/tuss/40503879) Captura/Amplificação e subsequente sequenciamento de regiões genômicas DE 20 KILOBASES A 1 MEGABASE DE DNA TUMORAL PARA ANÁLISE DE MUTAÇÕES SOMÁTICAS por qualquer técnica de sequenciamento (Sanger ou qualquer forma de sequenciamento de nova geração – NGS)
- [40503887](https://auraclinic.ai/tuss/40503887) Captura/Amplificação e subsequente sequenciamento de regiões genômicas DE 1 MEGABASE A 30 MEGABASES DE DNA TUMORAL PARA ANÁLISE DE MUTAÇÕES SOMÁTICAS por qualquer técnica de sequenciamento (Sanger ou qualquer forma de sequenciamento de nova geração – NGS)
- [40601439](https://auraclinic.ai/tuss/40601439) Instabilidade de microssatélites (MSI), detecção por PCR, bloco de parafina

## Fontes

Fonte: TUSS, Tabela 22 (procedimentos e eventos em saúde), versão 202609 do Padrão TISS, e a correlação TUSS × Rol publicada pela ANS em 15/10/2026. Atualizado em 29/10/2026. [Ver na ANS](https://www.gov.br/ans/pt-br/assuntos/prestadores/padrao-para-troca-de-informacao-de-saude-suplementar-2013-tiss).

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