SIGTAP 02.02.11.013-3: Detecção molecular de mutação em deficiência de biotinidase

Valores e regras

Valor ambulatorial (SA)

R$ 66,00

Valor hospitalar (SH)

R$ 0,00

Valor profissional (SP)

R$ 0,00

Complexidade

Média complexidade

Sexo

Não se aplica

Quantidade máxima

1

Financiamento

Média e Alta Complexidade (MAC)

Instrumento de registro

BPA (Individualizado)

Modalidade

Ambulatorial

Descrição oficial

Consiste no exame por técnica molecular, realizados em amostras de sangue, para elucidação diagnóstica dos casos especiais com resultados ezimaticos contraditórios, na investigação de deficiência de biotinidase. máximo de 1 (um) procediemnto por individuo.

CIDs compatíveis

O SIGTAP aceita 1 CID com este procedimento.

• E53.8Deficiência de outras vitaminas especificadas do grupo B

Ocupações (CBO) que podem fazer

• 221105Biólogo
• 221205Biomédico
• 223119Médico em eletroencefalografia
• 223150Médico perito
• 2231A1Médico broncoesofalogista
• 2231F8Médico em medicina preventiva e social
• 2231F9Médico residente
• 2231G1Médico Cardiologista Intervencionista
• 223415Farmacêutico analista clínico
• 225103Médico infectologista
• 225105Médico acupunturista
• 225106Médico legista
• 225109Médico nefrologista
• 225110Médico alergista e imunologista
• 225112Médico neurologista
• 225115Médico angiologista
• 225118Médico nutrologista
• 225120Médico cardiologista
• 225121Médico oncologista clínico
• 225122Médico cancerologista pediátrico
• 225124Médico pediatra
• 225125Médico clínico
• 225127Médico pneumologista
• 225130Médico de família e comunidade
• 225133Médico psiquiatra
• 225135Médico dermatologista
• 225136Médico reumatologista
• 225139Médico sanitarista
• 225140Médico do trabalho
• 225142Médico da estratégia de saúde da família
• 225145Médico em medicina de tráfego
• 225148Médico anatomopatologista
• 225150Médico em medicina intensiva
• 225151Médico anestesiologista
• 225154Médico Antroposófico
• 225155Médico endocrinologista e metabologista
• 225160Médico fisiatra
• 225165Médico gastroenterologista
• 225170Médico generalista
• 225175Médico geneticista
• 225180Médico geriatra
• 225185Médico hematologista
• 225195Médico homeopata
• 225203Médico em cirurgia vascular
• 225210Médico cirurgião cardiovascular
• 225215Médico cirurgião de cabeça e pescoço
• 225220Médico cirurgião do aparelho digestivo
• 225225Médico cirurgião geral
• 225230Médico cirurgião pediátrico
• 225235Médico cirurgião plástico
• 225240Médico cirurgião torácico
• 225250Médico ginecologista e obstetra
• 225255Médico mastologista
• 225260Médico neurocirurgião
• 225265Médico oftalmologista
• 225270Médico ortopedista e traumatologista
• 225275Médico otorrinolaringologista
• 225280Médico coloproctologista
• 225285Médico urologista
• 225290Médico cancerologista cirurgíco
• 225295Médico cirurgião da mão
• 225305Médico citopatologista
• 225310Médico em endoscopia
• 225315Médico em medicina nuclear
• 225320Médico em radiologia e diagnóstico por imagem
• 225325Médico patologista
• 225330Médico radioterapeuta
• 225335Médico patologista clínico / medicina laboratorial
• 225340Médico hemoterapeuta
• 225345Médico hiperbarista
• 225350Médico neurofisiologista clínico
• 225355Médico Radiologista Intervencionista

Da mesma forma de organização: Exames para triagem neonatal

• 02.02.11.008-7Dosagem de TSH e T4 livre (controle / diagnóstico tardio)
• 02.02.11.009-5Dosagem de 17 hidroxi progesterona em papel de filtro (componente do teste do pezinho)
• 02.02.11.010-9Dosagem da atividade da biotinidase em amostras de sangue em papel de filtro (componente do teste do pezinho)
• 02.02.11.011-7Dosagem quantitativa da atividade da biotinidase em amostras de soro
• 02.02.11.012-5Detecção molecular de mutação em hiperplasia adrenal congênita
• 02.02.11.013-3Detecção molecular de mutação em deficiência de biotinidase
• 02.02.11.014-1Dosagem de cloreto no suor
• 02.02.11.015-0Pesquisa de IgM anti-toxoplasma gondii em sangue seco (componente do teste do pezinho)