Código TUSS 40503380: CCND1 e IGH (genes), hibridização in situ por fluore
40503380 é o código TUSS (Tabela 22 da ANS) de CCND1 e IGH (genes), hibridização in situ por fluore. No Rol da ANS, o código corresponde a pesquisa de microdeleções/microduplicações por FISH (fluorescence in situ hybridization) - com diretriz de utilização, com cobertura nos segmentos ambulatorial, hospitalar com obstetrícia e hospitalar sem obstetrícia.
- No Rol da ANS
- Sim: pesquisa de microdeleções/microduplicações por FISH (fluorescence in situ hybridization) - com diretriz de utilização
- Vigente desde
- 10/10/2012
- Tabela
- 22, procedimentos e eventos em saúde
- Subgrupo do Rol
- Citogenética
No Rol da ANS
A ANS correlaciona este código com um procedimento do Rol:
- Procedimento do Rol
- Pesquisa de microdeleções/microduplicações por FISH (fluorescence in situ hybridization) - com diretriz de utilização
- Cobertura
- Segmento ambulatorial, hospitalar com obstetrícia e hospitalar sem obstetrícia
- Alta complexidade
- Sim (PAC)
- Diretriz de utilização
- DUT 110, no Anexo II do Rol. Ver na ANS
No pedido e na guia
No pedido de exame, escreva 40503380 ao lado do nome do exame. Na guia SP/SADT, o código vai em Código do procedimento, com a tabela 22.
Também no Rol como pesquisa de microdeleções/microduplicações por FISH (fluorescence in situ hybridization) - com diretriz de utilização
- 40501159Fish em metáfase ou núcleo interfásico, por sonda
- 40501167Fish pré-natal, por sonda
- 40503232Detecção pré-natal ou pós-natal de alterações cromossômicas submicroscópicas reconhecidamente causadoras de síndrome de genes contíguos, por FISH, qPCR ou outra técnica, por locus, por amostra
- 40503240Rastreamento pré-natal ou pós-natal de todo o genoma para identificar alterações cromossômicas submicroscópicas por CGH-array ou SNP-array ou outras técnicas, por clone ou oligo utilizado, por amostra
- 40503259Validação pré-natal ou pós-natal de alteração cromossômica submicroscópica detectada no rastreamento genômico, por FISH ou qPCR ou outra técnica, por locus, por amostra
- 40503585Translocação 4;14 fish (IgH/FGFR3)
Do mesmo subgrupo: Citogenética
- 40501205Estudo de alterações cromossômicas em leucemias por FISH (Fluorescence In Situ Hybridization)
- 40501221Cariótipo de sangue (técnicas com bandas) - Análise de 50 células para detecção de mosaicismo
- 40501264Translocação PML/RARA t(15;17) FISH em medula óssea
- 40501272Translocação PML/RARA t(15;17) FISH em sangue periférico
- 40503380CCND1 e IGH (genes), hibridização in situ por fluore
- 40503496Rearranjo 8q24 fish (medula óssea)
- 40503500Rearranjo 8q24 fish (sangue)
- 40503518Rearranjo BCL6 3q27 (NHL) fish
Perguntas sobre o 40503380
Qual é o código TUSS de pesquisa de microdeleções/microduplicações por FISH (fluorescence in situ hybridization) - com diretriz de utilização?
40503380, na Tabela 22 da TUSS (ANS). O termo oficial é CCND1 e IGH (genes), hibridização in situ por fluore.
O plano de saúde cobre pesquisa de microdeleções/microduplicações por FISH (fluorescence in situ hybridization) - com diretriz de utilização?
O procedimento está no Rol da ANS como pesquisa de microdeleções/microduplicações por FISH (fluorescence in situ hybridization) - com diretriz de utilização. O Rol é a cobertura mínima dos planos regulamentados, e este item vale para os segmentos ambulatorial, hospitalar com obstetrícia e hospitalar sem obstetrícia, conforme a segmentação contratada. A cobertura obrigatória segue a Diretriz de Utilização (DUT) 110.
Onde vai o código TUSS na guia?
Na guia SP/SADT, no campo do código do procedimento, com a tabela 22. No pedido de exame, ao lado do nome do exame.
Fonte: TUSS, Tabela 22 (procedimentos e eventos em saúde), versão 202609 do Padrão TISS, e a correlação TUSS × Rol publicada pela ANS em 15/10/2026. Atualizado em 29/10/2026. Ver na ANS.
Dados abertos da ANS, com licença Creative Commons Atribuição.
Achou algo desatualizado? Fale com a gente e corrigimos.