TUSS no Rol: Genética molecular
O subgrupo Genética molecular do Rol da ANS tem 86 códigos TUSS.
- Grupo do Rol
- Genética
- Capítulo do Rol
- Procedimentos diagnósticos e terapêuticos
- Códigos
- 86
Códigos
- 40304973Alfa talassemia anal molecular sangue
- 40308235HER2 dosagem do receptor
- 40312020Cromatina sexual, pesquisa
- 40314049Cromossomo philadelfia - pesquisa
- 40314057Fator V de Leiden por PCR - pesquisa
- 40314065Doenças do gene CFTL (fibrose cística) pesquisa de uma mutação (DF508)
- 40314235X frágil por PCR - pesquisa
- 40314260Amplificação de material por biologia molecular (outros agentes)
- 40314286Pesquisa de mutação de alelo específico por PCR
- 40319326Protrombina, pesquisa de mutação
- 40323552Neuropatia motora, painel
- 40501183Líquido amniótico, vilosidades coriônicas, subcultura para dosagens bioquímicas e/ou moleculares (adicional)
- 40501213Pesquisa de translocação PML/RAR-a
- 40501248HER2 FISH para amplificação gênica em tumor de mama
- 40501256HER2 CISH para amplificação gênica em tumor de mama
- 40501280Hibridização in situ pela prata ou cromogênica (CISH) - Histoquímica
- 40503011Análise de DNA com enzimas de restrição por enzima utilizada, por amostra
- 40503020Análise de DNA fetal por enzima de restrição, por enzima utilizada, por amostra (adicional nos exames em que já foi feito o PCR 4.05.03.06-2 e depende da enzima para estabelecer o diagnóstico)
- 40503038Análise de DNA fetal por sonda ou PCR por locus, por amostra
- 40503046Análise de DNA pela técnica multiplex por locus extra, por amostra
- 40503054Análise de DNA pela técnica multiplex por locus, por amostra
- 40503062Análise de DNA por sonda, ou PCR por locus, por amostra
- 40503089Extração de DNA (osso), por amostra
- 40503097Extração de DNA (sangue, urina, líquido aminiótico, vilo trofoblástico etc.), por amostra
- 40503100Identificação de mutação por sequenciamento do DNA, por 100 pares de base sequenciadas, por amostra
- 40503119Processamento de qualquer tipo de amostra biológica para estabilização do ácido nucléico, por amostra
- 40503127Extração, purificação e quantificação de ácido nucléico de qualquer tipo de amostra biológica, por amostra
- 40503143Amplificação do material genético (por PCR, PCR em tempo Real, LCR, RT-PCR ou outras técnicas), por primer utilizado, por amostra
- 40503151Análise de DNA por MLPA, por sonda de DNA utilizada, por amostra
- 40503160Análise de DNA pela técnica de Southern Blot, por sonda utilizada, por amostra
- 40503178Produção de DOT/SLOT-BLOT, por BLOT, por amostra
- 40503186Separação do material genético por eletroforese capilar ou em gel (agarose, acrilamida), por gel utilizado, por amostra
- 40503194Rastreamento de exon mutado (por gradiente de desnaturação ou conformação de polimorfismo de fita simples ou RNAse ou Clivagem Química ou outras técnicas) para identificação de fragmento mutado, por fragmento analisado, por amostra
- 40503208Coloração de gel e Fotodocumentação da análise molecular, por amostra
- 40503216Interpretação e elaboração do laudo da análise genética, por amostra
- 40503232Detecção pré-natal ou pós-natal de alterações cromossômicas submicroscópicas reconhecidamente causadoras de síndrome de genes contíguos, por FISH, qPCR ou outra técnica, por locus, por amostra
- 40503240Rastreamento pré-natal ou pós-natal de todo o genoma para identificar alterações cromossômicas submicroscópicas por CGH-array ou SNP-array ou outras técnicas, por clone ou oligo utilizado, por amostra
- 40503259Validação pré-natal ou pós-natal de alteração cromossômica submicroscópica detectada no rastreamento genômico, por FISH ou qPCR ou outra técnica, por locus, por amostra
- 40503267Translocação AML1-ETO t(8,21) por PCR
- 40503275Análise da mutação IgVH-cadeia pesada da imunoglobulina
- 40503283CCR-5, pesquisa de mutação por PCR
- 40503313Cromossomo Y, microdeleções por PCR
- 40503348Distrofia miotonica, análise por DNA
- 40503356Disautonomia familiar, análise por DNA
- 40503372JAK2 (gene), detecção das mutações por PCR
- 40503399Hemofilia A, análise do DNA
- 40503402Hemofilia B, análise do DNA
- 40503410Hipolactasia, análise molecular
- 40503429Hormônio de crescimento, estudo do gene receptor
- 40503437Hormônio de crescimento, estudo molecular do gene
- 40503445Neoplasia endócrina múltipla, tipo 1, sangue total
- 40503453Hemocromatose, análise por PCR
- 40503461Prader-Willi/Angelman, síndrome, diagnóstico
- 40503470PROP1, estudo molecular do gene, sangue total
- 40503488PTPN11, estudo molecular do gene, sangue total
- 40503526Rearranjo gênico células B por PCR
- 40503534Rearranjo gênico células T por PCR
- 40503542Rearranjo gênico quantitativo BCR/ABL por PCR
- 40503577SHOX, estudo molecular do gene, sangue total
- 40503593C kit análise mutacional
- 40503607CYP21, estudo molecular do gene, sangue
- 40503615Detecção de Del/Dupl no gene MLH1 MSH2
- 40503623Detecção de mutações no gene MLH1 MSH2
- 40503631Detecção de mutações no gene MSH6
- 40503640FLT3 pesquisa de mutações por PCR (cada)
- 40503658Atrofia muscular e bulbar (Kennedy), por PCR
- 40503674Mucolipidosis tipo 4 análise da mutação
- 40503682FLT3 pesquisa de mutações por eletroforese capilar (cada)
- 40503690Distrofia muscular (Duchenne), por PCR
- 40503712Pesquisa dea mutação 35delg da conexina
- 40503739Atrofia dentato-rubro-palido-luysiana, DRPLA, sangue total
- 40503747Detecção de Niemann Pick tipo Cc
- 40503763EGFR, pesquisa de mutação
- 40503771K-RAS, pesquisa de mutação
- 40503780BRAF, pesquisa de mutação
- 40503798NRAS PCR ou sequenciamento de Sanger para mutações nos éxons 2, 3 e 4 do gene, no tumor
- 40503801Sequenciamento de Nova Geração (NGS) - genes isolados, painéis e grandes regiões genômicas (inclui Captura, Amplificação e Sequenciamento)
- 40503810Sequenciamento de Nova geração de todas as regiões codificadoras (éxons) de todo os genes do genoma - Sequenciamento do Exoma (inclui Captura, Amplificação e Sequenciamento)
- 40503828Rearranjo PML/RARA t(15;17) RQ-PCR (Quantitativo em tempo real)
- 40503836Mutação familial específica - PCR do loccus identificado
- 40503844Mutação familial específica - Sequenciamento de Sanger do loccus identificado
- 40503852ALK - pesquisa de mutação
- 40503860Captura/Amplificação e subsequente sequenciamento de regiões genômicas DE ATÉ 20 KILOBASES DE DNA TUMORAL PARA ANÁLISE DE MUTAÇÕES SOMÁTICAS por qualquer técnica de sequenciamento (Sanger ou qualquer forma de sequenciamento de nova geração – NGS)
- 40503879Captura/Amplificação e subsequente sequenciamento de regiões genômicas DE 20 KILOBASES A 1 MEGABASE DE DNA TUMORAL PARA ANÁLISE DE MUTAÇÕES SOMÁTICAS por qualquer técnica de sequenciamento (Sanger ou qualquer forma de sequenciamento de nova geração – NGS)
- 40503887Captura/Amplificação e subsequente sequenciamento de regiões genômicas DE 1 MEGABASE A 30 MEGABASES DE DNA TUMORAL PARA ANÁLISE DE MUTAÇÕES SOMÁTICAS por qualquer técnica de sequenciamento (Sanger ou qualquer forma de sequenciamento de nova geração – NGS)
- 40601439Instabilidade de microssatélites (MSI), detecção por PCR, bloco de parafina
Fonte: TUSS, Tabela 22 (procedimentos e eventos em saúde), versão 202609 do Padrão TISS, e a correlação TUSS × Rol publicada pela ANS em 15/10/2026. Atualizado em 29/10/2026. Ver na ANS.
Dados abertos da ANS, com licença Creative Commons Atribuição.
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