Código TUSS 40503860: Captura/Amplificação e subsequente sequenciamento de regiões genômicas DE ATÉ 20 KILOBASES DE DNA TUMORAL PARA ANÁLISE DE MUTAÇÕES SOMÁTICAS por qualquer técnica de sequenciamento (Sanger ou qualquer forma de sequenciamento de nova geração – NGS)
40503860 é o código TUSS (Tabela 22 da ANS) de captura/Amplificação e subsequente sequenciamento de regiões genômicas DE ATÉ 20 KILOBASES DE DNA TUMORAL PARA ANÁLISE DE MUTAÇÕES SOMÁTICAS por qualquer técnica de sequenciamento (Sanger ou qualquer forma de sequenciamento de nova geração – NGS). No Rol da ANS, o código corresponde a análise molecular de DNA (com diretriz de utilização), com cobertura nos segmentos ambulatorial, hospitalar com obstetrícia e hospitalar sem obstetrícia.
- No Rol da ANS
- Sim: análise molecular de DNA (com diretriz de utilização)
- Vigente desde
- 01/08/2021
- Tabela
- 22, procedimentos e eventos em saúde
- Subgrupo do Rol
- Genética molecular
No Rol da ANS
A ANS correlaciona este código com 3 procedimentos do Rol:
- Procedimento do Rol
- Análise molecular de DNA (com diretriz de utilização)
- Cobertura
- Segmento ambulatorial, hospitalar com obstetrícia e hospitalar sem obstetrícia
- Alta complexidade
- Sim (PAC)
- Diretriz de utilização
- DUT 110, no Anexo II do Rol. Ver na ANS
- Procedimento do Rol
- BRCA1 e BRCA2, pesquisa de mutação somática (com diretriz de utilização)
- Cobertura
- Segmento ambulatorial, hospitalar com obstetrícia e hospitalar sem obstetrícia
- Alta complexidade
- Sim (PAC)
- Diretriz de utilização
- DUT 156, no Anexo II do Rol. Ver na ANS
- Procedimento do Rol
- Ntrk – pesquisa de mutação (com diretriz de utilização)
- Cobertura
- Segmento ambulatorial, hospitalar com obstetrícia e hospitalar sem obstetrícia
- Alta complexidade
- Sim (PAC)
- Diretriz de utilização
- DUT 172, no Anexo II do Rol. Ver na ANS
No pedido e na guia
No pedido de exame, escreva 40503860 ao lado do nome do exame. Na guia SP/SADT, o código vai em Código do procedimento, com a tabela 22.
Também no Rol como análise molecular de DNA (com diretriz de utilização)
- 40304973Alfa talassemia anal molecular sangue
- 40312020Cromatina sexual, pesquisa
- 40314065Doenças do gene CFTL (fibrose cística) pesquisa de uma mutação (DF508)
- 40314235X frágil por PCR - pesquisa
- 40314260Amplificação de material por biologia molecular (outros agentes)
- 40314286Pesquisa de mutação de alelo específico por PCR
- 40321029Deficiência da MCAD
- 40323552Neuropatia motora, painel
- 40501183Líquido amniótico, vilosidades coriônicas, subcultura para dosagens bioquímicas e/ou moleculares (adicional)
- 40501191Subcultura de pele para dosagens bioquímicas e/ou moleculares (adicional)
- 40501213Pesquisa de translocação PML/RAR-a
- 40501230Cultura de fibroblastos (pele)
E mais 58 códigos.
Do mesmo subgrupo: Genética molecular
- 40503828Rearranjo PML/RARA t(15;17) RQ-PCR (Quantitativo em tempo real)
- 40503836Mutação familial específica - PCR do loccus identificado
- 40503844Mutação familial específica - Sequenciamento de Sanger do loccus identificado
- 40503852ALK - pesquisa de mutação
- 40503860Captura/Amplificação e subsequente sequenciamento de regiões genômicas DE ATÉ 20 KILOBASES DE DNA TUMORAL PARA ANÁLISE DE MUTAÇÕES SOMÁTICAS por qualquer técnica de sequenciamento (Sanger ou qualquer forma de sequenciamento de nova geração – NGS)
- 40503879Captura/Amplificação e subsequente sequenciamento de regiões genômicas DE 20 KILOBASES A 1 MEGABASE DE DNA TUMORAL PARA ANÁLISE DE MUTAÇÕES SOMÁTICAS por qualquer técnica de sequenciamento (Sanger ou qualquer forma de sequenciamento de nova geração – NGS)
- 40503887Captura/Amplificação e subsequente sequenciamento de regiões genômicas DE 1 MEGABASE A 30 MEGABASES DE DNA TUMORAL PARA ANÁLISE DE MUTAÇÕES SOMÁTICAS por qualquer técnica de sequenciamento (Sanger ou qualquer forma de sequenciamento de nova geração – NGS)
- 40601439Instabilidade de microssatélites (MSI), detecção por PCR, bloco de parafina
Perguntas sobre o 40503860
Qual é o código TUSS de análise molecular de DNA (com diretriz de utilização)?
40503860, na Tabela 22 da TUSS (ANS). O termo oficial é captura/Amplificação e subsequente sequenciamento de regiões genômicas DE ATÉ 20 KILOBASES DE DNA TUMORAL PARA ANÁLISE DE MUTAÇÕES SOMÁTICAS por qualquer técnica de sequenciamento (Sanger ou qualquer forma de sequenciamento de nova geração – NGS).
O plano de saúde cobre análise molecular de DNA (com diretriz de utilização)?
O procedimento está no Rol da ANS como análise molecular de DNA (com diretriz de utilização). O Rol é a cobertura mínima dos planos regulamentados, e este item vale para os segmentos ambulatorial, hospitalar com obstetrícia e hospitalar sem obstetrícia, conforme a segmentação contratada. A cobertura obrigatória segue a Diretriz de Utilização (DUT) 110.
Onde vai o código TUSS na guia?
Na guia SP/SADT, no campo do código do procedimento, com a tabela 22. No pedido de exame, ao lado do nome do exame.
Fonte: TUSS, Tabela 22 (procedimentos e eventos em saúde), versão 202609 do Padrão TISS, e a correlação TUSS × Rol publicada pela ANS em 15/10/2026. Atualizado em 29/10/2026. Ver na ANS.
Dados abertos da ANS, com licença Creative Commons Atribuição.
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