SIGTAP 02.02.10.008-1: Identificação de mutação/rearranjos por PCR, PCR sensível a metilação, qPCR e qPCR sensível a metilação

Valores e regras

Valor ambulatorial (SA)

R$ 0,00

Valor hospitalar (SH)

R$ 0,00

Valor profissional (SP)

R$ 0,00

Complexidade

Média complexidade

Sexo

Ambos

Idade mínima

0 meses

Idade máxima

130 anos e 11 meses

Quantidade máxima

1

Financiamento

Fundo de Ações Estratégicas e Compensações (FAEC)

Rubrica

Doenças Raras

Instrumento de registro

APAC (Proc. Secundário)

Modalidade

Ambulatorial

Descrição oficial

Consiste na extração de DNA, seguida da amplificação da sequencia de DNA de interesse por primers específicos, através da ação da enzima DNA polimerase, com visualização em gel após eletroforese (PCR clássico), ou diretamente pela dinâmica da reação de PCR (qPCR), podendo ser antecedida por tratamentos prévios que permitam verificação do estado de metilação (PCR sensível a metilação e qPCR sensível a metilação)

Ocupações (CBO) que podem fazer

• 221105Biólogo
• 221205Biomédico
• 223415Farmacêutico analista clínico
• 225335Médico patologista clínico / medicina laboratorial

Da mesma forma de organização: Exames de genética

• 02.02.10.004-9Quantificação/amplificação do her-2
• 02.02.10.005-7Focalização isoelétrica da transferrina
• 02.02.10.006-5Análise de DNA pela técnica de southern blot
• 02.02.10.007-3Análise de DNA por MLPA
• 02.02.10.008-1Identificação de mutação/rearranjos por PCR, PCR sensível a metilação, qPCR e qPCR sensível a metilação
• 02.02.10.009-0FISH em metáfase ou núcleo interfásico, por doença
• 02.02.10.010-3Identificação de alteração cromossônica submicroscópica por array-CGH
• 02.02.10.011-1Identificaçâo de mutação por sequenciamento por amplicon até 500 pares de bases