SIGTAP 02.02.10.011-1: Identificaçâo de mutação por sequenciamento por amplicon até 500 pares de bases

Valores e regras

Valor ambulatorial (SA)

R$ 0,00

Valor hospitalar (SH)

R$ 0,00

Valor profissional (SP)

R$ 0,00

Complexidade

Média complexidade

Sexo

Ambos

Idade mínima

0 meses

Idade máxima

130 anos e 11 meses

Quantidade máxima

1

Financiamento

Fundo de Ações Estratégicas e Compensações (FAEC)

Rubrica

Doenças Raras

Instrumento de registro

APAC (Proc. Secundário)

Modalidade

Ambulatorial

Descrição oficial

Consiste na extração de DNA seguido do sequenciamento bidirecional pelo método de sanger de uma sequencia de até 500 pares de bases. o método é utilizado para identificação de mutações pontuais, deleções e duplicações de bases.

Ocupações (CBO) que podem fazer

• 221105Biólogo
• 221205Biomédico
• 223415Farmacêutico analista clínico
• 225335Médico patologista clínico / medicina laboratorial

Da mesma forma de organização: Exames de genética

• 02.02.10.007-3Análise de DNA por MLPA
• 02.02.10.008-1Identificação de mutação/rearranjos por PCR, PCR sensível a metilação, qPCR e qPCR sensível a metilação
• 02.02.10.009-0FISH em metáfase ou núcleo interfásico, por doença
• 02.02.10.010-3Identificação de alteração cromossônica submicroscópica por array-CGH
• 02.02.10.011-1Identificaçâo de mutação por sequenciamento por amplicon até 500 pares de bases
• 02.02.10.012-0Identificação de glicosaminoglicanos urinários por cromatografia em camada delgada , eletroforese e dosagem quantitativa
• 02.02.10.013-8Identificação de oligossacarídeos e sialossacarídeos por cromatografia (camada delgada)
• 02.02.10.014-6Dosagem quantitativa de carnitina, perfil de acilcarnitinas