SIGTAP 02.02.10.010-3: Identificação de alteração cromossônica submicroscópica por array-CGH

Valores e regras

Valor ambulatorial (SA)

R$ 0,00

Valor hospitalar (SH)

R$ 0,00

Valor profissional (SP)

R$ 0,00

Complexidade

Média complexidade

Sexo

Ambos

Idade mínima

0 meses

Idade máxima

130 anos e 11 meses

Quantidade máxima

Não se aplica

Financiamento

Fundo de Ações Estratégicas e Compensações (FAEC)

Rubrica

Doenças Raras

Instrumento de registro

APAC (Proc. Secundário)

Modalidade

Ambulatorial

Descrição oficial

Consiste na extração de DNA ,seguida de hibridação genômica comparativa com milhares de sequências de DNA arranjadas em uma base (array) para detecção de variação no número de copias de sequências de DNA (perdas ou ganhos de material cromossômico)

Ocupações (CBO) que podem fazer

• 221105Biólogo
• 221205Biomédico
• 223415Farmacêutico analista clínico
• 225335Médico patologista clínico / medicina laboratorial

Da mesma forma de organização: Exames de genética

• 02.02.10.006-5Análise de DNA pela técnica de southern blot
• 02.02.10.007-3Análise de DNA por MLPA
• 02.02.10.008-1Identificação de mutação/rearranjos por PCR, PCR sensível a metilação, qPCR e qPCR sensível a metilação
• 02.02.10.009-0FISH em metáfase ou núcleo interfásico, por doença
• 02.02.10.010-3Identificação de alteração cromossônica submicroscópica por array-CGH
• 02.02.10.011-1Identificaçâo de mutação por sequenciamento por amplicon até 500 pares de bases
• 02.02.10.012-0Identificação de glicosaminoglicanos urinários por cromatografia em camada delgada , eletroforese e dosagem quantitativa
• 02.02.10.013-8Identificação de oligossacarídeos e sialossacarídeos por cromatografia (camada delgada)