SIGTAP 03.03.11.002-3: Tratamento de anomalias cromossomicas nao classificadas em outra parte
03.03.11.002-3 é o código do SIGTAP para tratamento de anomalias cromossomicas nao classificadas em outra parte. Na competência 10/2026, o SUS paga R$ 228,54 no serviço hospitalar (SH) e R$ 54,03 no serviço profissional (SP). É de média complexidade.
03.03.11.002-3
- Sem pontos
- 0303110023
- Grupo
- 03 Procedimentos clínicos
- Subgrupo
- 03.03 Tratamentos clínicos (outras especialidades)
- Forma de organização
- 03.03.11 Tratamento de malformações congênitas, deformidades e anomalias cromossômicas
- Nome oficial
- TRATAMENTO DE ANOMALIAS CROMOSSOMICAS NAO CLASSIFICADAS EM OUTRA PARTE
- CIDs compatíveis
- 68
Valores e regras
- Valor ambulatorial (SA)
- R$ 0,00
- Valor hospitalar (SH)
- R$ 228,54
- Valor profissional (SP)
- R$ 54,03
- Complexidade
- Média complexidade
- Sexo
- Ambos
- Idade mínima
- 0 meses
- Idade máxima
- 18 anos e 11 meses
- Quantidade máxima
- 1
- Média de permanência
- 6 dias
- Pontos
- 120
- Financiamento
- Média e Alta Complexidade (MAC)
- Instrumento de registro
- AIH (Proc. Principal)
- Modalidade
- Hospitalar
Descrição oficial
Tratamento clínico de doenças, intercorrências ou sintomas decorrentes de anomalias cromossômicas
CIDs compatíveis
O SIGTAP aceita 68 CIDs com este procedimento.
- Q90.0Trissomia 21, não-disjunção meiótica
- Q90.1Trissomia 21, mosaicismo (não-disjunção mitótica)
- Q90.2Trissomia 21, translocação
- Q90.9Síndrome de Down não especificada
- Q91.0Trissomia 18, não-disjunção meiótica
- Q91.1Trissomia 18, mosaicismo cromossômico (não-disjunção mitótica)
- Q91.2Trissomia 18, translocação
- Q91.3Síndrome de Edwards não especificada
- Q91.4Trissomia 13, não-disjunção meiótica
- Q91.5Trissomia 13, mosaicismo cromossômico (não-disjunção mitótica)
- Q91.6Trissomia 13, translocação
- Q91.7Síndrome de Patau não especificada
- Q92.0Trissomia de um cromossomo inteiro, não-disjunção meiótica
- Q92.1Trissomia de um cromossomo inteiro, mosaicismo cromossômico (não-disjunção mitótica)
- Q92.2Trissomia parcial major
- Q92.3Trissomia parcial minor
- Q92.4Duplicações vistas somente na prometáfase
- Q92.5Duplicação com outros rearranjos complexos
- Q92.6Cromossomos marcadores suplementares
- Q92.7Triploidia e poliploidia
- Q92.8Outras trissomias especificadas e trissomias parciais dos autossomos
- Q92.9Trissomia e trissomia parcial não especificada dos autossomos
- Q93.0Monossomia de cromossomo inteiro, não-disjunção meiótica
- Q93.1Monossomia de cromossomo inteiro, mosaicismo cromossômico (não-disjunção mitótica)
- Q93.2Cromossomo substituído por anel ou dicêntrico
- Q93.3Deleção do braço curto do cromossomo 4
- Q93.4Deleção do braço curto do cromossomo 5
- Q93.5Outras deleções parciais de cromossomo
- Q93.6Deleções vistas somente na prometáfase
- Q93.7Deleções com outros rearranjos complexos
- Q93.8Outras deleções dos autossomos
- Q93.9Deleções não especificadas dos autossomos
- Q95.0Translocação ou inserção equilibrada em sujeito normal
- Q95.1Inversão cromossômica em sujeito normal
- Q95.2Rearranjo autossômico equilibrado em sujeito anormal
- Q95.3Rearranjo sexual/autossômico equilibrado em sujeito anormal
- Q95.4Sujeito com marcador de heterocromatina
- Q95.5Sujeito com sítio autossômico frágil
- Q95.8Outros rearranjos e marcadores equilibrados
- Q95.9Rearranjos e marcadores equilibrados não especificados
- Q96.0Cariótipo 45, X
- Q96.1Cariótipo 46, X iso (Xq)
- Q96.2Cariótipo 46, X com cromossomo sexual anormal, salvo iso (Xq)
- Q96.3Mosaicismo cromossômico, 45, X/46, XX ou XY
- Q96.4Mosaicismo cromossômico, 45, X/outra(s) linhagens celular(es) com cromossomo sexual anormal
- Q96.8Outras variantes da síndrome de Turner
- Q96.9Síndrome de Turner não especificada
- Q97.0Cariótipo 47, XXX
- Q97.1Mulher com mais de três cromossomos X
- Q97.2Mosaicismo cromossômico, linhagens com diversos números de cromossomos X
- Q97.3Mulher com cariótipo 46, XY
- Q97.8Outras anomalias especificadas dos cromossomos sexuais, fenótipo feminino
- Q97.9Anomalias não especificadas dos cromossomos sexuais, fenótipo feminino
- Q98.0Síndrome de Klinefelter, cariótipo 47, XXY
- Q98.1Síndrome de Klinefelter, homem com mais de dois cromossomos X
- Q98.2Síndrome de Klinefelter, homem com cariótipo 46, XX
- Q98.3Outro homem com cariótipo 46, XX
- Q98.4Síndrome de Klinefelter não especificada
- Q98.5Cariótipo 47, XYY
- Q98.6Homem com cromossomos sexuais de estrutura anormal
- Q98.7Homem com mosaicismo dos cromossomos sexuais
- Q98.8Outras anomalias especificadas dos cromossomos sexuais, fenótipo masculino
- Q98.9Anomalias não especificadas dos cromossomos sexuais, fenótipo masculino
- Q99.0Quimera 46, XX/46, XY
- Q99.1Hermafrodite verdadeiro 46, XX
- Q99.2Cromossomo X frágil
- Q99.8Outras anomalias cromossômicas especificadas
- Q99.9Anomalia cromossômica não especificada
Ocupações (CBO) que podem fazer
- 223119Médico em eletroencefalografia
- 223150Médico perito
- 2231A1Médico broncoesofalogista
- 2231F8Médico em medicina preventiva e social
- 2231F9Médico residente
- 2231G1Médico Cardiologista Intervencionista
- 223605Fisioterapeuta geral
- 223810Fonoaudiólogo geral
- 225103Médico infectologista
- 225105Médico acupunturista
- 225106Médico legista
- 225109Médico nefrologista
- 225110Médico alergista e imunologista
- 225112Médico neurologista
- 225115Médico angiologista
- 225118Médico nutrologista
- 225120Médico cardiologista
- 225121Médico oncologista clínico
- 225122Médico cancerologista pediátrico
- 225124Médico pediatra
- 225125Médico clínico
- 225127Médico pneumologista
- 225130Médico de família e comunidade
- 225133Médico psiquiatra
- 225135Médico dermatologista
- 225136Médico reumatologista
- 225139Médico sanitarista
- 225140Médico do trabalho
- 225142Médico da estratégia de saúde da família
- 225145Médico em medicina de tráfego
- 225148Médico anatomopatologista
- 225150Médico em medicina intensiva
- 225151Médico anestesiologista
- 225154Médico Antroposófico
- 225155Médico endocrinologista e metabologista
- 225160Médico fisiatra
- 225165Médico gastroenterologista
- 225170Médico generalista
- 225175Médico geneticista
- 225180Médico geriatra
- 225185Médico hematologista
- 225195Médico homeopata
- 225203Médico em cirurgia vascular
- 225210Médico cirurgião cardiovascular
- 225215Médico cirurgião de cabeça e pescoço
- 225220Médico cirurgião do aparelho digestivo
- 225225Médico cirurgião geral
- 225230Médico cirurgião pediátrico
- 225235Médico cirurgião plástico
- 225240Médico cirurgião torácico
- 225250Médico ginecologista e obstetra
- 225255Médico mastologista
- 225260Médico neurocirurgião
- 225265Médico oftalmologista
- 225270Médico ortopedista e traumatologista
- 225275Médico otorrinolaringologista
- 225280Médico coloproctologista
- 225285Médico urologista
- 225290Médico cancerologista cirurgíco
- 225295Médico cirurgião da mão
- 225305Médico citopatologista
- 225310Médico em endoscopia
- 225315Médico em medicina nuclear
- 225320Médico em radiologia e diagnóstico por imagem
- 225325Médico patologista
- 225330Médico radioterapeuta
- 225335Médico patologista clínico / medicina laboratorial
- 225340Médico hemoterapeuta
- 225345Médico hiperbarista
- 225350Médico neurofisiologista clínico
- 225355Médico Radiologista Intervencionista
Da mesma forma de organização: Tratamento de malformações congênitas, deformidades e anomalias cromossômicas
- 03.03.11.001-5Tratamento das malformacoes e deformidades congenitas do sistema osteomuscular
- 03.03.11.002-3Tratamento de anomalias cromossomicas nao classificadas em outra parte
- 03.03.11.003-1Tratamento de espinha bifida
- 03.03.11.004-0Tratamento de malformacoes congenitas do aparelho circulatorio
- 03.03.11.005-8Tratamento de fenda labial e/ou fenda palatina
- 03.03.11.006-6Tratamento de malformacoes congenitas do aparelho urinario
- 03.03.11.007-4Tratamento de malformacoes congenitas dos orgaos genitais
- 03.03.11.008-2Tratamento de neurofibromatose
Perguntas sobre o 03.03.11.002-3
Quanto o SUS paga por tratamento de anomalias cromossomicas nao classificadas em outra parte?
Na competência 10/2026 do SIGTAP, o valor é R$ 228,54 no serviço hospitalar (SH) e R$ 54,03 no serviço profissional (SP).
Quais CIDs o SIGTAP aceita com tratamento de anomalias cromossomicas nao classificadas em outra parte?
68 CIDs, entre eles Q90.0 (trissomia 21, não-disjunção meiótica), Q90.1 (trissomia 21, mosaicismo (não-disjunção mitótica)), Q90.2 (trissomia 21, translocação), Q90.9 (síndrome de Down não especificada), Q91.0 (trissomia 18, não-disjunção meiótica), Q91.1 (trissomia 18, mosaicismo cromossômico (não-disjunção mitótica)), Q91.2 (trissomia 18, translocação) e Q91.3 (síndrome de Edwards não especificada).
Quem pode fazer tratamento de anomalias cromossomicas nao classificadas em outra parte pelo SUS?
O SIGTAP lista 71 ocupações (CBO), 69 delas de médico, além de fisioterapeuta geral e fonoaudiólogo geral.
Fonte: SIGTAP, Tabela de Procedimentos, Medicamentos e OPM do SUS (DATASUS, Ministério da Saúde), competência 10/2026. Atualizado em 29/10/2026. Ver no SIGTAP.
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