SIGTAP 03.01.01.020-0: Avaliação clínica para diagnóstico de doenças raras - eixo I: 2- deficiência intelectual

Valores e regras

Valor ambulatorial (SA)

R$ 800,00

Valor hospitalar (SH)

R$ 0,00

Valor profissional (SP)

R$ 0,00

Complexidade

Alta complexidade

Sexo

Ambos

Idade mínima

0 meses

Idade máxima

130 anos e 11 meses

Quantidade máxima

1

Financiamento

Fundo de Ações Estratégicas e Compensações (FAEC)

Rubrica

Doenças Raras

Instrumento de registro

APAC (Proc. Principal)

Modalidade

Ambulatorial

Descrição oficial

Consiste na avaliação clínica por médico especialista e investigação laboratorial referente ao eixo de doenças raras genética que cursam com um deficiência intelectual.

CIDs compatíveis

O SIGTAP aceita 55 CIDs com este procedimento.

• D82.1Síndrome de Di George
• F70.0Retardo mental leve - menção de ausência de ou de comprometimento mínimo do comportamento
• F70.1Retardo mental leve - comprometimento significativo do comportamento, requerendo vigilância ou tratamento
• F70.8Retardo mental leve - outros comprometimentos do comportamento
• F70.9Retardo mental leve - sem menção de comprometimento do comportamento
• F71.0Retardo mental moderado - menção de ausência de ou de comprometimento mínimo do comportamento
• F71.1Retardo mental moderado - comprometimento significativo do comportamento, requerendo vigilância ou tratamento
• F71.8Retardo mental moderado - outros comprometimentos do comportamento
• F71.9Retardo mental moderado - sem menção de comprometimento do comportamento
• F72.0Retardo mental grave - menção de ausência de ou de comprometimento mínimo do comportamento
• F72.1Retardo mental grave - comprometimento significativo do comportamento, requerendo vigilância ou tratamento
• F72.8Retardo mental grave - outros comprometimentos do comportamento
• F72.9Retardo mental grave - sem menção de comprometimento do comportamento
• F73.0Retardo mental profundo - menção de ausência de ou de comprometimento mínimo do comportamento
• F73.1Retardo mental profundo - comprometimento significativo do comportamento, requerendo vigilância ou tratamento
• F73.8Retardo mental profundo - outros comprometimentos do comportamento
• F73.9Retardo mental profundo - sem menção de comprometimento do comportamento
• F78.0Outro retardo mental - menção de ausência de ou de comprometimento mínimo do comportamento
• F78.1Outro retardo mental - comprometimento significativo do comportamento, requerendo vigilância ou tratamento
• F78.8Outro retardo mental - outros comprometimentos do comportamento
• F78.9Outro retardo mental - sem menção de comprometimento do comportamento
• F79.0Retardo mental não especificado - menção de ausência de ou de comprometimento mínimo do comportamento
• F79.1Retardo mental não especificado - comprometimento significativo do comportamento, requerendo vigilância ou tratamento
• F79.8Retardo mental não especificado - outros comprometimentos do comportamento
• F79.9Retardo mental não especificado - sem menção de comprometimento do comportamento
• F84.2Síndrome de Rett
• Q87.0Síndromes com malformações congênitas afetando predominantemente o aspecto da face
• Q87.1Síndromes com malformações congênitas associadas predominantemente com nanismo
• Q87.2Síndromes com malformações congênitas afetando predominantemente os membros
• Q87.3Síndromes com malformações congênitas com hipercrescimento precoce
• Q87.5Outras síndromes com malformações congênitas com outras alterações do esqueleto
• Q87.8Outras síndromes com malformações congênitas especificadas, não classificadas em outra parte
• Q91.0Trissomia 18, não-disjunção meiótica
• Q91.4Trissomia 13, não-disjunção meiótica
• Q92.2Trissomia parcial major
• Q92.3Trissomia parcial minor
• Q92.6Cromossomos marcadores suplementares
• Q92.8Outras trissomias especificadas e trissomias parciais dos autossomos
• Q92.9Trissomia e trissomia parcial não especificada dos autossomos
• Q93.3Deleção do braço curto do cromossomo 4
• Q93.4Deleção do braço curto do cromossomo 5
• Q93.5Outras deleções parciais de cromossomo
• Q93.9Deleções não especificadas dos autossomos
• Q96.0Cariótipo 45, X
• Q96.1Cariótipo 46, X iso (Xq)
• Q96.2Cariótipo 46, X com cromossomo sexual anormal, salvo iso (Xq)
• Q96.3Mosaicismo cromossômico, 45, X/46, XX ou XY
• Q96.4Mosaicismo cromossômico, 45, X/outra(s) linhagens celular(es) com cromossomo sexual anormal
• Q96.8Outras variantes da síndrome de Turner
• Q96.9Síndrome de Turner não especificada
• Q99.0Quimera 46, XX/46, XY
• Q99.1Hermafrodite verdadeiro 46, XX
• Q99.2Cromossomo X frágil
• Q99.8Outras anomalias cromossômicas especificadas
• Q99.9Anomalia cromossômica não especificada

Ocupações (CBO) que podem fazer

• 2231F9Médico residente
• 225103Médico infectologista
• 225105Médico acupunturista
• 225106Médico legista
• 225109Médico nefrologista
• 225110Médico alergista e imunologista
• 225112Médico neurologista
• 225115Médico angiologista
• 225118Médico nutrologista
• 225120Médico cardiologista
• 225121Médico oncologista clínico
• 225122Médico cancerologista pediátrico
• 225124Médico pediatra
• 225125Médico clínico
• 225127Médico pneumologista
• 225130Médico de família e comunidade
• 225133Médico psiquiatra
• 225135Médico dermatologista
• 225136Médico reumatologista
• 225139Médico sanitarista
• 225140Médico do trabalho
• 225142Médico da estratégia de saúde da família
• 225145Médico em medicina de tráfego
• 225148Médico anatomopatologista
• 225150Médico em medicina intensiva
• 225151Médico anestesiologista
• 225154Médico Antroposófico
• 225155Médico endocrinologista e metabologista
• 225160Médico fisiatra
• 225165Médico gastroenterologista
• 225170Médico generalista
• 225175Médico geneticista
• 225180Médico geriatra
• 225185Médico hematologista
• 225195Médico homeopata
• 225203Médico em cirurgia vascular
• 225210Médico cirurgião cardiovascular
• 225215Médico cirurgião de cabeça e pescoço
• 225220Médico cirurgião do aparelho digestivo
• 225225Médico cirurgião geral
• 225230Médico cirurgião pediátrico
• 225235Médico cirurgião plástico
• 225240Médico cirurgião torácico
• 225250Médico ginecologista e obstetra
• 225255Médico mastologista
• 225260Médico neurocirurgião
• 225265Médico oftalmologista
• 225270Médico ortopedista e traumatologista
• 225275Médico otorrinolaringologista
• 225280Médico coloproctologista
• 225285Médico urologista
• 225290Médico cancerologista cirurgíco
• 225295Médico cirurgião da mão
• 225305Médico citopatologista
• 225310Médico em endoscopia
• 225315Médico em medicina nuclear
• 225320Médico em radiologia e diagnóstico por imagem
• 225325Médico patologista
• 225330Médico radioterapeuta
• 225335Médico patologista clínico / medicina laboratorial
• 225340Médico hemoterapeuta
• 225345Médico hiperbarista
• 225350Médico neurofisiologista clínico
• 225355Médico Radiologista Intervencionista

Da mesma forma de organização: Consultas médicas/outros profissionais de nivel superior

• 03.01.01.015-3Primeira consulta odontologica programática
• 03.01.01.016-1Consulta/atendimento domiciliar na atenção especializada
• 03.01.01.017-0Consulta/avaliação em paciente internado
• 03.01.01.019-6Avaliação clínica para diagnóstico de doenças raras - eixo I: 1-anomalias congênitas ou de manifestação tardia
• 03.01.01.020-0Avaliação clínica para diagnóstico de doenças raras - eixo I: 2- deficiência intelectual
• 03.01.01.021-8Avaliação clínica de diagnóstico de doenças raras eixo I: 3 - erros inatos de metabolismo
• 03.01.01.022-6Aconselhamento genético
• 03.01.01.023-4Consulta pré-natal do parceiro