SIGTAP 03.01.01.019-6: Avaliação clínica para diagnóstico de doenças raras - eixo I: 1-anomalias congênitas ou de manifestação tardia
03.01.01.019-6 é o código do SIGTAP para avaliação clínica para diagnóstico de doenças raras - eixo I: 1-anomalias congênitas ou de manifestação tardia. Na competência 10/2026, o SUS paga R$ 800,00 no serviço ambulatorial (SA). É de alta complexidade.
- Sem pontos
- 0301010196
- Grupo
- 03 Procedimentos clínicos
- Subgrupo
- 03.01 Consultas / Atendimentos / Acompanhamentos
- Forma de organização
- 03.01.01 Consultas médicas/outros profissionais de nivel superior
- Nome oficial
- AVALIAÇÃO CLÍNICA PARA DIAGNÓSTICO DE DOENÇAS RARAS - EIXO I: 1-ANOMALIAS CONGÊNITAS OU DE MANIFESTAÇÃO TARDIA
- CIDs compatíveis
- 135
Valores e regras
- Valor ambulatorial (SA)
- R$ 800,00
- Valor hospitalar (SH)
- R$ 0,00
- Valor profissional (SP)
- R$ 0,00
- Complexidade
- Alta complexidade
- Sexo
- Ambos
- Idade mínima
- 0 meses
- Idade máxima
- 130 anos e 11 meses
- Quantidade máxima
- 1
- Financiamento
- Fundo de Ações Estratégicas e Compensações (FAEC)
- Rubrica
- Doenças Raras
- Instrumento de registro
- APAC (Proc. Principal)
- Modalidade
- Ambulatorial
Descrição oficial
Consiste na avaliação clínica por médico especialista e investigação laboratorial, referentes ao eixo doenças raras genéticas que cursam com anomalias congenitas ou de manifestações tardias.
CIDs compatíveis
O SIGTAP aceita 135 CIDs com este procedimento. Aqui estão os 100 primeiros, na ordem da tabela.
- D61.0Anemia aplástica constitucional
- D80.0Hipogamaglobulinemia hereditária
- D81.0Imunodeficiência combinada grave [SCID] com disgenesia reticular
- D81.1Imunodeficiência combinada grave [SCID] com números baixos de células T e B
- D81.2Imunodeficiência combinada grave [SCID] com números baixos ou normais de células B
- D81.3Deficiência de adenosina-deaminase [ADA]
- D81.8Outras deficiências imunitárias combinadas
- D81.9Deficiências imunitárias combinadas não especificadas
- D82.0Síndrome de Wiskott-Aldrich
- D82.1Síndrome de Di George
- D83.0Imunodeficiência comum variável com predominância de anormalidades do número e da função das células B
- D83.1Imunodeficiência comum variável com predominância de transtornos imunorregulatórios de células T
- D84.1Defeitos no sistema complemento
- E84.0Fibrose cística com manifestações pulmonares
- E84.1Fibrose cística com manifestações intestinais
- E84.8Fibrose cística com outras manifestações
- E84.9Fibrose cística não especificada
- E85.0Amiloidose heredofamiliar não-neuropática
- E85.1Amiloidose heredofamiliar neuropática
- E85.2Amiloidose heredofamiliar não especificada
- E85.3Amiloidose sistêmica secundária
- E85.4Amiloidose limitada a órgãos
- E85.8Outras amiloidoses
- E85.9Amiloidose não especificada
- F02.1Demência na doença de Creutzfeldt-Jakob
- G10Doença de Huntington
- G11.0Ataxia congênita não-progressiva
- G11.1Ataxia cerebelar de início precoce
- G11.2Ataxia cerebelar de início tardio
- G11.3Ataxia cerebelar com déficit na reparação do DNA
- G11.4Paraplegia espástica hereditária
- G11.8Outras ataxias hereditárias
- G11.9Ataxia hereditária não especificada
- G12.0Atrofia muscular espinal infantil tipo I [Werdnig-Hoffman]
- G12.1Outras atrofias musculares espinais hereditárias
- G12.2Doença do neurônio motor
- G12.8Outras atrofias musculares espinais e síndromes musculares correlatas
- G12.9Atrofia muscular espinal não especificada
- G23.0Doença de Hallervorden-Spatz
- G23.8Outras doenças degenerativas especificadas dos gânglios da base
- G23.9Doença degenerativa dos gânglios da base, não especificada
- G24.1Distonia familiar idiopática
- G24.8Outras distonias
- G24.9Distonia não especificada
- G31.8Outras doenças degenerativas especificadas do sistema nervoso
- G37.0Esclerose difusa
- G37.1Desmielinização central do corpo caloso
- G37.2Mielinólise central da ponte
- G37.3Mielite transversa aguda em doenças desmielinizantes do sistema nervoso central
- G37.4Mielite subaguda necrótica
- G37.5Esclerose concêntrica [Baló]
- G37.8Outras doenças desmielinizantes especificadas do sistema nervoso central
- G37.9Doença desmielinizante do sistema nervoso central, não especificada
- G60.0Neuropatia hereditária motora e sensorial
- G60.1Doença de Refsum
- G60.2Neuropatia associada a ataxia hereditária
- G60.8Outras neuropatias hereditárias e idiopáticas
- G60.9Neuropatia hereditária e idiopática não especificada
- G71.0Distrofia muscular
- G71.1Transtornos miotônicos
- G71.2Miopatias congênitas
- G71.8Outros transtornos primários dos músculos
- H35.5Distrofias hereditárias da retina
- Q00.0Anencefalia
- Q00.1Craniorraquisquise
- Q00.2Iniencefalia
- Q02Microcefalia
- Q03Hidrocefalia congênita
- Q04Outras malformações congênitas do cérebro
- Q07Outras malformações congênitas do sistema nervoso
- Q11Anoftalmia, microftalmia e macroftalmia
- Q16Malformações congênitas do ouvido causando comprometimento da audição
- Q56Sexo indeterminado e pseudo-hermafroditismo
- Q73.0Ausência congênita de membro(s) não especificado(s)
- Q73.8Outros defeitos por redução de membro(s) não especificado(s)
- Q75.0Craniossinostose
- Q77.0Acondrogenesia
- Q77.1Nanismo tanatofórico
- Q77.2Síndrome das costelas curtas
- Q77.3Condrodisplasia puntacta
- Q77.4Acondroplasia
- Q77.5Displasia diastrófica
- Q77.6Displasia condroectodérmica
- Q77.7Displasia espondiloepifisária
- Q77.8Outras osteocondrodisplasias com anomalias do crescimento dos ossos longos e da coluna vertebral
- Q77.9Osteocondrodisplasia não especificada com anomalias do crescimento dos ossos longos e da coluna vertebral
- Q78.0Osteogênese imperfeita
- Q79.6Síndrome de Ehlers-Danlos
- Q80Ictiose congênita
- Q81.0Epidermólise bolhosa simples
- Q81.1Epidermólise bolhosa letal
- Q81.2Epidermólise bolhosa distrófica
- Q81.8Outras epidermólises bolhosas
- Q81.9Epidermólise bolhosa não especificada
- Q82.1Xeroderma pigmentoso
- Q82.3Incontinentia pigmenti
- Q82.4Displasia ectodérmica (anidrótica)
- Q85.0Neurofibromatose (não-maligna)
- Q85.1Esclerose tuberosa
- Q85.8Outras facomatoses não classificadas em outra parte
A lista inteira está no SIGTAP.
Ocupações (CBO) que podem fazer
- 2231F9Médico residente
- 225103Médico infectologista
- 225105Médico acupunturista
- 225106Médico legista
- 225109Médico nefrologista
- 225110Médico alergista e imunologista
- 225112Médico neurologista
- 225115Médico angiologista
- 225118Médico nutrologista
- 225120Médico cardiologista
- 225121Médico oncologista clínico
- 225122Médico cancerologista pediátrico
- 225124Médico pediatra
- 225125Médico clínico
- 225127Médico pneumologista
- 225130Médico de família e comunidade
- 225133Médico psiquiatra
- 225135Médico dermatologista
- 225136Médico reumatologista
- 225139Médico sanitarista
- 225140Médico do trabalho
- 225142Médico da estratégia de saúde da família
- 225145Médico em medicina de tráfego
- 225148Médico anatomopatologista
- 225150Médico em medicina intensiva
- 225151Médico anestesiologista
- 225154Médico Antroposófico
- 225155Médico endocrinologista e metabologista
- 225160Médico fisiatra
- 225165Médico gastroenterologista
- 225170Médico generalista
- 225175Médico geneticista
- 225180Médico geriatra
- 225185Médico hematologista
- 225195Médico homeopata
- 225203Médico em cirurgia vascular
- 225210Médico cirurgião cardiovascular
- 225215Médico cirurgião de cabeça e pescoço
- 225220Médico cirurgião do aparelho digestivo
- 225225Médico cirurgião geral
- 225230Médico cirurgião pediátrico
- 225235Médico cirurgião plástico
- 225240Médico cirurgião torácico
- 225250Médico ginecologista e obstetra
- 225255Médico mastologista
- 225260Médico neurocirurgião
- 225265Médico oftalmologista
- 225270Médico ortopedista e traumatologista
- 225275Médico otorrinolaringologista
- 225280Médico coloproctologista
- 225285Médico urologista
- 225290Médico cancerologista cirurgíco
- 225295Médico cirurgião da mão
- 225305Médico citopatologista
- 225310Médico em endoscopia
- 225315Médico em medicina nuclear
- 225320Médico em radiologia e diagnóstico por imagem
- 225325Médico patologista
- 225330Médico radioterapeuta
- 225335Médico patologista clínico / medicina laboratorial
- 225340Médico hemoterapeuta
- 225345Médico hiperbarista
- 225350Médico neurofisiologista clínico
- 225355Médico Radiologista Intervencionista
Da mesma forma de organização: Consultas médicas/outros profissionais de nivel superior
- 03.01.01.014-5Primeira consulta de pediatria ao recem-nascido
- 03.01.01.015-3Primeira consulta odontologica programática
- 03.01.01.016-1Consulta/atendimento domiciliar na atenção especializada
- 03.01.01.017-0Consulta/avaliação em paciente internado
- 03.01.01.019-6Avaliação clínica para diagnóstico de doenças raras - eixo I: 1-anomalias congênitas ou de manifestação tardia
- 03.01.01.020-0Avaliação clínica para diagnóstico de doenças raras - eixo I: 2- deficiência intelectual
- 03.01.01.021-8Avaliação clínica de diagnóstico de doenças raras eixo I: 3 - erros inatos de metabolismo
- 03.01.01.022-6Aconselhamento genético
Perguntas sobre o 03.01.01.019-6
Quanto o SUS paga por avaliação clínica para diagnóstico de doenças raras - eixo I: 1-anomalias congênitas ou de manifestação tardia?
Na competência 10/2026 do SIGTAP, o valor é R$ 800,00 no serviço ambulatorial (SA).
Quais CIDs o SIGTAP aceita com avaliação clínica para diagnóstico de doenças raras - eixo I: 1-anomalias congênitas ou de manifestação tardia?
135 CIDs, entre eles D61.0 (anemia aplástica constitucional), D80.0 (hipogamaglobulinemia hereditária), D81.0 (imunodeficiência combinada grave [SCID] com disgenesia reticular), D81.1 (imunodeficiência combinada grave [SCID] com números baixos de células T e B), D81.2 (imunodeficiência combinada grave [SCID] com números baixos ou normais de células B), D81.3 (deficiência de adenosina-deaminase [ADA]), D81.8 (outras deficiências imunitárias combinadas) e D81.9 (deficiências imunitárias combinadas não especificadas).
Quem pode fazer avaliação clínica para diagnóstico de doenças raras - eixo I: 1-anomalias congênitas ou de manifestação tardia pelo SUS?
O SIGTAP lista 64 ocupações (CBO), todas de médico.
Fonte: SIGTAP, Tabela de Procedimentos, Medicamentos e OPM do SUS (DATASUS, Ministério da Saúde), competência 10/2026. Atualizado em 29/10/2026. Ver no SIGTAP.
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