CID D82.0: Síndrome de Wiskott-Aldrich
D82.0 é o código da CID-10 para síndrome de Wiskott-Aldrich, na categoria D82 (imunodeficiência associada com outros defeitos "major"), do capítulo III (doenças do sangue e dos órgãos hematopoéticos e alguns transtornos imunitários).
Outros códigos de D82
- D82.0Síndrome de Wiskott-Aldrich
- D82.1Síndrome de Di George
- D82.2Imunodeficiência com encurtamento de membros
- D82.3Imunodeficiência que se segue à resposta hereditária defeituosa ao vírus de Epstein-Barr (EB)
- D82.4Síndrome da hiperimunoglobulina E [IgE]
- D82.8Imunodeficiências associadas com outros defeitos "major" especificados
- D82.9Imunodeficiência associada com defeitos "major" não especificados
O que diz a CID-10 sobre o D82.0
Inclui
- Imunodeficiência com trombocitopenia e eczema
CID-10, volume 1 (lista tabular), Organização Mundial da Saúde; tradução do CBCD (FSP-USP), edição eletrônica do DATASUS.
Como usar o D82.0
No atestado
Pela Resolução CFM 2.381/2024, o diagnóstico, codificado ou não, só entra no atestado por justa causa, dever legal ou pedido do paciente. Se ele pedir, escreva a concordância dele no atestado e registre no prontuário.[1]
Usar D82.0 num atestado Usar D82.0 num atestadoMais sobre o atestado: o guia Atestado médico digital e os modelos de atestado.
Na guia TISS
O código vai sem o ponto: D820.
No SUS
6 medicamentos do Componente Especializado (CEAF) aceitam D82.0 no SIGTAP. Eles são pedidos pela LME.[2]
- 06.04.31.001-3Imunoglobulina humana 0,5 g injetavel (por frasco)
- 06.04.31.002-1Imunoglobulina humana 1,0 g injetavel (por frasco)
- 06.04.31.003-0Imunoglobulina humana 2,5 g injetavel (por frasco)
- 06.04.31.004-8Imunoglobulina humana 3,0 g injetavel (por frasco)
- 06.04.31.005-6Imunoglobulina humana 5,0 g injetavel (por frasco)
- 06.04.31.006-4Imunoglobulina humana 6,0 g injetavel (por frasco)
Procedimentos do SUS que aceitam D82.0
15 procedimentos do SIGTAP aceitam D82.0.[2]
- 05.05.01.006-2Transplante alogênico de células-tronco hematopoéticas de sangue periférico - não aparentado
- 05.05.01.004-6Transplante alogênico de células-tronco hematopoéticas de sangue de cordão umbilical de não aparentado
- 05.05.01.002-0Transplante alogênico de células-tronco hematopoéticas de medula óssea - não aparentado
- 05.05.01.003-8Transplante alogênico de células-tronco hematopoéticas de sangue de cordão umbilical de aparentado
- 03.04.01.056-1Radioterapia em corpo inteiro
- 05.01.07.017-6Teste de quimerismo pós-transplante alogênico de medula óssea
- 05.01.02.003-9Confirmaçao de identificação de receptor de células tronco hematopoéticas
- 05.01.02.004-7Identificação/confirmação de receptor de células tronco hematopoéticas
- 05.05.01.001-1Transplante alogênico de células-tronco hematopoéticas de medula óssea - aparentado
- 05.01.07.016-8Teste de quimerismo pré-transplante alogênico de medula óssea
- 05.01.05.005-1Identificação de receptor de órgãos
- 05.01.05.001-9Avaliação de reatividade do receptor contra painel em receptores hipersensibilizados de órgãos
- 03.01.01.019-6Avaliação clínica para diagnóstico de doenças raras - eixo I: 1-anomalias congênitas ou de manifestação tardia
- 04.06.02.062-0Retirada de cateter de longa permanência semi ou totalmente implantável
- 04.06.02.007-8Implantação de cateter de longa permanência semi ou totalmente implantavel (procedimento principal)
Recebeu um atestado com D82.0?
O código descreve o diagnóstico que o médico registrou, pelo nome oficial da CID-10. Dúvidas sobre o diagnóstico, pergunte ao médico que assinou o atestado.
Perguntas sobre o D82.0
O que significa o CID D82.0?
D82.0 significa síndrome de Wiskott-Aldrich, pelo nome oficial da CID-10. É uma subcategoria de D82 (imunodeficiência associada com outros defeitos "major").
Quais são os outros códigos de D82?
D82.1 (síndrome de Di George), D82.2 (imunodeficiência com encurtamento de membros), D82.3 (imunodeficiência que se segue à resposta hereditária defeituosa ao vírus de Epstein-Barr (EB)), D82.4 (síndrome da hiperimunoglobulina E [IgE]), D82.8 (imunodeficiências associadas com outros defeitos "major" especificados) e D82.9 (imunodeficiência associada com defeitos "major" não especificados).
Qual a diferença entre D82.0 e D82.9?
Pelos nomes oficiais, D82.0 é síndrome de Wiskott-Aldrich, e D82.9 é imunodeficiência associada com defeitos "major" não especificados. Os dois ficam na categoria D82.
Pode colocar o CID D82.0 no atestado?
Só em três casos. Pela Resolução CFM 2.381/2024, o diagnóstico, codificado ou não, só entra no atestado por justa causa, dever legal ou pedido do paciente. Se ele pedir, escreva a concordância dele no atestado e registre no prontuário.[1]
O CID D82.0 dá direito a afastamento?
Não. O código D82.0 não dá afastamento por si só. Quem decide se o paciente precisa se afastar, e por quanto tempo, é o médico que o atende, no atestado. Para quem tem carteira assinada, a empresa paga os primeiros 15 dias de afastamento; a partir do 16º dia, o pedido vai ao INSS, que faz a perícia médica (Lei 8.213/1991, art. 60).[3]
Como informar o D82.0 na guia TISS?
Sem o ponto: D820.
[1] Conselho Federal de Medicina, Resolução CFM nº 2.381/2024, sobre a emissão de documentos médicos: sistemas.cfm.org.br.
[2] DATASUS, SIGTAP, competência 10/2026: os procedimentos e os medicamentos do Componente Especializado (CEAF) que aceitam cada CID. Ver no SIGTAP.
[3] Lei nº 8.213/1991, art. 60, sobre o benefício do INSS por incapacidade: planalto.gov.br.
Fonte: CID-10, DATASUS (Ministério da Saúde), edição de 2008, com os códigos novos do SIGTAP 10/2026. Atualizado em 29/10/2026. Ver na tabela oficial.
As descrições, as inclusões e as exclusões vêm da CID-10, volume 1 (lista tabular), na edição eletrônica do DATASUS.
CID-10: Organização Mundial da Saúde; tradução do Centro Brasileiro de Classificação de Doenças (CBCD, Faculdade de Saúde Pública da USP), distribuída pelo DATASUS.
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