SIGTAP 05.01.02.003-9: Confirmaçao de identificação de receptor de células tronco hematopoéticas
05.01.02.003-9 é o código do SIGTAP para confirmaçao de identificação de receptor de células tronco hematopoéticas. Na competência 10/2026, o SUS paga R$ 1.300,00 no serviço ambulatorial (SA). É de alta complexidade.
- Sem pontos
- 0501020039
- Grupo
- 05 Transplantes de orgãos, tecidos e células
- Subgrupo
- 05.01 Coleta e exames para fins de doação de orgãos, tecidos e células e de transplante
- Forma de organização
- 05.01.02 Exames de histocompatibilidade para identificação de receptor de células-tronco hematopoéticas
- Nome oficial
- CONFIRMAÇAO DE IDENTIFICAÇÃO DE RECEPTOR DE CÉLULAS TRONCO HEMATOPOÉTICAS
- CIDs compatíveis
- 59
Valores e regras
- Valor ambulatorial (SA)
- R$ 1.300,00
- Valor hospitalar (SH)
- R$ 0,00
- Valor profissional (SP)
- R$ 0,00
- Complexidade
- Alta complexidade
- Sexo
- Ambos
- Idade mínima
- 0 meses
- Idade máxima
- 75 anos e 11 meses
- Quantidade máxima
- 1
- Financiamento
- Fundo de Ações Estratégicas e Compensações (FAEC)
- Rubrica
- Transplantes de orgãos, tecidos e células
- Instrumento de registro
- BPA (Individualizado)
- Modalidade
- Ambulatorial
Descrição oficial
Consiste na tipificação de HLA - a, B, C, DRB1, DQB1 e DPB1 em alta resolução (em amostras diferentes). .
CIDs compatíveis
O SIGTAP aceita 59 CIDs com este procedimento.
- C81.0Doença de Hodgkin, predominância linfocítica
- C81.1Doença de Hodgkin, esclerose nodular
- C81.2Doença de Hodgkin, celularidade mista
- C81.3Doença de Hodgkin, depleção linfocítica
- C82.0Linfoma não-Hodgkin, pequenas células clivadas, folicular
- C82.1Linfoma não-Hodgkin, misto, de pequenas e grandes células clivadas, folicular
- C82.2Linfoma não-Hodgkin, grandes células, folicular
- C83.5Linfoma não-Hodgkin difuso, linfoblástico (difuso)
- C90.0Mieloma múltiplo
- C91.0Leucemia linfoblástica aguda
- C91.1Leucemia linfocítica crônica
- C92.0Leucemia mielóide aguda
- C92.1Leucemia mielóide crônica
- C93.1Leucemia monocítica crônica
- C94.5Mielofibrose aguda
- D46.2Anemia refratária com excesso de blastos
- D46.3Anemia refratária com excesso de blastos com transformação
- D56.1Talassemia beta
- D57.0Anemia falciforme com crise
- D57.2Transtornos falciformes heterozigóticos duplos
- D59.5Hemoglobinúria paroxística noturna [Marchiafava-Micheli]
- D60.0Aplasia pura adquirida crônica da série vermelha
- D61.0Anemia aplástica constitucional
- D61.1Anemia aplástica induzida por drogas
- D61.2Anemia aplástica devida a outros agentes externos
- D61.3Anemia aplástica idiopática
- D70Agranulocitose
- D71Transtornos funcionais dos neutrófilos polimorfonucleares
- D76.1Linfohistiocitose hemofagocítica
- D80.0Hipogamaglobulinemia hereditária
- D80.1Hipogamaglobulinemia não familiar
- D80.2Deficiência seletiva de imunoglobulina A [IgA]
- D80.3Deficiência seletiva de subclasses de imunoglobulina G [IgG]
- D80.4Deficiência seletiva de imunoglobulina M [IgM]
- D80.5Imunodeficiência com aumento de imunoglobulina M [IgM]
- D80.6Deficiência de anticorpos com imunoglobulinas próximas do normal ou com hiperimunoglobulinemia
- D81.0Imunodeficiência combinada grave [SCID] com disgenesia reticular
- D81.1Imunodeficiência combinada grave [SCID] com números baixos de células T e B
- D81.2Imunodeficiência combinada grave [SCID] com números baixos ou normais de células B
- D81.3Deficiência de adenosina-deaminase [ADA]
- D81.4Síndrome de Nezelof
- D81.5Deficiência de purina-nucleosídeo fosforilase [PNP]
- D81.6Deficiência major classe I do complexo de histocompatibilidade
- D81.7Deficiência major classe II do complexo de histocompatibilidade
- D81.8Outras deficiências imunitárias combinadas
- D81.9Deficiências imunitárias combinadas não especificadas
- D82.0Síndrome de Wiskott-Aldrich
- D82.1Síndrome de Di George
- D82.2Imunodeficiência com encurtamento de membros
- D82.3Imunodeficiência que se segue à resposta hereditária defeituosa ao vírus de Epstein-Barr (EB)
- D82.4Síndrome da hiperimunoglobulina E [IgE]
- D83.0Imunodeficiência comum variável com predominância de anormalidades do número e da função das células B
- D83.1Imunodeficiência comum variável com predominância de transtornos imunorregulatórios de células T
- D83.2Imunodeficiência comum variável com auto-anticorpos às células B ou T
- E71.3Distúrbios do metabolismo de ácidos graxos
- E76.0Mucopolissacaridose do tipo I
- E76.1Mucopolissacaridose do tipo II
- E76.2Outras mucopolissacaridoses
- Q78.2Osteopetrose
Ocupações (CBO) que podem fazer
- 221105Biólogo
- 221205Biomédico
- 223415Farmacêutico analista clínico
- 225185Médico hematologista
- 225335Médico patologista clínico / medicina laboratorial
Da mesma forma de organização: Exames de histocompatibilidade para identificação de receptor de células-tronco hematopoéticas
Perguntas sobre o 05.01.02.003-9
Quanto o SUS paga por confirmaçao de identificação de receptor de células tronco hematopoéticas?
Na competência 10/2026 do SIGTAP, o valor é R$ 1.300,00 no serviço ambulatorial (SA).
Quais CIDs o SIGTAP aceita com confirmaçao de identificação de receptor de células tronco hematopoéticas?
59 CIDs, entre eles C81.0 (doença de Hodgkin, predominância linfocítica), C81.1 (doença de Hodgkin, esclerose nodular), C81.2 (doença de Hodgkin, celularidade mista), C81.3 (doença de Hodgkin, depleção linfocítica), C82.0 (linfoma não-Hodgkin, pequenas células clivadas, folicular), C82.1 (linfoma não-Hodgkin, misto, de pequenas e grandes células clivadas, folicular), C82.2 (linfoma não-Hodgkin, grandes células, folicular) e C83.5 (linfoma não-Hodgkin difuso, linfoblástico (difuso)).
Quem pode fazer confirmaçao de identificação de receptor de células tronco hematopoéticas pelo SUS?
O SIGTAP lista 5 ocupações (CBO), 2 delas de médico, além de biólogo, biomédico e farmacêutico analista clínico.
Fonte: SIGTAP, Tabela de Procedimentos, Medicamentos e OPM do SUS (DATASUS, Ministério da Saúde), competência 10/2026. Atualizado em 29/10/2026. Ver no SIGTAP.
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