SIGTAP 05.05.01.001-1: Transplante alogênico de células-tronco hematopoéticas de medula óssea - aparentado
05.05.01.001-1 é o código do SIGTAP para transplante alogênico de células-tronco hematopoéticas de medula óssea - aparentado. Na competência 10/2026, o SUS paga R$ 46.698,38 no serviço hospitalar (SH) e R$ 8.240,89 no serviço profissional (SP). É de alta complexidade.
Valores e regras
- Valor ambulatorial (SA)
- R$ 0,00
- Valor hospitalar (SH)
- R$ 46.698,38
- Valor profissional (SP)
- R$ 8.240,89
- Complexidade
- Alta complexidade
- Sexo
- Ambos
- Idade mínima
- 0 meses
- Idade máxima
- 75 anos e 11 meses
- Quantidade máxima
- 1
- Média de permanência
- 29 dias
- Pontos
- 2.500
- Financiamento
- Fundo de Ações Estratégicas e Compensações (FAEC)
- Rubrica
- Transplantes de orgãos, tecidos e células
- Instrumento de registro
- AIH (Proc. Principal)
- Modalidade
- Hospitalar
Descrição oficial
Consiste na substituição das células-tronco hematopoéticas de receptor inscrito no rereme, a partir de células-tronco hematopoéticas viáveis obtidas de medula óssea de doador compatível e consanguíneo. é obrigatário o registro do código da CID secundário quando se tratar de retransplante.o cadastro rereme deve estar atualizado nos 30 dias que antecedem ao transplante.quando com mais de 65 anos, o paciente deve ser submetido à avaliação geriátrica ampla (aga) antes da indicação ao transplante.
CIDs compatíveis
O SIGTAP aceita 59 CIDs com este procedimento.
- C81.0Doença de Hodgkin, predominância linfocítica
- C81.1Doença de Hodgkin, esclerose nodular
- C81.2Doença de Hodgkin, celularidade mista
- C81.3Doença de Hodgkin, depleção linfocítica
- C82.0Linfoma não-Hodgkin, pequenas células clivadas, folicular
- C82.1Linfoma não-Hodgkin, misto, de pequenas e grandes células clivadas, folicular
- C82.2Linfoma não-Hodgkin, grandes células, folicular
- C83.5Linfoma não-Hodgkin difuso, linfoblástico (difuso)
- C90.0Mieloma múltiplo
- C91.0Leucemia linfoblástica aguda
- C91.1Leucemia linfocítica crônica
- C92.0Leucemia mielóide aguda
- C92.1Leucemia mielóide crônica
- C93.1Leucemia monocítica crônica
- C94.5Mielofibrose aguda
- D46.2Anemia refratária com excesso de blastos
- D46.3Anemia refratária com excesso de blastos com transformação
- D56.1Talassemia beta
- D57.0Anemia falciforme com crise
- D57.2Transtornos falciformes heterozigóticos duplos
- D59.5Hemoglobinúria paroxística noturna [Marchiafava-Micheli]
- D60.0Aplasia pura adquirida crônica da série vermelha
- D61.0Anemia aplástica constitucional
- D61.1Anemia aplástica induzida por drogas
- D61.2Anemia aplástica devida a outros agentes externos
- D61.3Anemia aplástica idiopática
- D70Agranulocitose
- D71Transtornos funcionais dos neutrófilos polimorfonucleares
- D76.1Linfohistiocitose hemofagocítica
- D80.0Hipogamaglobulinemia hereditária
- D80.1Hipogamaglobulinemia não familiar
- D80.2Deficiência seletiva de imunoglobulina A [IgA]
- D80.3Deficiência seletiva de subclasses de imunoglobulina G [IgG]
- D80.4Deficiência seletiva de imunoglobulina M [IgM]
- D80.5Imunodeficiência com aumento de imunoglobulina M [IgM]
- D80.6Deficiência de anticorpos com imunoglobulinas próximas do normal ou com hiperimunoglobulinemia
- D81.0Imunodeficiência combinada grave [SCID] com disgenesia reticular
- D81.1Imunodeficiência combinada grave [SCID] com números baixos de células T e B
- D81.2Imunodeficiência combinada grave [SCID] com números baixos ou normais de células B
- D81.3Deficiência de adenosina-deaminase [ADA]
- D81.4Síndrome de Nezelof
- D81.5Deficiência de purina-nucleosídeo fosforilase [PNP]
- D81.6Deficiência major classe I do complexo de histocompatibilidade
- D81.7Deficiência major classe II do complexo de histocompatibilidade
- D81.8Outras deficiências imunitárias combinadas
- D81.9Deficiências imunitárias combinadas não especificadas
- D82.0Síndrome de Wiskott-Aldrich
- D82.1Síndrome de Di George
- D82.2Imunodeficiência com encurtamento de membros
- D82.3Imunodeficiência que se segue à resposta hereditária defeituosa ao vírus de Epstein-Barr (EB)
- D82.4Síndrome da hiperimunoglobulina E [IgE]
- D83.0Imunodeficiência comum variável com predominância de anormalidades do número e da função das células B
- D83.1Imunodeficiência comum variável com predominância de transtornos imunorregulatórios de células T
- D83.2Imunodeficiência comum variável com auto-anticorpos às células B ou T
- E71.3Distúrbios do metabolismo de ácidos graxos
- E76.0Mucopolissacaridose do tipo I
- E76.1Mucopolissacaridose do tipo II
- E76.2Outras mucopolissacaridoses
- T86.0Rejeição a transplante de medula óssea
Ocupações (CBO) que podem fazer
- 225121Médico oncologista clínico
- 225124Médico pediatra
- 225185Médico hematologista
- 225340Médico hemoterapeuta
Da mesma forma de organização: Transplante de tecidos e células
- 05.05.01.001-1Transplante alogênico de células-tronco hematopoéticas de medula óssea - aparentado
- 05.05.01.002-0Transplante alogênico de células-tronco hematopoéticas de medula óssea - não aparentado
- 05.05.01.003-8Transplante alogênico de células-tronco hematopoéticas de sangue de cordão umbilical de aparentado
- 05.05.01.004-6Transplante alogênico de células-tronco hematopoéticas de sangue de cordão umbilical de não aparentado
- 05.05.01.005-4Transplante alogênico de células-tronco hematopoéticas de sangue periférico - aparentado
- 05.05.01.006-2Transplante alogênico de células-tronco hematopoéticas de sangue periférico - não aparentado
- 05.05.01.007-0Transplante autogenico de celulas-tronco hematopoeticas de medula ossea -
- 05.05.01.008-9Transplante autogenico de celulas-tronco hematopoeticas de sangue periferico -
Perguntas sobre o 05.05.01.001-1
Quanto o SUS paga por transplante alogênico de células-tronco hematopoéticas de medula óssea - aparentado?
Na competência 10/2026 do SIGTAP, o valor é R$ 46.698,38 no serviço hospitalar (SH) e R$ 8.240,89 no serviço profissional (SP).
Quais CIDs o SIGTAP aceita com transplante alogênico de células-tronco hematopoéticas de medula óssea - aparentado?
59 CIDs, entre eles C81.0 (doença de Hodgkin, predominância linfocítica), C81.1 (doença de Hodgkin, esclerose nodular), C81.2 (doença de Hodgkin, celularidade mista), C81.3 (doença de Hodgkin, depleção linfocítica), C82.0 (linfoma não-Hodgkin, pequenas células clivadas, folicular), C82.1 (linfoma não-Hodgkin, misto, de pequenas e grandes células clivadas, folicular), C82.2 (linfoma não-Hodgkin, grandes células, folicular) e C83.5 (linfoma não-Hodgkin difuso, linfoblástico (difuso)).
Quem pode fazer transplante alogênico de células-tronco hematopoéticas de medula óssea - aparentado pelo SUS?
O SIGTAP lista 4 ocupações (CBO): médico oncologista clínico, médico pediatra, médico hematologista e médico hemoterapeuta.
Fonte: SIGTAP, Tabela de Procedimentos, Medicamentos e OPM do SUS (DATASUS, Ministério da Saúde), competência 10/2026. Atualizado em 29/10/2026. Ver no SIGTAP.
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