SIGTAP 03.02.06.002-2: Atendimento fisioterapêutico em pacientes com distúrbios neuro-cinético-funcionais com complicações sistêmicas
03.02.06.002-2 é o código do SIGTAP para atendimento fisioterapêutico em pacientes com distúrbios neuro-cinético-funcionais com complicações sistêmicas. Na competência 10/2026, o SUS paga R$ 6,35 no serviço ambulatorial (SA) e R$ 6,35 no serviço hospitalar (SH). É de média complexidade.
03.02.06.002-2
- Sem pontos
- 0302060022
- Grupo
- 03 Procedimentos clínicos
- Subgrupo
- 03.02 Fisioterapia
- Forma de organização
- 03.02.06 Assistência fisioterapêutica nas alterações em neurologia
- Nome oficial
- ATENDIMENTO FISIOTERAPÊUTICO EM PACIENTES COM DISTÚRBIOS NEURO-CINÉTICO-FUNCIONAIS COM COMPLICAÇÕES SISTÊMICAS
- CIDs compatíveis
- 422
Valores e regras
- Valor ambulatorial (SA)
- R$ 6,35
- Valor hospitalar (SH)
- R$ 6,35
- Valor profissional (SP)
- R$ 0,00
- Complexidade
- Média complexidade
- Sexo
- Ambos
- Idade mínima
- 0 meses
- Idade máxima
- 130 anos e 11 meses
- Quantidade máxima
- 20
- Financiamento
- Média e Alta Complexidade (MAC)
- Instrumento de registro
- BPA (Individualizado), AIH (Proc. Especial)
- Modalidade
- Ambulatorial, Hospitalar, Atenção Domiciliar
Descrição oficial
Atendimento fisioterapêutico em pacientes no pré-operatório, pós-operatório ou clínica que apresentam complicações sistêmicas, visando manter a capacidade física não acometida, evitar complicações ||da imobilização, estimulação sensório-motora e maximizar a função respiratória.||a indicação do quantitativo a ser realizado na assistência ambulatorial é de no máximo 20 procedimentos por pessoa/ mês e para a internação é de 05 procedimentos/dia.
CIDs compatíveis
O SIGTAP aceita 422 CIDs com este procedimento. Aqui estão os 100 primeiros, na ordem da tabela.
- A30.0Hanseníase [lepra] indeterminada
- A30.1Hanseníase [lepra] tuberculóide
- A30.2Hanseníase [lepra] tuberculóide borderline
- A30.3Hanseníase [lepra] dimorfa
- A30.4Hanseníase [lepra] lepromatosa borderline
- A30.8Outras formas de hanseníase [lepra]
- A30.9Hanseníase [lepra] não especificada
- B92Seqüelas de hanseníase [lepra]
- G00.0Meningite por Haemophilus
- G00.1Meningite pneumocócica
- G00.2Meningite estreptocócica
- G00.3Meningite estafilocócica
- G00.8Outras meningites bacterianas
- G00.9Meningite bacteriana não especificada
- G01Meningite em doenças bacterianas classificadas em outra parte
- G02.0Meningite em doenças virais classificadas em outra parte
- G02.1Meningite em micoses
- G02.8Meningite em outras doenças infecciosas e parasitárias classificadas em outra parte
- G03.0Meningite não-piogênica
- G03.1Meningite crônica
- G03.2Meningite recorrente benigna [Mollaret]
- G03.8Meningite devida a outras causas especificadas
- G03.9Meningite não especificada
- G04.0Encefalite aguda disseminada
- G04.1Paraplegia espástica tropical
- G04.2Meningoencefalite e meningomielite bacterianas não classificadas em outra parte
- G04.8Outras encefalites, mielites e encefalomielites
- G04.9Encefalite, mielite e encefalomielite não especificada
- G05.0Encefalite, mielite e encefalomielite em doenças bacterianas classificadas em outra parte
- G05.1Encefalite, mielite e encefalomielite em doenças virais classificadas em outra parte
- G05.2Encefalite, mielite e encefalomielite em outras doenças infecciosas e parasitárias classificadas em outra parte
- G05.8Encefalite, mielite e encefalomielite em outras doenças classificadas em outra parte
- G06.0Abscesso e granuloma intracranianos
- G06.1Abscesso e granuloma intra-raquidianos
- G06.2Abscesso extradural e subdural não especificados
- G07Abscesso e granuloma intracranianos e intraspinais em doenças classificadas em outra parte
- G08Flebite e tromboflebite intracranianas e intra-raquidianas
- G09Seqüelas de doenças inflamatórias do sistema nervoso central
- G10Doença de Huntington
- G11.0Ataxia congênita não-progressiva
- G11.1Ataxia cerebelar de início precoce
- G11.2Ataxia cerebelar de início tardio
- G11.3Ataxia cerebelar com déficit na reparação do DNA
- G11.4Paraplegia espástica hereditária
- G11.8Outras ataxias hereditárias
- G11.9Ataxia hereditária não especificada
- G12.0Atrofia muscular espinal infantil tipo I [Werdnig-Hoffman]
- G12.1Outras atrofias musculares espinais hereditárias
- G12.2Doença do neurônio motor
- G12.8Outras atrofias musculares espinais e síndromes musculares correlatas
- G12.9Atrofia muscular espinal não especificada
- G13.0Neuromiopatia e neuropatia paraneoplásicas
- G13.1Outra atrofia sistêmica que afeta primariamente o sistema nervoso central em doenças neoplásicas
- G13.2Atrofia sistêmica que afeta primariamente o sistema nervoso central no mixedema
- G13.8Atrofia sistêmica que afeta primariamente o sistema nervoso central em outras doenças classificadas em outra parte
- G20Doença de Parkinson
- G21.0Síndrome maligna dos neurolépticos
- G21.1Outras formas de parkinsonismo secundário induzido por drogas
- G21.2Parkinsonismo secundário devido a outros agentes externos
- G21.3Parkinsonismo pós-encefalítico
- G21.8Outras formas de parkinsonismo secundário
- G21.9Parkinsonismo secundário não especificado
- G22Parkinsonismo em doenças classificadas em outra parte
- G23.0Doença de Hallervorden-Spatz
- G23.1Oftalmoplegia supranuclear progressiva [Steele-Richardson-Olszewski]
- G23.2Degeneração estrionígrica
- G23.8Outras doenças degenerativas especificadas dos gânglios da base
- G23.9Doença degenerativa dos gânglios da base, não especificada
- G24.0Distonia induzida por drogas
- G24.1Distonia familiar idiopática
- G24.2Distonia não-familiar idiopática
- G24.3Torcicolo espasmódico
- G24.4Distonia orofacial idiopática
- G24.5Blefaroespasmo
- G24.8Outras distonias
- G24.9Distonia não especificada
- G25.0Tremor essencial
- G25.1Tremor induzido por drogas
- G25.2Outras formas especificadas de tremor
- G25.3Mioclonia
- G25.4Coréia induzida por droga
- G25.5Outras formas de coréia
- G25.6Tiques induzidos por droga e outros tipos de origem orgânica
- G25.8Outras doenças extrapiramidais e transtornos dos movimentos, especificados
- G25.9Doenças extrapiramidais e transtornos dos movimentos, não especificados
- G26Doenças extrapiramidais e transtornos dos movimentos em doenças classificadas em outra parte
- G30.0Doença de Alzheimer de início precoce
- G30.1Doença de Alzheimer de início tardio
- G30.8Outras formas de doença de Alzheimer
- G30.9Doença de Alzheimer não especificada
- G31.0Atrofia cerebral circunscrita
- G31.1Degeneração cerebral senil, não classificadas em outra parte
- G31.2Degeneração do sistema nervoso devida ao álcool
- G31.8Outras doenças degenerativas especificadas do sistema nervoso
- G31.9Doença degenerativa do sistema nervoso, não especificada
- G32.0Degeneração combinada subaguda da medula espinal em doenças classificadas em outra parte
- G32.8Outros transtornos degenerativos especificados do sistema nervoso em doenças classificadas em outra parte
- G35Esclerose múltipla
- G36.0Neuromielite óptica [doença de Devic]
- G36.1Leucoencefalite hemorrágica aguda e subaguda [Hurst]
A lista inteira está no SIGTAP.
Ocupações (CBO) que podem fazer
- 223605Fisioterapeuta geral
- 223625Fisioterapeuta respiratória
- 223635Fisioterapeuta traumato-ortopédica funcional
Da mesma forma de organização: Assistência fisioterapêutica nas alterações em neurologia
- 03.02.06.001-4Atendimento fisioterapêutico em pacientes com distúrbios neuro-cinético-funcionais sem complicações sistêmicas
- 03.02.06.002-2Atendimento fisioterapêutico em pacientes com distúrbios neuro-cinético-funcionais com complicações sistêmicas
- 03.02.06.003-0Atendimento fisioterapêutico nas desordens do desenvolvimento neuro motor
- 03.02.06.004-9Atendimento fisioterapêutico em paciente c/ comprometimento cognitivo
- 03.02.06.005-7Atendimento fisioterapêutico em paciente no pré/pós-operatório de neurocirurgia
Perguntas sobre o 03.02.06.002-2
Quanto o SUS paga por atendimento fisioterapêutico em pacientes com distúrbios neuro-cinético-funcionais com complicações sistêmicas?
Na competência 10/2026 do SIGTAP, o valor é R$ 6,35 no serviço ambulatorial (SA) e R$ 6,35 no serviço hospitalar (SH).
Quais CIDs o SIGTAP aceita com atendimento fisioterapêutico em pacientes com distúrbios neuro-cinético-funcionais com complicações sistêmicas?
422 CIDs, entre eles A30.0 (hanseníase [lepra] indeterminada), A30.1 (hanseníase [lepra] tuberculóide), A30.2 (hanseníase [lepra] tuberculóide borderline), A30.3 (hanseníase [lepra] dimorfa), A30.4 (hanseníase [lepra] lepromatosa borderline), A30.8 (outras formas de hanseníase [lepra]), A30.9 (hanseníase [lepra] não especificada) e B92 (seqüelas de hanseníase [lepra]).
Quem pode fazer atendimento fisioterapêutico em pacientes com distúrbios neuro-cinético-funcionais com complicações sistêmicas pelo SUS?
O SIGTAP lista 3 ocupações (CBO): fisioterapeuta geral, fisioterapeuta respiratória e fisioterapeuta traumato-ortopédica funcional.
Fonte: SIGTAP, Tabela de Procedimentos, Medicamentos e OPM do SUS (DATASUS, Ministério da Saúde), competência 10/2026. Atualizado em 29/10/2026. Ver no SIGTAP.
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