SIGTAP 03.02.06.003-0: Atendimento fisioterapêutico nas desordens do desenvolvimento neuro motor
03.02.06.003-0 é o código do SIGTAP para atendimento fisioterapêutico nas desordens do desenvolvimento neuro motor. Na competência 10/2026, o SUS paga R$ 4,67 no serviço ambulatorial (SA) e R$ 4,67 no serviço hospitalar (SH). É de média complexidade.
Valores e regras
- Valor ambulatorial (SA)
- R$ 4,67
- Valor hospitalar (SH)
- R$ 4,67
- Valor profissional (SP)
- R$ 0,00
- Complexidade
- Média complexidade
- Sexo
- Ambos
- Idade mínima
- 0 meses
- Idade máxima
- 130 anos e 11 meses
- Quantidade máxima
- 20
- Financiamento
- Média e Alta Complexidade (MAC)
- Instrumento de registro
- BPA (Individualizado), AIH (Proc. Especial)
- Modalidade
- Ambulatorial, Hospitalar
Descrição oficial
Atendimento fisioterapêutico em pacientes que apresentam alterações de controle sensório motor, visando a estimulação sensório-motora, alterações do tônus muscular, alterações sensorial e/ou perceptual,treinamento das alterações de equilíbrio, coordenação motora, marcha reeducação cardiorrespiratória.||a indicação do quantitativo a ser realizado na assistência ambulatorial é de no máximo 20 procedimentos/mês na internacao é de 03 procedimentos/dia.
CIDs compatíveis
O SIGTAP aceita 109 CIDs com este procedimento. Aqui estão os 100 primeiros, na ordem da tabela.
- A30.0Hanseníase [lepra] indeterminada
- A30.1Hanseníase [lepra] tuberculóide
- A30.2Hanseníase [lepra] tuberculóide borderline
- A30.3Hanseníase [lepra] dimorfa
- A30.4Hanseníase [lepra] lepromatosa borderline
- A30.5Hanseníase [lepra] lepromatosa
- A30.8Outras formas de hanseníase [lepra]
- A30.9Hanseníase [lepra] não especificada
- B92Seqüelas de hanseníase [lepra]
- G11.0Ataxia congênita não-progressiva
- G11.1Ataxia cerebelar de início precoce
- G11.2Ataxia cerebelar de início tardio
- G11.3Ataxia cerebelar com déficit na reparação do DNA
- G11.4Paraplegia espástica hereditária
- G11.8Outras ataxias hereditárias
- G11.9Ataxia hereditária não especificada
- G12.1Outras atrofias musculares espinais hereditárias
- G24.1Distonia familiar idiopática
- G60.0Neuropatia hereditária motora e sensorial
- G60.1Doença de Refsum
- G60.2Neuropatia associada a ataxia hereditária
- G60.3Neuropatia progressiva idiopática
- G60.8Outras neuropatias hereditárias e idiopáticas
- G60.9Neuropatia hereditária e idiopática não especificada
- G70.2Miastenia congênita e do desenvolvimento
- G71.2Miopatias congênitas
- G80.0Paralisia cerebral quadriplágica espástica
- G80.1Paralisia cerebral diplégica espástica
- G80.2Paralisia cerebral hemiplégica espástica
- G80.3Paralisia cerebral discinética
- G80.4Paralisia cerebral atáxica
- G80.8Outras formas de paralisia cerebral
- G80.9Paralisia cerebral não especificada
- G83.0Diplegia dos membros superiores
- G83.1Monoplegia do membro inferior
- G83.2Monoplegia do membro superior
- G83.3Monoplegia não especificada
- G83.4Síndrome da cauda eqüina
- G83.8Outras síndromes paralíticas especificadas
- G83.9Síndrome paralítica não especificada
- P07.0Recém-nascido com peso muito baixo
- P07.1Outros recém-nascidos de peso baixo
- P07.2Imaturidade extrema
- P07.3Outros recém-nascidos de pré-termo
- P10.0Hemorragia subdural devida a traumatismo de parto
- P10.1Hemorragia cerebral devida a traumatismo de parto
- P10.2Hemorragia intraventricular devida a traumatismo de parto
- P10.3Hemorragia subaracnoídea devida a traumatismo de parto
- P10.4Ruptura tentorial devida a traumatismo de parto
- P10.8Outras lacerações e hemorragias intracranianas devidas a traumatismo de parto
- P10.9Laceração e hemorragia intracranianas não especificadas devidas a traumatismo de parto
- P11.0Edema cerebral devido a traumatismo de parto
- P11.1Outras lesões cerebrais especificadas devidas a traumatismo de parto
- P11.2Lesão cerebral não especificada devida a traumatismo de parto
- P11.3Traumatismo de parto do nervo facial
- P11.4Traumatismo de parto de outros nervos cranianos
- P11.5Traumatismo de parto da coluna e da medula espinhal
- P11.9Traumatismo de parto não especificado do sistema nervoso central
- P13.0Fratura de crânio devida a traumatismo de parto
- P13.1Outras lesões cranianas devidas a traumatismo de parto
- P13.2Lesão do fêmur devida a traumatismo de parto
- P13.3Lesão de outros ossos longos devida a traumatismo de parto
- P13.4Fratura da clavícula devida a traumatismo de parto
- P13.8Lesões de outras partes do esqueleto devidas a traumatismo de parto
- P13.9Lesões não especificadas do esqueleto devidas a traumatismo de parto
- P14.0Paralisia de Erb devida a traumatismo de parto
- P14.1Paralisia de Klumpke devida a traumatismo de parto
- P14.2Paralisia do nervo frênico devida a traumatismo de parto
- P14.3Outras lesões do plexo braquial devidas a traumatismo de parto
- P14.8Outras lesões de outras partes do sistema nervoso periférico devidas a traumatismo de parto
- P14.9Lesão não especificada do sistema nervoso periférico devida a traumatismo de parto
- P20.0Hipóxia intra-uterina diagnosticada antes do início do trabalho de parto
- P20.1Hipóxia intra-uterina diagnosticada durante o trabalho de parto e o parto
- P20.9Hipóxia intra-uterina não especificada
- P21.0Asfixia grave ao nascer
- P21.1Asfixia leve ou moderada ao nascer
- P21.9Asfixia ao nascer, não especificada
- P94.0Miastenia grave neonatal transitória
- P94.1Hipertonia congênita
- P94.2Hipotonia congênita
- P94.8Outros transtornos do tônus muscular do recém-nascido
- P94.9Transtorno não especificado do tônus muscular do recém-nascido
- Q01.0Encefalocele frontal
- Q01.1Encefalocele nasofrontal
- Q01.2Encefalocele occipital
- Q01.8Encefalocele de outras localizações
- Q01.9Encefalocele não especificada
- Q02Microcefalia
- Q03.0Malformações do aqueduto de Sylvius
- Q03.1Atresia das fendas de Luschka e do forâmen de Magendie
- Q03.8Outra hidrocefalia congênita
- Q03.9Hidrocefalia congênita não especificada
- Q04.2Holoprosencefalia
- Q04.3Outras deformidades por redução do encéfalo
- Q04.4Displasia do septo e das vias ópticas
- Q04.5Megalencefalia
- Q04.8Outras malformações congênitas especificadas do encéfalo
- Q04.9Malformação congênita não especificada do encéfalo
- Q05.0Espinha bífida cervical com hidrocefalia
- Q05.1Espinha bífida torácica com hidrocefalia
A lista inteira está no SIGTAP.
Ocupações (CBO) que podem fazer
- 223605Fisioterapeuta geral
- 223630Fisioterapeuta neurofuncional
Na TUSS
Pelo mapeamento TUSS × SIGTAP da ANS (2017), o equivalente na saúde suplementar é:
Da mesma forma de organização: Assistência fisioterapêutica nas alterações em neurologia
- 03.02.06.001-4Atendimento fisioterapêutico em pacientes com distúrbios neuro-cinético-funcionais sem complicações sistêmicas
- 03.02.06.002-2Atendimento fisioterapêutico em pacientes com distúrbios neuro-cinético-funcionais com complicações sistêmicas
- 03.02.06.003-0Atendimento fisioterapêutico nas desordens do desenvolvimento neuro motor
- 03.02.06.004-9Atendimento fisioterapêutico em paciente c/ comprometimento cognitivo
- 03.02.06.005-7Atendimento fisioterapêutico em paciente no pré/pós-operatório de neurocirurgia
Perguntas sobre o 03.02.06.003-0
Quanto o SUS paga por atendimento fisioterapêutico nas desordens do desenvolvimento neuro motor?
Na competência 10/2026 do SIGTAP, o valor é R$ 4,67 no serviço ambulatorial (SA) e R$ 4,67 no serviço hospitalar (SH).
Quais CIDs o SIGTAP aceita com atendimento fisioterapêutico nas desordens do desenvolvimento neuro motor?
109 CIDs, entre eles A30.0 (hanseníase [lepra] indeterminada), A30.1 (hanseníase [lepra] tuberculóide), A30.2 (hanseníase [lepra] tuberculóide borderline), A30.3 (hanseníase [lepra] dimorfa), A30.4 (hanseníase [lepra] lepromatosa borderline), A30.5 (hanseníase [lepra] lepromatosa), A30.8 (outras formas de hanseníase [lepra]) e A30.9 (hanseníase [lepra] não especificada).
Quem pode fazer atendimento fisioterapêutico nas desordens do desenvolvimento neuro motor pelo SUS?
O SIGTAP lista 2 ocupações (CBO): fisioterapeuta geral e fisioterapeuta neurofuncional.
Qual é o código TUSS de atendimento fisioterapêutico nas desordens do desenvolvimento neuro motor?
20103298, pelo mapeamento TUSS × SIGTAP da ANS (2017). Na TUSS, o termo é hipo ou agenesia de membros.
Fonte: SIGTAP, Tabela de Procedimentos, Medicamentos e OPM do SUS (DATASUS, Ministério da Saúde), competência 10/2026. Atualizado em 29/10/2026. Ver no SIGTAP.
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