SIGTAP 03.02.05.002-7: Atendimento fisioterapêutico nas alterações motoras
03.02.05.002-7 é o código do SIGTAP para atendimento fisioterapêutico nas alterações motoras. Na competência 10/2026, o SUS paga R$ 4,67 no serviço ambulatorial (SA). É de média complexidade.
03.02.05.002-7
Valores e regras
- Valor ambulatorial (SA)
- R$ 4,67
- Valor hospitalar (SH)
- R$ 0,00
- Valor profissional (SP)
- R$ 0,00
- Complexidade
- Média complexidade
- Sexo
- Ambos
- Idade mínima
- 0 meses
- Idade máxima
- 130 anos e 11 meses
- Quantidade máxima
- 20
- Financiamento
- Média e Alta Complexidade (MAC)
- Instrumento de registro
- BPA (Individualizado)
- Modalidade
- Ambulatorial, Atenção Domiciliar
Descrição oficial
Atendimento fisioterapêutico em paciente com alterações motoras de origem traumatológica, ortopédicas, reumatológicas, hematológica, infecciosa visando o preparo para a cirurgia e minimizando e tratando as complicações respiratórias, motoras e circulatórias.||a indicação do quantitativo a ser realizado na assistência ambulatorial é de no maximo 20 procedimentos por pessoa.
CIDs compatíveis
O SIGTAP aceita 757 CIDs com este procedimento. Aqui estão os 100 primeiros, na ordem da tabela.
- A30.0Hanseníase [lepra] indeterminada
- A30.1Hanseníase [lepra] tuberculóide
- A30.2Hanseníase [lepra] tuberculóide borderline
- A30.3Hanseníase [lepra] dimorfa
- A30.4Hanseníase [lepra] lepromatosa borderline
- A30.5Hanseníase [lepra] lepromatosa
- A30.8Outras formas de hanseníase [lepra]
- A30.9Hanseníase [lepra] não especificada
- G00.0Meningite por Haemophilus
- G00.1Meningite pneumocócica
- G00.2Meningite estreptocócica
- G00.3Meningite estafilocócica
- G00.8Outras meningites bacterianas
- G00.9Meningite bacteriana não especificada
- G01Meningite em doenças bacterianas classificadas em outra parte
- G04.0Encefalite aguda disseminada
- G04.1Paraplegia espástica tropical
- G04.2Meningoencefalite e meningomielite bacterianas não classificadas em outra parte
- G04.8Outras encefalites, mielites e encefalomielites
- G04.9Encefalite, mielite e encefalomielite não especificada
- G05.0Encefalite, mielite e encefalomielite em doenças bacterianas classificadas em outra parte
- G05.1Encefalite, mielite e encefalomielite em doenças virais classificadas em outra parte
- G05.2Encefalite, mielite e encefalomielite em outras doenças infecciosas e parasitárias classificadas em outra parte
- G05.8Encefalite, mielite e encefalomielite em outras doenças classificadas em outra parte
- G09Seqüelas de doenças inflamatórias do sistema nervoso central
- G10Doença de Huntington
- G11.0Ataxia congênita não-progressiva
- G11.1Ataxia cerebelar de início precoce
- G11.2Ataxia cerebelar de início tardio
- G11.3Ataxia cerebelar com déficit na reparação do DNA
- G11.4Paraplegia espástica hereditária
- G11.8Outras ataxias hereditárias
- G11.9Ataxia hereditária não especificada
- G12.0Atrofia muscular espinal infantil tipo I [Werdnig-Hoffman]
- G12.1Outras atrofias musculares espinais hereditárias
- G12.2Doença do neurônio motor
- G12.8Outras atrofias musculares espinais e síndromes musculares correlatas
- G12.9Atrofia muscular espinal não especificada
- G13.0Neuromiopatia e neuropatia paraneoplásicas
- G13.1Outra atrofia sistêmica que afeta primariamente o sistema nervoso central em doenças neoplásicas
- G13.2Atrofia sistêmica que afeta primariamente o sistema nervoso central no mixedema
- G13.8Atrofia sistêmica que afeta primariamente o sistema nervoso central em outras doenças classificadas em outra parte
- G20Doença de Parkinson
- G21.0Síndrome maligna dos neurolépticos
- G21.1Outras formas de parkinsonismo secundário induzido por drogas
- G21.2Parkinsonismo secundário devido a outros agentes externos
- G21.3Parkinsonismo pós-encefalítico
- G21.8Outras formas de parkinsonismo secundário
- G21.9Parkinsonismo secundário não especificado
- G22Parkinsonismo em doenças classificadas em outra parte
- G23.0Doença de Hallervorden-Spatz
- G23.1Oftalmoplegia supranuclear progressiva [Steele-Richardson-Olszewski]
- G23.2Degeneração estrionígrica
- G23.8Outras doenças degenerativas especificadas dos gânglios da base
- G23.9Doença degenerativa dos gânglios da base, não especificada
- G24.0Distonia induzida por drogas
- G24.1Distonia familiar idiopática
- G24.2Distonia não-familiar idiopática
- G24.3Torcicolo espasmódico
- G24.4Distonia orofacial idiopática
- G24.5Blefaroespasmo
- G24.8Outras distonias
- G24.9Distonia não especificada
- G31.0Atrofia cerebral circunscrita
- G31.1Degeneração cerebral senil, não classificadas em outra parte
- G31.2Degeneração do sistema nervoso devida ao álcool
- G31.8Outras doenças degenerativas especificadas do sistema nervoso
- G31.9Doença degenerativa do sistema nervoso, não especificada
- G35Esclerose múltipla
- G36.0Neuromielite óptica [doença de Devic]
- G36.1Leucoencefalite hemorrágica aguda e subaguda [Hurst]
- G36.8Outras desmielinizações disseminadas agudas especificadas
- G36.9Desmielinização disseminada aguda não especificada
- G37.0Esclerose difusa
- G37.1Desmielinização central do corpo caloso
- G37.2Mielinólise central da ponte
- G37.3Mielite transversa aguda em doenças desmielinizantes do sistema nervoso central
- G37.4Mielite subaguda necrótica
- G37.5Esclerose concêntrica [Baló]
- G37.8Outras doenças desmielinizantes especificadas do sistema nervoso central
- G37.9Doença desmielinizante do sistema nervoso central, não especificada
- G40.0Epilepsia e síndromes epilépticas idiopáticas definidas por sua localização (focal) (parcial) com crises de início focal
- G40.1Epilepsia e síndromes epilépticas sintomáticas definidas por sua localização (focal) (parcial) com crises parciais simples
- G40.2Epilepsia e síndromes epilépticas sintomáticas definidas por sua localização (focal) (parcial) com crises parciais complexas
- G40.3Epilepsia e síndromes epilépticas generalizadas idiopáticas
- G40.4Outras epilepsias e síndromes epilépticas generalizadas
- G40.5Síndromes epilépticas especiais
- G40.6Crise de grande mal, não especificada (com ou sem pequeno mal)
- G40.7Pequeno mal não especificado, sem crises de grande mal
- G40.8Outras epilepsias
- G40.9Epilepsia, não especificada
- G45.0Síndrome da artéria vértebro-basilar
- G45.1Síndrome da artéria carotídea (hemisférica)
- G45.2Síndrome das artérias pré-cerebrais, múltiplas e bilaterais
- G45.3Amaurose fugaz
- G45.4Amnésia global transitória
- G45.8Outros acidentes isquêmicos cerebrais transitórios e síndromes correlatas
- G45.9Isquemia cerebral transitória não especificada
- G46.0Síndrome da artéria cerebral média
- G46.1Síndrome da artéria cerebral anterior
A lista inteira está no SIGTAP.
Ocupações (CBO) que podem fazer
- 223605Fisioterapeuta geral
- 223625Fisioterapeuta respiratória
- 223635Fisioterapeuta traumato-ortopédica funcional
Da mesma forma de organização: Assistência fisioterapêutica nas disfunções musculo esqueleticas (todas as origens)
- 03.02.05.001-9Atendimento fisioterapêutico em pacientes no pré e pós-operatório nas disfunções músculo esqueléticas
- 03.02.05.002-7Atendimento fisioterapêutico nas alterações motoras
- 03.02.05.003-5Atendimento fisioterapêutico em pacientes no pré e pós-operatório nas disfunções musculo- esqueleticas c/ complicações sistemicas
Perguntas sobre o 03.02.05.002-7
Quanto o SUS paga por atendimento fisioterapêutico nas alterações motoras?
Na competência 10/2026 do SIGTAP, o valor é R$ 4,67 no serviço ambulatorial (SA).
Quais CIDs o SIGTAP aceita com atendimento fisioterapêutico nas alterações motoras?
757 CIDs, entre eles A30.0 (hanseníase [lepra] indeterminada), A30.1 (hanseníase [lepra] tuberculóide), A30.2 (hanseníase [lepra] tuberculóide borderline), A30.3 (hanseníase [lepra] dimorfa), A30.4 (hanseníase [lepra] lepromatosa borderline), A30.5 (hanseníase [lepra] lepromatosa), A30.8 (outras formas de hanseníase [lepra]) e A30.9 (hanseníase [lepra] não especificada).
Quem pode fazer atendimento fisioterapêutico nas alterações motoras pelo SUS?
O SIGTAP lista 3 ocupações (CBO): fisioterapeuta geral, fisioterapeuta respiratória e fisioterapeuta traumato-ortopédica funcional.
Fonte: SIGTAP, Tabela de Procedimentos, Medicamentos e OPM do SUS (DATASUS, Ministério da Saúde), competência 10/2026. Atualizado em 29/10/2026. Ver no SIGTAP.
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