SIGTAP 07.01.02.023-7: Órtese suropodálica sem articulação em polipropileno (infantil)
07.01.02.023-7 é o código do SIGTAP para órtese suropodálica sem articulação em polipropileno (infantil). Na competência 10/2026, o SUS paga R$ 130,00 no serviço ambulatorial (SA).
07.01.02.023-7
Valores e regras
- Valor ambulatorial (SA)
- R$ 130,00
- Valor hospitalar (SH)
- R$ 0,00
- Valor profissional (SP)
- R$ 0,00
- Complexidade
- Não se aplica
- Sexo
- Ambos
- Idade mínima
- 0 meses
- Idade máxima
- 19 anos e 11 meses
- Quantidade máxima
- 2
- Financiamento
- Média e Alta Complexidade (MAC)
- Instrumento de registro
- BPA (Individualizado)
- Modalidade
- Ambulatorial
Descrição oficial
Órtese suropodálica, unilateral, infantil e adolescente, tipo calha posterior em polipropileno, sem articulação, com ou sem correia antivalgo ou antivaro no retrope.
CIDs compatíveis
O SIGTAP aceita 118 CIDs com este procedimento. Aqui estão os 100 primeiros, na ordem da tabela.
- A30.3Hanseníase [lepra] dimorfa
- A30.5Hanseníase [lepra] lepromatosa
- A30.9Hanseníase [lepra] não especificada
- B91Seqüelas de poliomielite
- B92Seqüelas de hanseníase [lepra]
- E76.0Mucopolissacaridose do tipo I
- E76.1Mucopolissacaridose do tipo II
- E76.2Outras mucopolissacaridoses
- E76.3Mucopolissacaridose não especificada
- E76.8Outros distúrbios do metabolismo do glicosaminoglicano
- E76.9Distúrbio não especificado do metabolismo do glicosaminoglicano
- E84.0Fibrose cística com manifestações pulmonares
- E84.1Fibrose cística com manifestações intestinais
- E84.8Fibrose cística com outras manifestações
- E84.9Fibrose cística não especificada
- G11.0Ataxia congênita não-progressiva
- G11.1Ataxia cerebelar de início precoce
- G11.2Ataxia cerebelar de início tardio
- G11.3Ataxia cerebelar com déficit na reparação do DNA
- G11.4Paraplegia espástica hereditária
- G11.8Outras ataxias hereditárias
- G11.9Ataxia hereditária não especificada
- G12.0Atrofia muscular espinal infantil tipo I [Werdnig-Hoffman]
- G12.1Outras atrofias musculares espinais hereditárias
- G12.2Doença do neurônio motor
- G12.8Outras atrofias musculares espinais e síndromes musculares correlatas
- G12.9Atrofia muscular espinal não especificada
- G58.9Mononeuropatia não especificada
- G60.0Neuropatia hereditária motora e sensorial
- G60.1Doença de Refsum
- G60.2Neuropatia associada a ataxia hereditária
- G60.3Neuropatia progressiva idiopática
- G60.8Outras neuropatias hereditárias e idiopáticas
- G60.9Neuropatia hereditária e idiopática não especificada
- G62.9Polineuropatia não especificada
- G71.0Distrofia muscular
- G71.1Transtornos miotônicos
- G71.2Miopatias congênitas
- G71.3Miopatia mitocondrial não classificada em outra parte
- G71.8Outros transtornos primários dos músculos
- G71.9Transtorno muscular primário não especificado
- G72.0Miopatia induzida por drogas
- G72.1Miopatia alcoólica
- G72.2Miopatia devida a outros agentes tóxicos
- G72.3Paralisia periódica
- G72.4Miopatia inflamatória não classificada em outra parte
- G72.9Miopatia não especificada
- G80.3Paralisia cerebral discinética
- G80.4Paralisia cerebral atáxica
- G80.8Outras formas de paralisia cerebral
- G81.0Hemiplegia flácida
- G81.1Hemiplegia espástica
- G82.0Paraplegia flácida
- G82.1Paraplegia espástica
- G82.2Paraplegia não especificada
- G82.3Tetraplegia flácida
- G82.4Tetraplegia espástica
- G82.5Tetraplegia não especificada
- G83.0Diplegia dos membros superiores
- G83.1Monoplegia do membro inferior
- G83.2Monoplegia do membro superior
- G83.3Monoplegia não especificada
- G83.4Síndrome da cauda eqüina
- G83.8Outras síndromes paralíticas especificadas
- G83.9Síndrome paralítica não especificada
- G93.9Transtorno não especificado do encéfalo
- G95.0Siringomielia e siringobulbia
- G95.1Mielopatias vasculares
- G95.2Compressão não especificada de medula espinal
- G95.9Doença não especificada da medula espinal
- M06.9Artrite reumatóide não especificada
- M13.9Artrite não especificada
- M21.3Mão (pulso) ou pé pendente (adquirido)
- M21.6Outras deformidades adquiridas do tornozelo e do pé
- Q05.0Espinha bífida cervical com hidrocefalia
- Q05.1Espinha bífida torácica com hidrocefalia
- Q05.2Espinha bífida lombar com hidrocefalia
- Q05.3Espinha bífida sacra com hidrocefalia
- Q05.4Espinha bífida não especificada, com hidrocefalia
- Q05.5Espinha bífida cervical, sem hidrocefalia
- Q05.6Espinha bífida torácica, sem hidrocefalia
- Q05.7Espinha bífida lombar, sem hidrocefalia
- Q05.8Espinha bífida sacra, sem hidrocefalia
- Q05.9Espinha bífida não especificada
- Q66.1Pé torto calcaneovaro
- Q66.2Metatarso varo
- Q66.3Outras deformidades congênitas dos pés em varo
- Q66.4Pé torto calcaneovalgo
- Q66.6Outras deformidades congênitas dos pés em valgo
- Q66.7Pé cavo
- Q66.8Outras deformidades congênitas do pé
- Q66.9Deformidade congênita não especificada do pé
- Q74.0Outras malformações congênitas do(s) membro(s) superiores, inclusive da cintura escapular
- Q74.1Malformação congênita do joelho
- Q74.2Outras malformações congênitas do(s) membro(s) inferiores, inclusive da cintura pélvica
- Q74.8Outras malformações congênitas especificadas de membro(s)
- Q74.9Malformações congênitas não especificadas de membro(s)
- Q87.0Síndromes com malformações congênitas afetando predominantemente o aspecto da face
- Q87.1Síndromes com malformações congênitas associadas predominantemente com nanismo
- Q87.2Síndromes com malformações congênitas afetando predominantemente os membros
A lista inteira está no SIGTAP.
Ocupações (CBO) que podem fazer
- 223605Fisioterapeuta geral
- 223630Fisioterapeuta neurofuncional
- 223635Fisioterapeuta traumato-ortopédica funcional
- 223640Fisioterapeuta osteopata
- 223655Fisioterapeuta esportivo
- 223660Fisioterapeuta do trabalho
- 223905Terapeuta ocupacional
- 225160Médico fisiatra
- 225270Médico ortopedista e traumatologista
- 322505Técnico de ortopedia
Da mesma forma de organização: OPM ortopédicas
- 07.01.02.019-9Órtese pélvico-podálica metálica para adulto com ou sem apoio isquiático
- 07.01.02.020-2Órtese rígida para luxação congênita do quadril
- 07.01.02.021-0Órtese suropodálica articulada em polipropileno infantil
- 07.01.02.022-9Órtese suropodálica sem articulação em polipropileno (adulto)
- 07.01.02.023-7Órtese suropodálica sem articulação em polipropileno (infantil)
- 07.01.02.024-5Órtese suropodálica metálica (adulto)
- 07.01.02.025-3Órtese suropodálica unilateral articulada em polipropileno (adulto)
- 07.01.02.026-1Órtese suspensório de pavlik
Perguntas sobre o 07.01.02.023-7
Quanto o SUS paga por órtese suropodálica sem articulação em polipropileno (infantil)?
Na competência 10/2026 do SIGTAP, o valor é R$ 130,00 no serviço ambulatorial (SA).
Quais CIDs o SIGTAP aceita com órtese suropodálica sem articulação em polipropileno (infantil)?
118 CIDs, entre eles A30.3 (hanseníase [lepra] dimorfa), A30.5 (hanseníase [lepra] lepromatosa), A30.9 (hanseníase [lepra] não especificada), B91 (seqüelas de poliomielite), B92 (seqüelas de hanseníase [lepra]), E76.0 (mucopolissacaridose do tipo I), E76.1 (mucopolissacaridose do tipo II) e E76.2 (outras mucopolissacaridoses).
Quem pode fazer órtese suropodálica sem articulação em polipropileno (infantil) pelo SUS?
O SIGTAP lista 10 ocupações (CBO), 2 delas de médico. As outras 8 incluem fisioterapeuta geral, fisioterapeuta neurofuncional e fisioterapeuta traumato-ortopédica funcional.
Fonte: SIGTAP, Tabela de Procedimentos, Medicamentos e OPM do SUS (DATASUS, Ministério da Saúde), competência 10/2026. Atualizado em 29/10/2026. Ver no SIGTAP.
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